Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Musikkterapi for kvinner, levert via keisersnitt

30. september 2019 oppdatert av: Eylem Toker, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Effekten av tyrkisk klassisk musikk på smerter og angst etter fødsel hos kvinner som ble født via keisersnitt

Musikkterapi er en type terapi som utføres under en vanlig metode ved å justere de fysiologiske og psykologiske effektene av musikalske toner og melodier i samsvar med ulike situasjoner. Derfor ble studien utført som en randomisert kontrollert studie for å evaluere effekten av musikkterapi på nivået av smerte og angst i postpartumperioden hos kvinner som fødte via keisersnitt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: Studien ble utført for å bestemme effekten av musikkterapi på nivået av postpartum smerte og angst hos kvinner som fødte via keisersnitt.

Design, setting og emner: Den randomiserte kontrollerte studien ble utført på 126 kvinner som fødte via keisersnitt på et tertiært sykehus. Forsøkspersonene ble fordelt på tre grupper (n=42 hver) Intervensjoner: I forsøksgruppe 1 (en gang om dagen) og gruppe 2 (to ganger om dagen) ble det lyttet til musikk i 30 minutter i to påfølgende dager. Kontrollgruppen rutinemessig pleie på 30 minutter om dagen i sengeleie. Personopplysningsskjemaet, Visual Analog Scale, State-Trait Anxiety Inventory ble administrert til deltakerne. I analysen av dataene ble enveis ANOVA, paret t-test, Kruskal Wallis-H og Wilcoxon tester brukt.

Hovedresultatmål: Angi angstnivå og smertenivå.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

126

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Dulkadiroglu
      • Kahramanmaraş, Dulkadiroglu, Tyrkia, 46100
        • Eylem TOKER

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 49 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • være i en alder av 18 år og oppover,
  • å være frisk,
  • etter å ha født en levende fødsel,
  • uten hørselshemming,
  • komplikasjoner som ikke har utviklet seg verken hos mor eller baby

Ekskluderingskriterier:

  • være i en alder av 17 og under,
  • å være usunn,
  • etter å ha født en dødfødsel,
  • har nedsatt hørsel,
  • komplikasjoner har utviklet seg enten hos mor eller baby

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: musikkterapigruppe 1
Mødrene i forsøksgruppe 1 fikk musikkterapi i 30 minutter om dagen. De hørte på musikk i to påfølgende dager, med tanke på den første dagen etter keisersnittet som startdagen.
Musikkterapi
Andre navn:
  • musikkterapi
Eksperimentell: musikkterapigruppe 2
Mødrene i forsøksgruppe 1 fikk musikkterapi i 30 minutter to ganger daglig. De hørte på musikk i to påfølgende dager, med tanke på den første dagen etter keisersnittet som startdagen.
Musikkterapi
Andre navn:
  • musikkterapi
Ingen inngripen: kontrollgruppe
kontrollgruppen ble bedt om å hvile i sengen i 30 minutter om dagen i to påfølgende dager, med tanke på den første dagen etter keisersnittet som startdagen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inventar over tilstandstrekk angst
Tidsramme: På den første og andre dagen etter keisersnitt, bytt fra første angstnivå etter 30 minutter. Inventaret har en Likert-skala på 20 elementer som tar sikte på å måle tilstandsangstnivået. Høyere score indikerer større angst
Angstnivå etter State-Trait Anxiety Inventory
På den første og andre dagen etter keisersnitt, bytt fra første angstnivå etter 30 minutter. Inventaret har en Likert-skala på 20 elementer som tar sikte på å måle tilstandsangstnivået. Høyere score indikerer større angst
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: På den første og andre dagen etter keisersnitt, endre fra første smertenivå etter 30 minutter. Pasienten markerer smerten han/hun føler på en skala på 10 cm (100 mm), smertepunkt 1 betyr "ingen smerte", smerte punkt 10 betyr "verst mulig smerte."
Smertenivå etter visuell analog skala
På den første og andre dagen etter keisersnitt, endre fra første smertenivå etter 30 minutter. Pasienten markerer smerten han/hun føler på en skala på 10 cm (100 mm), smertepunkt 1 betyr "ingen smerte", smerte punkt 10 betyr "verst mulig smerte."

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

2. juli 2018

Studiet fullført (Faktiske)

26. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

1. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 19.04.2017/No:7-35

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere