Musicoterapia para mujeres, administrada por cesárea
30 de septiembre de 2019 actualizado por: Eylem Toker, Kahramanmaras Sutcu Imam University
El efecto de la música clásica turca sobre el dolor y la ansiedad posparto en mujeres que dieron a luz por cesárea
La musicoterapia es un tipo de terapia que se realiza bajo un método regular ajustando los efectos fisiológicos y psicológicos de los tonos y melodías musicales de acuerdo con diversas situaciones.
Por lo tanto, el estudio se realizó como un ensayo controlado aleatorio con el fin de evaluar el efecto de la musicoterapia en el nivel de dolor y ansiedad en el período posparto en mujeres que dieron a luz por cesárea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivos: El estudio se realizó con el fin de determinar el efecto de la musicoterapia en el nivel de dolor y ansiedad posparto en mujeres que dieron a luz por cesárea.
Diseño, entorno y sujetos: El ensayo controlado aleatorio se realizó en 126 mujeres que dieron a luz por cesárea en un hospital terciario. Los sujetos fueron asignados a tres grupos (n=42 cada uno) Intervenciones: En el grupo experimental 1 (una vez al día) y el grupo 2 (dos veces al día) se les hizo escuchar música durante 30 minutos durante dos días consecutivos. El grupo de control de atención de rutina de 30 min al día en reposo en cama. Se administró a los participantes el Formulario de Información Personal, la Escala Analógica Visual, el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo. En el análisis de los datos se utilizaron ANOVA unidireccional, prueba t pareada, Kruskal Wallis-H y pruebas de Wilcoxon.
Principales medidas de resultado: Nivel de ansiedad estado y nivel de dolor.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
126
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Dulkadiroglu
-
Kahramanmaraş, Dulkadiroglu, Pavo, 46100
- Eylem TOKER
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 49 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- siendo mayor de 18 años,
- ser saludable,
- haber dado a luz con vida,
- no tener discapacidad auditiva,
- complicación que no se ha desarrollado ni en la madre ni en el bebé
Criterio de exclusión:
- tener 17 años o menos,
- siendo poco saludable,
- habiendo dado a luz un mortinato,
- tener problemas de audición,
- complicación que se ha desarrollado en la madre o en el bebé
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: musicoterapia grupo 1
Las madres del grupo experimental 1 recibieron musicoterapia durante 30 minutos al día. Escucharon música durante dos días consecutivos, considerando el primer día después de la cesárea como el día de inicio.
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Terapia musical
Otros nombres:
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Experimental: musicoterapia grupo 2
Las madres del grupo experimental 1 recibieron musicoterapia durante 30 minutos dos veces al día.
Escucharon música durante dos días consecutivos, considerando el primer día después de la cesárea como el día de inicio.
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Terapia musical
Otros nombres:
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Sin intervención: grupo de control
al grupo control se le hizo reposo en cama durante 30 minutos al día durante dos días consecutivos, considerando el primer día después de la cesárea como el día de inicio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Inventario de ansiedad rasgo-estado
Periodo de tiempo: En el primer y segundo día después de la cesárea, cambio del primer nivel de ansiedad a los 30 minutos. El inventario tiene una escala tipo Likert de 20 ítems que tienen como objetivo medir el nivel de ansiedad estado. Las puntuaciones más altas indican mayor ansiedad.
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Nivel de ansiedad por Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo
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En el primer y segundo día después de la cesárea, cambio del primer nivel de ansiedad a los 30 minutos. El inventario tiene una escala tipo Likert de 20 ítems que tienen como objetivo medir el nivel de ansiedad estado. Las puntuaciones más altas indican mayor ansiedad.
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Escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: En el primer y segundo día después de la cesárea, cambie el primer nivel de dolor a los 30 minutos. El paciente marca el dolor que siente en una escala de 10 cm (100 mm), el punto de dolor 1 significa "sin dolor", dolor el punto 10 significa "el peor dolor posible".
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Nivel de dolor por escala analógica visual
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En el primer y segundo día después de la cesárea, cambie el primer nivel de dolor a los 30 minutos. El paciente marca el dolor que siente en una escala de 10 cm (100 mm), el punto de dolor 1 significa "sin dolor", dolor el punto 10 significa "el peor dolor posible".
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
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Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de febrero de 2018
Finalización primaria (Actual)
2 de julio de 2018
Finalización del estudio (Actual)
26 de octubre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de septiembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
1 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 19.04.2017/No:7-35
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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