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Musicoterapia per le donne, consegnata tramite taglio cesareo

30 settembre 2019 aggiornato da: Eylem Toker, Kahramanmaras Sutcu Imam University

L'effetto della musica classica turca sul dolore e l'ansia postpartum nelle donne che hanno partorito tramite taglio cesareo

La musicoterapia è un tipo di terapia che viene eseguita con un metodo regolare regolando gli effetti fisiologici e psicologici dei toni e delle melodie musicali in base a varie situazioni. Pertanto, lo studio è stato condotto come studio controllato randomizzato al fine di valutare l'effetto della musicoterapia sul livello di dolore e ansia nel periodo postpartum nelle donne che hanno partorito con taglio cesareo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi: Lo studio è stato condotto al fine di determinare l'effetto della musicoterapia sul livello di dolore e ansia postpartum nelle donne che hanno partorito con taglio cesareo.

Disegno, impostazione e soggetti: lo studio controllato randomizzato è stato condotto su 126 donne che hanno partorito tramite taglio cesareo in un ospedale terziario. I soggetti sono stati assegnati a tre gruppi (n=42 ciascuno) Interventi: Nel gruppo sperimentale 1 (una volta al giorno) e nel gruppo 2 (due volte al giorno) è stato fatto ascoltare musica per 30 minuti per due giorni consecutivi. Il gruppo di controllo cura di routine di 30 minuti al giorno a riposo a letto. Ai partecipanti sono stati somministrati il ​​modulo delle informazioni personali, la scala analogica visiva e l'inventario dell'ansia dei tratti di stato. Nell'analisi dei dati sono stati utilizzati i test ANOVA unidirezionale, paired t-test, Kruskal Wallis-H e Wilcoxon.

Principali misure di esito: livello di ansia dello stato e livello di dolore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

126

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Dulkadiroglu
      • Kahramanmaraş, Dulkadiroglu, Tacchino, 46100
        • Eylem TOKER

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 49 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere almeno 18 anni,
  • essere in salute,
  • aver partorito vivo,
  • non avere problemi di udito,
  • complicanza che non si è sviluppata né nella madre né nel bambino

Criteri di esclusione:

  • avere un'età pari o inferiore a 17 anni,
  • essere malsano,
  • avendo partorito un figlio morto,
  • avere problemi di udito,
  • complicanza che si è sviluppata nella madre o nel bambino

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di musicoterapia 1
Le madri del gruppo sperimentale 1 hanno ricevuto musicoterapia per 30 minuti al giorno. Hanno ascoltato musica per due giorni consecutivi, considerando il primo giorno dopo il taglio cesareo come giorno di inizio.
Musico-terapia
Altri nomi:
  • musicoterapia
Sperimentale: gruppo di musicoterapia 2
Le madri del gruppo sperimentale 1 hanno ricevuto musicoterapia per 30 minuti due volte al giorno. Hanno ascoltato musica per due giorni consecutivi, considerando il primo giorno dopo il taglio cesareo come il giorno di inizio.
Musico-terapia
Altri nomi:
  • musicoterapia
Nessun intervento: gruppo di controllo
il gruppo di controllo è stato fatto riposare a letto per 30 minuti al giorno per due giorni consecutivi, considerando il primo giorno dopo il taglio cesareo come giorno di inizio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario dell'ansia dei tratti di stato
Lasso di tempo: Il primo e il secondo giorno dopo il taglio cesareo, passa dal primo livello di ansia a 30 minuti. L'inventario ha una scala di tipo Likert di 20 elementi che mirano a misurare il livello di ansia di stato. Punteggi più alti indicano una maggiore ansia
Livello di ansia in base all'inventario dell'ansia dei tratti di stato
Il primo e il secondo giorno dopo il taglio cesareo, passa dal primo livello di ansia a 30 minuti. L'inventario ha una scala di tipo Likert di 20 elementi che mirano a misurare il livello di ansia di stato. Punteggi più alti indicano una maggiore ansia
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: Il primo e il secondo giorno dopo il taglio cesareo, passare dal primo livello di dolore a 30 minuti. Il paziente segna il dolore che sente su una scala di 10 cm (100 mm), il punto di dolore 1 significa "nessun dolore", dolore il punto 10 significa "il peggior dolore possibile".
Livello del dolore tramite scala analogica visiva
Il primo e il secondo giorno dopo il taglio cesareo, passare dal primo livello di dolore a 30 minuti. Il paziente segna il dolore che sente su una scala di 10 cm (100 mm), il punto di dolore 1 significa "nessun dolore", dolore il punto 10 significa "il peggior dolore possibile".

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

2 luglio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

26 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19.04.2017/No:7-35

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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