Musicoterapia para mulheres, realizada por cesariana
30 de setembro de 2019 atualizado por: Eylem Toker, Kahramanmaras Sutcu Imam University
O efeito da música clássica turca na dor e ansiedade pós-parto em mulheres que deram à luz por cesariana
A terapia musical é um tipo de terapia que é realizada de acordo com um método regular, ajustando os efeitos fisiológicos e psicológicos dos tons e melodias musicais de acordo com várias situações.
Portanto, o estudo foi realizado como um ensaio clínico randomizado para avaliar o efeito da musicoterapia no nível de dor e ansiedade no período pós-parto em mulheres que tiveram parto por cesariana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivos: O estudo foi realizado para determinar o efeito da musicoterapia no nível de dor pós-parto e ansiedade em mulheres que tiveram parto por cesariana.
Desenho, cenário e sujeitos: O estudo controlado randomizado foi realizado em 126 mulheres que tiveram parto por cesariana em um hospital terciário. Os sujeitos foram alocados em três grupos (n=42 cada) Intervenções: No grupo experimental 1 (uma vez ao dia) e grupo 2 (duas vezes ao dia) foram feitas para ouvir música durante 30 minutos durante dois dias consecutivos. O grupo de controle cuida de rotina de 30 min por dia em repouso no leito. O Formulário de Informações Pessoais, a Escala Visual Analógica e o Inventário de Ansiedade Traço-Estado foram administrados aos participantes. Na análise dos dados foram utilizados ANOVA one-way, teste t pareado, Kruskal Wallis-H e testes de Wilcoxon.
Principais medidas de resultado: nível de ansiedade do estado e nível de dor.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
126
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Dulkadiroglu
-
Kahramanmaraş, Dulkadiroglu, Peru, 46100
- Eylem TOKER
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 49 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- ter 18 anos ou mais,
- sendo saudável,
- tendo dado um nascimento vivo,
- sem deficiência auditiva,
- complicação não tendo se desenvolvido na mãe ou no bebê
Critério de exclusão:
- ter 17 anos ou menos,
- sendo insalubre,
- tendo dado um natimorto,
- com deficiência auditiva,
- complicação que se desenvolveu na mãe ou no bebê
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: musicoterapia grupo 1
As mães do grupo experimental 1 receberam musicoterapia por 30 minutos por dia. Elas ouviram música por dois dias consecutivos, considerando o primeiro dia após a cesariana como o dia inicial.
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Terapia musical
Outros nomes:
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Experimental: musicoterapia grupo 2
As mães do grupo experimental 1 receberam musicoterapia por 30 minutos duas vezes ao dia.
Eles ouviram música por dois dias consecutivos, considerando o primeiro dia após a cesariana como o dia inicial.
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Terapia musical
Outros nomes:
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Sem intervenção: grupo de controle
o grupo controle foi obrigado a descansar na cama por 30 minutos por dia durante dois dias consecutivos, considerando o primeiro dia após a cesariana como o dia inicial.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inventário de Ansiedade Traço-Estado
Prazo: No primeiro e segundo dias após a cesariana, mudança do primeiro nível de ansiedade aos 30 minutos. O inventário possui uma escala do tipo Likert de 20 itens que visam medir o nível de ansiedade estado.
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Nível de ansiedade por Inventário de Ansiedade Traço-Estado
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No primeiro e segundo dias após a cesariana, mudança do primeiro nível de ansiedade aos 30 minutos. O inventário possui uma escala do tipo Likert de 20 itens que visam medir o nível de ansiedade estado.
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Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: No primeiro e segundo dias após a cesariana, mude do primeiro nível de dor aos 30 minutos. O paciente marca a dor que sente em uma escala de 10 cm (100 mm), ponto de dor 1 significa "sem dor", dor o ponto 10 significa "a pior dor possível".
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Nível de Dor por Escala Visual Analógica
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No primeiro e segundo dias após a cesariana, mude do primeiro nível de dor aos 30 minutos. O paciente marca a dor que sente em uma escala de 10 cm (100 mm), ponto de dor 1 significa "sem dor", dor o ponto 10 significa "a pior dor possível".
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de fevereiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
2 de julho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
26 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
1 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 19.04.2017/No:7-35
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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