Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Музыкальная терапия для женщин через кесарево сечение

30 сентября 2019 г. обновлено: Eylem Toker, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Влияние турецкой классической музыки на послеродовую боль и тревогу у женщин, родивших с помощью кесарева сечения

Музыкальная терапия — это вид терапии, который проводится по регулярной методике путем корректировки физиологических и психологических эффектов музыкальных тонов и мелодий в соответствии с различными ситуациями. Поэтому исследование проводилось как рандомизированное контролируемое исследование с целью оценки влияния музыкотерапии на уровень боли и тревоги в послеродовом периоде у женщин, родоразрешенных путем кесарева сечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Задачи. Исследование проведено с целью определения влияния музыкотерапии на уровень послеродовой боли и тревоги у женщин, родоразрешенных путем операции кесарева сечения.

Дизайн, условия и субъекты. Рандомизированное контролируемое исследование было проведено с участием 126 женщин, родоразрешенных путем кесарева сечения в больнице третичного уровня. Субъекты были разделены на три группы (n=42 в каждой). Вмешательства: В экспериментальной группе 1 (один раз в день) и группе 2 (два раза в день) заставляли слушать музыку в течение 30 минут в течение двух дней подряд. В контрольной группе рутинный уход по 30 мин в день при соблюдении постельного режима. Участникам были предоставлены анкета личной информации, визуальная аналоговая шкала, опросник состояния и тревожности. При анализе данных использовали однофакторный дисперсионный анализ, парный t-критерий, критерии Крускала-Уоллиса-Х и Уилкоксона.

Основные показатели исхода: уровень тревожности и уровень боли.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

126

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Dulkadiroglu
      • Kahramanmaraş, Dulkadiroglu, Турция, 46100
        • Eylem TOKER

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 49 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте 18 лет и старше,
  • быть здоровым,
  • родив живорожденных,
  • отсутствие нарушений слуха,
  • осложнение, не развившееся ни у матери, ни у ребенка

Критерий исключения:

  • в возрасте 17 лет и младше,
  • быть нездоровым,
  • родив мертвого,
  • имеющие нарушения слуха,
  • осложнение, развившееся либо у матери, либо у ребенка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: музыкотерапевтическая группа 1
Матери экспериментальной группы 1 получали музыкотерапию по 30 минут в день. Они слушали музыку два дня подряд, считая первый день после кесарева сечения днем ​​начала.
Музыкальная терапия
Другие имена:
  • музыкотерапия
Экспериментальный: музыкотерапевтическая группа 2
Матери экспериментальной группы 1 получали музыкотерапию по 30 минут два раза в день. Они слушали музыку два дня подряд, считая первый день после кесарева сечения днем ​​начала.
Музыкальная терапия
Другие имена:
  • музыкотерапия
Без вмешательства: контрольная группа
контрольную группу заставляли отдыхать в постели по 30 минут в день в течение двух дней подряд, считая первый день после кесарева сечения днем ​​начала.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник тревожности состояний
Временное ограничение: В первый и второй дни после кесарева сечения изменение уровня тревоги по сравнению с первым через 30 минут. Опросник включает шкалу типа Лайкерта из 20 пунктов, целью которой является измерение уровня состояния тревоги. Более высокие баллы указывают на большую тревогу.
Уровень тревожности по шкале состояния-черты тревожности
В первый и второй дни после кесарева сечения изменение уровня тревоги по сравнению с первым через 30 минут. Опросник включает шкалу типа Лайкерта из 20 пунктов, целью которой является измерение уровня состояния тревоги. Более высокие баллы указывают на большую тревогу.
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: В первые и вторые сутки после кесарева сечения изменение уровня боли от первого на 30-й минуте. Больной отмечает боль, которую он ощущает, по шкале 10 см (100 мм), балл боли 1 означает «нет боли», боль точка 10 означает «сильнейшая возможная боль».
Уровень боли по визуальной аналоговой шкале
В первые и вторые сутки после кесарева сечения изменение уровня боли от первого на 30-й минуте. Больной отмечает боль, которую он ощущает, по шкале 10 см (100 мм), балл боли 1 означает «нет боли», боль точка 10 означает «сильнейшая возможная боль».

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 19.04.2017/No:7-35

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться