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女性のための帝王切開による音楽療法

2019年9月30日 更新者:Eylem Toker、Kahramanmaras Sutcu Imam University

帝王切開で出産した女性の産後の痛みと不安に対するトルコのクラシック音楽の効果

音楽療法とは、さまざまな状況に応じて音楽の音色やメロディーの生理的・心理的効果を調整し、定期的な方法で行う治療法です。 したがって、この研究は、帝王切開で出産した女性の産後の痛みと不安のレベルに対する音楽療法の効果を評価するために、ランダム化比較試験として実施されました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

目的: この研究は、帝王切開で出産した女性の産後の痛みと不安のレベルに対する音楽療法の効果を判断するために実施されました。

設計、設定、および被験者: ランダム化比較試験は、三次病院で帝王切開で分娩した 126 人の女性に対して実施されました。 被験者は 3 つのグループに分けられました (それぞれ n=42)。 対照群は、ベッド上で 1 日 30 分のルーチンケアを行います。 個人情報フォーム、ビジュアル アナログ スケール、状態特性不安インベントリが参加者に投与されました。 データの分析では、一元配置 ANOVA、対応のある t 検定、Kruskal Wallis-H および Wilcoxon 検定が使用されました。

主な結果の測定値: 状態の不安レベルと痛みのレベル。

研究の種類

介入

入学 (実際)

126

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dulkadiroglu
      • Kahramanmaraş、Dulkadiroglu、七面鳥、46100
        • Eylem TOKER

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~49年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、
  • 健康です、
  • 生きた出産をして、
  • 聴覚障害がなく、
  • 合併症は母親にも赤ちゃんにも発症していない

除外基準:

  • 17歳以下であること、
  • 不健康であること、
  • 死産をして、
  • 聴覚障害を持っている、
  • 母親または赤ちゃんのいずれかで発生した合併症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:音楽療法グループ 1
実験群 1 の母親は、1 日 30 分の音楽療法を受けました。帝王切開後の最初の日を開始日として、2 日間連続して音楽を聴きました。
音楽療法
他の名前:
  • 音楽療法
実験的:音楽療法グループ 2
実験群 1 の母親は 1 日 2 回、30 分間の音楽療法を受けた。 帝王切開後の最初の日を開始日として、2 日間連続して音楽を聴いた。
音楽療法
他の名前:
  • 音楽療法
介入なし:対照群
対照群は、帝王切開後の最初の日を開始日として、2 日間連続して 1 日 30 分間安静にさせられました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
状態特性不安インベントリー
時間枠:帝王切開後 1 日目と 2 日目は、30 分の最初の不安レベルから変化します。在庫には、不安状態のレベルを測定することを目的とした 20 項目のリッカート型スケールがあります。スコアが高いほど、不安が大きいことを示します。
State-Trait Anxiety Inventory による不安レベル
帝王切開後 1 日目と 2 日目は、30 分の最初の不安レベルから変化します。在庫には、不安状態のレベルを測定することを目的とした 20 項目のリッカート型スケールがあります。スコアが高いほど、不安が大きいことを示します。
ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:帝王切開後 1 日目と 2 日目に、30 分で最初の痛みレベルから変化します。患者は、感じる痛みを 10 cm (100 mm) の目盛りでマークします。痛みの点 1 は「痛みがない」ことを意味し、痛みポイント10は「可能な限り最悪の痛み」を意味します。
ビジュアル アナログ スケールによる痛みのレベル
帝王切開後 1 日目と 2 日目に、30 分で最初の痛みレベルから変化します。患者は、感じる痛みを 10 cm (100 mm) の目盛りでマークします。痛みの点 1 は「痛みがない」ことを意味し、痛みポイント10は「可能な限り最悪の痛み」を意味します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月5日

一次修了 (実際)

2018年7月2日

研究の完了 (実際)

2018年10月26日

試験登録日

最初に提出

2019年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月30日

最初の投稿 (実際)

2019年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月30日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19.04.2017/No:7-35

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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