Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet og effekt av kombinerte EMS- og RF-behandlinger

24. februar 2026 oppdatert av: InMode MD Ltd.

Baseline kontrollert studie for å evaluere sikkerheten og effekten av kombinerte EMS- og RF-behandlinger for ikke-invasiv omkretsreduksjon og hudoppstramming

Målet med denne studien er å evaluere sikkerheten og effektiviteten til Evolve-enheten ved å bruke Ti10- og Tone-applikatorene for abdominal ikke-invasiv omkretsreduksjon og hudoppstramming

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nevada
      • Reno, Nevada, Forente stater, 89511
        • Avance Plastic Surgery Institute
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10019
        • BodySculpt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • - Signert informert samtykke til å delta i studien.
  • Kvinnelige og mannlige forsøkspersoner, 18 - 65 år på innmeldingstidspunktet
  • BMI≤ 30
  • Hvis kvinner, ikke er gravide, ammende og må enten være postmenopausale, kirurgisk steriliserte eller bruke en medisinsk akseptabel form for prevensjon minst 3 måneder før påmelding (dvs. orale prevensjonsmidler, prevensjonsimplantat, barrieremetoder med sæddrepende middel eller avholdenhet) .
  • I tillegg, negativ uringraviditetstest som testet før hver behandling og ved siste besøk for kvinner i fertil alder (f.eks. ikke overgangsalder).
  • Generelt god helse bekreftet av sykehistorie og hudundersøkelse av det behandlede området.
  • Villig til å få tatt bilder og bilder av de behandlede områdene som skal brukes avidentifisert i evalueringer, publikasjoner og presentasjoner.
  • Pasientene bør være villige til å overholde studieprosedyren og tidsplanen, inkludert oppfølgingsbesøket, og vil avstå fra å bruke andre estetiske behandlingsmetoder de siste 6 månedene og under hele studieperioden.

Ekskluderingskriterier:

  • - Pacemaker eller intern defibrillator, eller andre metalliske eller elektroniske implantater hvor som helst i kroppen.
  • Permanent implantat i det behandlede området som metallplater, skruer og metallpiercing, silikonimplantater eller et injisert kjemisk stoff, med mindre det er dypt nok i det periosteale planet.
  • Intradermale eller overfladiske subdermale områder som har blitt injisert med HA/kollagen/fettinjeksjoner eller andre forsterkningsmetoder med biomateriale i løpet av de siste 6 månedene.
  • Nåværende eller historie med hudkreft, eller nåværende tilstand av annen type kreft, eller pre-maligne føflekker.
  • Alvorlige samtidige tilstander, som hjertesykdommer, sensoriske forstyrrelser, epilepsi, ukontrollert hypertensjon og lever- eller nyresykdommer.
  • Graviditet og pleie.
  • Nedsatt immunsystem på grunn av immunsuppressive sykdommer som AIDS og HIV, autoimmune lidelser eller bruk av immundempende medisiner.
  • Pasienter med tidligere sykdommer stimulert av varme, slik som tilbakevendende Herpes Simplex i behandlingsområdet, kan kun behandles etter et profylaktisk regime.
  • Dårlig kontrollerte endokrine lidelser, som diabetes eller skjoldbrusk dysfunksjon og hormonell virilisering.
  • Enhver aktiv tilstand i behandlingsområdet, som sår, psoriasis, eksem og utslett.
  • Anamnese med hudsykdommer, keloider, unormal sårtilheling, samt svært tørr og skjør hud.
  • Anamnese med blødende koagulopatier, eller bruk av antikoagulantia de siste 10 dagene.
  • Ethvert kirurgisk inngrep i behandlingsområdet i løpet av de siste 6 månedene eller før fullstendig helbredelse.
  • Etter å ha mottatt behandling med lys, laser, RF eller andre enheter i det behandlede området innen 3 måneder, eller før fullstendig helbredelse.
  • Bruk av Isotretinoin (Accutane®) innen 6 måneder før behandling.
  • I henhold til utøverens skjønn, avstå fra å behandle enhver tilstand som kan gjøre det utrygt for pasienten.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandlingsarm
Kvalifiserte forsøkspersoner vil motta opptil 3 behandlinger (2 ukers intervall) med Evolve-enheten som bruker Ti10- og Tone-applikatorene i henhold til studieprotokollen.
EMS og RF behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i omkretsreduksjon
Tidsramme: Fra baseline til 6 måneder etter siste behandlingsøkt
Endring i omkrets målt i centimeter fra utgangspunktet til 6 måneder etter den siste behandlingsøkt. Omkrets ble målt med et standard målebånd. Negative verdier indikerer en reduksjon i omkrets.
Fra baseline til 6 måneder etter siste behandlingsøkt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i utseende av abdomenområdet vurdert av undersøker
Tidsramme: 6 måneder
- Forskerens vurdering av hudens utseende ved å sammenligne før og etter behandling med 0-4-punkts Likert-skala ved oppfølgingsbesøk: 4 = Betydelig markert forbedring; 3 = Markert forbedring; 2 = Moderat forbedring; 1 = Liten forbedring; 0 = Ingen forskjell Høyere score = bedre forbedring
6 måneder
Vurdering av pasientforbedring
Tidsramme: 6 måneder

Forbedringsvurdering vil bli utført uavhengig av subjektet selv ved bruk av et 4-punkts Likert-skjema (Global Aesthetic Improvement Scale), som følger:

4 = Betydelig markert forbedring; 3 = Markert forbedring; 2 = Moderat forbedring; 1 = Liten forbedring; 0 = Ingen forskjell.

6 måneder
Vurdering av pasientopplevelse
Tidsramme: 6 måneder

Deltakernes vurdering av tilfredshet vil bli utfylt av deltakerne ved bruk av en 5-punkts Likert-skala, som følger:

+2 = Veldig fornøyd; +1 = Fornøyd; 0 = Likegyldig; -1 = Skuffet; -2 = Veldig skuffet. Høyere poengsummer indikerer større tilfredshet.

6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. juli 2019

Primær fullføring (Faktiske)

19. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

19. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

11. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DO608715A

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere