- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04124419
Sikkerhet og effekt av kombinerte EMS- og RF-behandlinger
Baseline kontrollert studie for å evaluere sikkerheten og effekten av kombinerte EMS- og RF-behandlinger for ikke-invasiv omkretsreduksjon og hudoppstramming
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Nevada
-
Reno, Nevada, Forente stater, 89511
- Avance Plastic Surgery Institute
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10019
- BodySculpt
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- - Signert informert samtykke til å delta i studien.
- Kvinnelige og mannlige forsøkspersoner, 18 - 65 år på innmeldingstidspunktet
- BMI≤ 30
- Hvis kvinner, ikke er gravide, ammende og må enten være postmenopausale, kirurgisk steriliserte eller bruke en medisinsk akseptabel form for prevensjon minst 3 måneder før påmelding (dvs. orale prevensjonsmidler, prevensjonsimplantat, barrieremetoder med sæddrepende middel eller avholdenhet) .
- I tillegg, negativ uringraviditetstest som testet før hver behandling og ved siste besøk for kvinner i fertil alder (f.eks. ikke overgangsalder).
- Generelt god helse bekreftet av sykehistorie og hudundersøkelse av det behandlede området.
- Villig til å få tatt bilder og bilder av de behandlede områdene som skal brukes avidentifisert i evalueringer, publikasjoner og presentasjoner.
- Pasientene bør være villige til å overholde studieprosedyren og tidsplanen, inkludert oppfølgingsbesøket, og vil avstå fra å bruke andre estetiske behandlingsmetoder de siste 6 månedene og under hele studieperioden.
Ekskluderingskriterier:
- - Pacemaker eller intern defibrillator, eller andre metalliske eller elektroniske implantater hvor som helst i kroppen.
- Permanent implantat i det behandlede området som metallplater, skruer og metallpiercing, silikonimplantater eller et injisert kjemisk stoff, med mindre det er dypt nok i det periosteale planet.
- Intradermale eller overfladiske subdermale områder som har blitt injisert med HA/kollagen/fettinjeksjoner eller andre forsterkningsmetoder med biomateriale i løpet av de siste 6 månedene.
- Nåværende eller historie med hudkreft, eller nåværende tilstand av annen type kreft, eller pre-maligne føflekker.
- Alvorlige samtidige tilstander, som hjertesykdommer, sensoriske forstyrrelser, epilepsi, ukontrollert hypertensjon og lever- eller nyresykdommer.
- Graviditet og pleie.
- Nedsatt immunsystem på grunn av immunsuppressive sykdommer som AIDS og HIV, autoimmune lidelser eller bruk av immundempende medisiner.
- Pasienter med tidligere sykdommer stimulert av varme, slik som tilbakevendende Herpes Simplex i behandlingsområdet, kan kun behandles etter et profylaktisk regime.
- Dårlig kontrollerte endokrine lidelser, som diabetes eller skjoldbrusk dysfunksjon og hormonell virilisering.
- Enhver aktiv tilstand i behandlingsområdet, som sår, psoriasis, eksem og utslett.
- Anamnese med hudsykdommer, keloider, unormal sårtilheling, samt svært tørr og skjør hud.
- Anamnese med blødende koagulopatier, eller bruk av antikoagulantia de siste 10 dagene.
- Ethvert kirurgisk inngrep i behandlingsområdet i løpet av de siste 6 månedene eller før fullstendig helbredelse.
- Etter å ha mottatt behandling med lys, laser, RF eller andre enheter i det behandlede området innen 3 måneder, eller før fullstendig helbredelse.
- Bruk av Isotretinoin (Accutane®) innen 6 måneder før behandling.
- I henhold til utøverens skjønn, avstå fra å behandle enhver tilstand som kan gjøre det utrygt for pasienten.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandlingsarm
Kvalifiserte forsøkspersoner vil motta opptil 3 behandlinger (2 ukers intervall) med Evolve-enheten som bruker Ti10- og Tone-applikatorene i henhold til studieprotokollen.
|
EMS og RF behandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i omkretsreduksjon
Tidsramme: Fra baseline til 6 måneder etter siste behandlingsøkt
|
Endring i omkrets målt i centimeter fra utgangspunktet til 6 måneder etter den siste behandlingsøkt.
Omkrets ble målt med et standard målebånd.
Negative verdier indikerer en reduksjon i omkrets.
|
Fra baseline til 6 måneder etter siste behandlingsøkt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i utseende av abdomenområdet vurdert av undersøker
Tidsramme: 6 måneder
|
- Forskerens vurdering av hudens utseende ved å sammenligne før og etter behandling med 0-4-punkts Likert-skala ved oppfølgingsbesøk: 4 = Betydelig markert forbedring; 3 = Markert forbedring; 2 = Moderat forbedring; 1 = Liten forbedring; 0 = Ingen forskjell Høyere score = bedre forbedring
|
6 måneder
|
|
Vurdering av pasientforbedring
Tidsramme: 6 måneder
|
Forbedringsvurdering vil bli utført uavhengig av subjektet selv ved bruk av et 4-punkts Likert-skjema (Global Aesthetic Improvement Scale), som følger: 4 = Betydelig markert forbedring; 3 = Markert forbedring; 2 = Moderat forbedring; 1 = Liten forbedring; 0 = Ingen forskjell. |
6 måneder
|
|
Vurdering av pasientopplevelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Deltakernes vurdering av tilfredshet vil bli utfylt av deltakerne ved bruk av en 5-punkts Likert-skala, som følger: +2 = Veldig fornøyd; +1 = Fornøyd; 0 = Likegyldig; -1 = Skuffet; -2 = Veldig skuffet. Høyere poengsummer indikerer større tilfredshet. |
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DO608715A
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .