Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vacuum Myofascial Therapy Device in Treatment of Muscle Fibrosis (Physium)

28. januar 2021 oppdatert av: Manuel Rodriguez Huguet, University of Cadiz
We present the case of a 24-year-old professional soccer player, with no personal history of interest, who came to the X-Ray diagnosis service due to severe pain in the right quadriceps muscle after a 10-month evolution of muscle rupture occurred during sports practice.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PHYSIUM System® provides standardized negative pressure massage for 15 minutes with the analgesic program and 15 minutes with the trigger points program at 80 millibars with eight adjustable arms, both in the entire muscle and in muscle fibrosis.

Seven days later, after PHYSIUM System® session with the same parameters of the previous treatment, ultrasound elastography was performed.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Cádiz
      • Cadiz, Cádiz, Spania, 11008
        • Manuel Rodríguez Huguet

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

24 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion criteria.

  • 24-year-old professional soccer player.
  • No personal medical history of interest

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Experimental group
PHYSIUM System® provides standardized negative pressure massage for 15 minutes with the analgesic program and 15 minutes with the trigger points program at 80 millibars with eight adjustable arms both in the entire muscle and in muscle fibrosis.
Annen: Experimental group
PHYSIUM System® provides standardized negative pressure massage for 15 minutes with the analgesic program and 15 minutes with the trigger points program at 80 millibars with eight adjustable arms both in the entire muscle and in muscle fibrosis.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The intensity of pain in muscle fibrosis
Tidsramme: Baseline
A 10-point Numerical Pain Rating Scale (NPRS; 0: no pain, 10: maximum pain) will be used to assess the patients' current level of elbow pain, and the worst and lowest level of pain experienced in the preceding week.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The intensity of pain in muscle fibrosis
Tidsramme: Two weeks
A 10-point Numerical Pain Rating Scale (NPRS; 0: no pain, 10: maximum pain) will be used to assess the patients' current level of elbow pain, and the worst and lowest level of pain experienced in the preceding week.
Two weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Cadiz

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: manuel Rodríguez Huguet, Physiotherapy, University of Cádiz

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2019

Studiet fullført (Faktiske)

3. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

20. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 27/19

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Muskelskade

Kliniske studier på Experimental group

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mozambique

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere