Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

YY-20394 、GEMOX-behandling diffust stort B-cellet lymfom enkeltarm, åpen, multisentrisert fase 1b/2 klinisk studie

3. august 2020 oppdatert av: Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

YY-20394 kombinert med GEMOX i behandling av pasienter med residiverende og/eller refraktært diffust stort B-cellet lymfom med en enkeltarm, åpen, multisentrisert fase 1b/2 klinisk studie

Denne studien er en enarms, åpen, multisenter fase 1b/2 klinisk studie av YY-20394 kombinert med GEMOX andrelinje eller høyere hos pasienter med residiverende og/eller refraktær diffust storcellet B-celle lymfom.

YY-20394 kombinert med GEMOX ble brukt som en syklus i 21 dager. Dosen av YY-20394 var 80 mg/dag som anbefalt i fase 2, og dosen av GEMOX ble behandlet i henhold til kliniske standarder.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en enarms, åpen, multisenter fase 1b/2 klinisk studie av YY-20394 kombinert med GEMOX andrelinje eller høyere hos pasienter med residiverende og/eller refraktær diffust storcellet B-celle lymfom.

YY-20394 kombinert med GEMOX ble brukt som en syklus i 21 dager. Dosen av YY-20394 var 80 mg/dag som anbefalt i fase 2, og dosen av GEMOX ble behandlet i henhold til kliniske standarder.

De første seks forsøkspersonene i gruppen for å evaluere sikkerheten til YY - 20394 felles GEMOX, hvis felles behandling av 6 tilfeller av forsøkspersoner før, Hvis YY-20394 og/eller kjemoterapi relaterte 4 grader av hematologisk toksisitet eller nivå 3 ikke-hematologisk toksisitet ble vist mindre enn 2 tilfeller, fortsatte å dosere 80 mg/dag, hvis mer enn 2 tilfeller, YY-20394 doser falt til 60 mg/dag.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

28

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Pasienter med tilbakevendende og/eller refraktær diffust storcellet B-celle lymfom bekreftet histologisk eller cytologisk; Fremgang etter førstelinjebehandling eller over systemisk behandling (minst CD20 monoklonalt antistoffbehandling); ECOG Performance Status (PS) karakter 0 ~ 1; Forventet overlevelse ≥3 måneder; Pasienten har minst én målbar lesjon som samsvarer med IWG2007-standarden; Godt organfunksjonsnivå: ANC≥1,0×109/L;PLT≥70×109/L;Hb≥80 g/L

;TBIL≤1,5×ULN; ALT和AST≤2,5×ULN;BUN/Urea和Cr≤1,5×ULN;LVEF≥50%; Fridericia-metoden korrigerte QT-intervallet (QTcF) for menn < 450 ms og kvinner <450 ms. .

Fra slutten av enhver tidligere antitumorterapi (inkludert strålebehandling, kjemoterapi, hormonbehandling, kirurgi eller molekylær målrettet terapi) til utvaskingsperioden for denne studien ≥4 uker; Deltok ikke i den kliniske utprøvingen som forsøksperson innen 1 måned før utprøvingen; Ifølge forskerens vurdering kan den overholde forsøksprotokollen; Meld deg frivillig til å delta i denne kliniske studien, forstå studieprosedyrene og være i stand til å signere det informerte samtykket personlig.

Ekskluderingskriterier:

  • De som har brukt PI3K som mål for antitumorlegemiddelprogresjon (unntatt de som ikke kan tolerere ut av gruppen); Enhver annen antitumorbehandling innen 4 uker; Tilstedeværelsen av en tredje interstitiell effusjon som ikke kan kontrolleres med drenering eller andre metoder (som massiv pleura og ascites); Bruk av steroidhormondosering (ekvivalent mengde prednison) større enn 20 mg/dag innen 4 uker, og kontinuerlig bruk i mer enn 14 dager; Ute av stand til å svelge, kronisk diaré og intestinal obstruksjon, eksisterende flere faktorer som påvirker legemiddelinntak og absorpsjon; Ikke i stand til å suspendere medisiner som kan forlenge QT-intervallet under studien (f.eks. antiarytmiske midler); Har lymfom med invasjon av sentralnervesystemet (CNS); Allergisk konstitusjon, eller kjent anafylaksi mot en hvilken som helst komponent i dette produktet; Har aktiv viral, bakteriell eller soppinfeksjon som krever behandling (f.eks. lungebetennelse); Ukontrollert diabetes, lungefibrose, akutt lungesykdom, interstitiell lungesykdom eller leversvikt; Pasienter med HBV, HCV-infeksjon (definert som HbsAg- og/eller HbcAb-positive og HBV-DNA-kopinummer ≥1×104 kopitall/ml eller ≥2000 IE/ml) eller akutt eller kronisk aktiv hepatitt C; Medisinsk historie med immunsvikt, inkludert HIV-testing positiv, eller med annen ervervet eller medfødt immunsviktsykdom, eller historie med organtransplantasjon eller allogen benmargstransplantasjon; Etter å ha mottatt autolog hematopoietisk stamcelletransplantasjon innen 90 dager før den første dosen i denne studien; Enhver hjertesykdom, inkludert (1) angina pectoris; (2) arytmi som krever medikamentell behandling eller av klinisk betydning; (3) hjerteinfarkt; (4) hjertesvikt; (5) enhver annen hjertesykdom som av etterforskere vurderes som uegnet til å delta i denne prøven; Gravide eller ammende kvinner eller baseline graviditetstesting positiv for fertile kvinner; Samtidige sykdommer (som alvorlig hypertensjon, diabetes mellitus, skjoldbruskkjertelsykdom) som er alvorlig skadelig for pasientens sikkerhet eller fullføring av studien som bedømt av etterforskeren; Har andre primære maligniteter de siste 5 årene;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: YY-20394
YY-20394 tabletter vil bli gitt daglig i 21 dager i 21-dagers sykluser til det viser seg tegn på progressiv sykdom, utålelig toksisitet, eller forsøkspersonen avbryter studiebehandlingen av andre grunner
Yy-20394 kombinert med Gemcitabin og Oxaliplatin ble brukt som en syklus i 21 dager. Dosen av YY-20394 var 80 mg/dag som anbefalt i fase 2, og dosen av Gemcitabin og Oxaliplatin ble behandlet i henhold til kliniske standarder.
Andre navn:
  • Gemcitabin
  • Oksaliplatin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
objektiv remisjonsrate
Tidsramme: med i 42 dager etter den første dosen
Responsen vil bli bestemt av de reviderte vurderingskriteriene for effektiviteten i International Working Group (IWG 2007)
med i 42 dager etter den første dosen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sykdomskontrollrate
Tidsramme: med i 42 dager etter den første dosen
Responsen vil bli bestemt av de reviderte vurderingskriteriene for effektiviteten i International Working Group (IWG 2007)
med i 42 dager etter den første dosen
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: med i 42 dager etter den første dosen
Responsen vil bli bestemt av de reviderte vurderingskriteriene for effektiviteten i International Working Group (IWG 2007)
med i 42 dager etter den første dosen
medikamentsikkerhet
Tidsramme: ett og et halvt år
Bivirkninger evaluert av NCI CTCAE v5.0
ett og et halvt år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zhiming Li, PHD, Cancer Prevention center affiliated to Sun Yat-sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

20. august 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

5. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere