Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluer sikkerheten, tolerabiliteten, farmakodynamikken, farmakokinetikken og immunogenisiteten til HLX71 (rekombinant humant angiotensin-konverterende enzym 2-Fc Fusion Protein for COVID-19) hos friske voksne personer

20. mars 2022 oppdatert av: Hengenix Biotech Inc

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, dose-eskalerende fase I klinisk studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakodynamikken, farmakokinetikken og immunogenisiteten til HLX71 hos friske voksne personer

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, dose-eskalerende fase I klinisk studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakodynamikken, farmakokinetikken og immunogenisiteten til HLX71 hos friske voksne personer

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En randomisert, dobbeltblind enkeltdose ved intravenøs administrering, placebokontrollert, doseeskalering, første-i-menneske-studie er foreslått for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakodynamikken, farmakokinetikken og immunogenisiteten til HLX71 hos friske personer. Undersøkere planlegger å registrere 10 forsøkspersoner i hver av de 4 dosekohortene med 2,5 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg og 15 mg/kg, hvorav 2 får intravenøse injeksjoner av placebo og 8 får intravenøse injeksjoner av undersøkelsen. produkt (IP). Totalt 40 fag vil bli påmeldt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Jersey
      • Secaucus, New Jersey, Forente stater, 07094
        • Frontage Clinical Services, Inc.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Emner med frivillig signering av skjemaet for informert samtykke (ICF), og som er i stand til å forstå og følge kravene.
  • Friske menn eller kvinner i alderen ≥ 18 og < 65 år på tidspunktet for signering av ICF.
  • Kroppsvekt ≥ 50,0 kg og < 100,0 kg, og kroppsmasseindeks (BMI) ≥ 18,5 kg/m2 og < 30,0 kg/m2.
  • Forsøkspersonen er ved god helse som bestemt av etterforskeren i henhold til sykehistorie, fysisk undersøkelse, vitale tegn, 12-avlednings-EKG, røntgen av thorax og laboratorietester (hematologi, serumkjemi, C-reaktivt protein, skjoldbruskkjertelfunksjon, koagulasjon , etiologi, urinanalyse).
  • Ingen plan for graviditet og å være villig til å bruke kontinuerlig effektiv prevensjon for forsøkspersoner (inkludert partner) fra informert samtykke til 6 måneder etter administrering av undersøkelsesproduktet, se vedlegg 1 for de spesifikke prevensjonstiltakene.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med laboratoriebekreftet medisinsk historie av COVID-19, inkludert SARS-CoV-2 bestemt ved revers transkripsjon-polymerasekjedereaksjon (RT-PCR) eller positivt spesifikt antistoff IgM eller IgG mot serum SARS-CoV-2.
  • Personer med ny begynnelse av pyreksi/hoste/pustebesvær/diaré eller historie med kontakt med bekreftede COVID-19-individer innen 14 dager før randomisering.
  • Lungebetennelse eller aktiv tuberkulose (TB) indikert ved røntgen av thorax, eller unormal og klinisk signifikant etter vurdering av etterforskeren.
  • Unormalt blodtrykk eller pulsfrekvens: systolisk blodtrykk (SBP) ≥ 140 mmHg eller diastolisk blodtrykk (DBP) ≥ 90 mmHg, SBP ≤ 90 mmHg eller DBP < 60 mmHg, pulsfrekvens < 50 slag/min eller > 100 slag/min. ved screening og klinisk signifikant som bedømt av etterforskeren.
  • Klinisk signifikante 12-avlednings-EKG-avvik, eller QTcF-intervall > 450 msek ved screening, eller historie med klinisk signifikante EKG-avvik, som kan øke risikoen for forsøkspersonen som vurderes av etterforskeren.
  • Bruk av monoklonale antistoffer eller fusjonsproteiner innen 6 måneder før screening.
  • Personer med tidligere eksponering for vaksiner i 3 måneder før screening, eller som planlegger å motta vaksinasjon i løpet av studieperioden eller i 3 måneder etter studien.
  • Historie med allergi mot ethvert monoklonalt antistoff, fusjonsprotein, biologisk produkt, proteinprodukt eller ingrediens i IP.
  • Familiehistorie med kardiovaskulær sykdom, historie med aterosklerose, tilstedeværelse av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), skrumplever, kardiovaskulær sykdom eller enhver tilstand som krever aktiv medisinsk intervensjon eller overvåking for å avverge alvorlig fare for deltakerens helse eller velvære.
  • Anamnese med blodtap eller bloddonasjon (inkludert blodkomponentdonasjon) ≥ 400 ml, eller mottak av blodoverføring innen 3 måneder før screening; blodtap eller donasjon (inkludert blodkomponentdonasjon) ≥ 200 ml innen 1 måned før screening.
  • Tidligere operasjon innen 2 måneder før screening, eller planlagt operasjon under studien.
  • Tidligere administrering av eventuelle undersøkelseslegemidler/komparatorer i kliniske studier innen 3 0 dager eller gjenværende i eliminasjonsperioden for legemidlet (innen 5 halveringstider) før screening, eller fortsatt i oppfølgingsperioden for en bestemt klinisk studie.
  • Bruk av reseptbelagte legemidler, reseptfrie (OTC) legemidler eller urtemedisiner (unntatt vitaminer og mineraltilskudd) innen 14 dager før screening.
  • Historie om alkoholmisbruk eller inntak av overdreven alkohol de siste 6 månedene (15 enheter alkohol per uke: 1 enhet = 285 ml øl, eller 25 ml brennevin, eller 100 ml vin), eller alkoholpustetest positiv, eller uvillig/ikke i stand til å slutte å drikke alkohol under studiet.
  • Forsøkspersoner som røyker ≥ 5 sigaretter per dag eller er positive til tobakksscreening, eller de som er uvillige/ikke i stand til å slutte med nikotininntaket i løpet av studien.
  • Positiv for hepatitt B-overflateantigen (HbsAg), hepatitt C-virusantistoff (anti-HCV), antistoff mot humant immunsviktvirus (anti-HIV), treponema pallidumparticle agglutination test (TPPA) eller tuberkulose (TB) kvantiferon ved screening.
  • Positivt β-humant koriongonadotropin (β-HCG) eller ammende kvinnelige forsøkspersoner.
  • Historie om narkotikamisbruk eller avhengighet, eller positiv narkotikascreening.
  • Andre forhold som er uegnet for deltakelse i studien bestemt av etterforskeren, for eksempel potensielle samsvarsproblemer, manglende evne til å fullføre alle tester og evalueringer som kreves i protokollen, og ukontrollerte psykiatriske eller psykiske sykdommer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sekvens 1
Tilfeldig tildeling til HLX71 1 mg/kg (IV, enkeltdose), eller placebo (IV, enkeltdose) hvorav 2 får intravenøse injeksjoner av placebo og 8 får intravenøse injeksjoner av HLX71.
Enkeltdose, intravenøs infusjon
Andre navn:
  • Rekombinant humant angiotensin-konverterende enzym 2-Fc fusjonsprotein
Enkeltdose, intravenøs infusjon
Eksperimentell: Sekvens 2
Tilfeldig tildeling til HLX71 3 mg/kg (IV, enkeltdose), eller placebo (IV, enkeltdose) hvorav 2 får intravenøse injeksjoner av placebo og 8 får intravenøse injeksjoner av HLX71.
Enkeltdose, intravenøs infusjon
Andre navn:
  • Rekombinant humant angiotensin-konverterende enzym 2-Fc fusjonsprotein
Enkeltdose, intravenøs infusjon
Eksperimentell: Sekvens 3
Tilfeldig tildeling til HLX71 10 mg/kg (IV, enkeltdose), eller placebo (IV, enkeltdose) hvorav 2 får intravenøse injeksjoner av placebo og 8 får intravenøse injeksjoner av HLX71.
Enkeltdose, intravenøs infusjon
Andre navn:
  • Rekombinant humant angiotensin-konverterende enzym 2-Fc fusjonsprotein
Enkeltdose, intravenøs infusjon
Eksperimentell: Sekvens 4
Tilfeldig tildeling til HLX71 15 mg/kg (IV, enkeltdose), eller placebo (IV, enkeltdose) hvorav 2 får intravenøse injeksjoner av placebo og 8 får intravenøse injeksjoner av HLX71.
Enkeltdose, intravenøs infusjon
Andre navn:
  • Rekombinant humant angiotensin-konverterende enzym 2-Fc fusjonsprotein
Enkeltdose, intravenøs infusjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall deltakere med bivirkninger, alvorlige bivirkninger og infusjonsrelaterte reaksjoner vurdert av CTCAE v5.0
Tidsramme: opptil 28 dager
opptil 28 dager
Andelen av personer som gjennomgår DLT-hendelser i hver dosekohorter i løpet av DLT-observasjonsperioden
Tidsramme: Dag 1 til 7
Dag 1 til 7

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PK-parametere - toppkonsentrasjon
Tidsramme: Pre-infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 2,5, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 og 29
Pre-infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 2,5, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 og 29
PK-parametere-Tid til topp
Tidsramme: Pre-infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 2,5, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 og 29
Pre-infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 2,5, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 og 29
PK-parametere-Områder under konsentrasjon-tid-kurvene
Tidsramme: Pre-infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 2,5, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 og 29
Pre-infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 2,5, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 og 29
PK-parametere-Terminal eliminasjonshastighetskonstant
Tidsramme: Pre-infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 2,5, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 og 29
Pre-infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 2,5, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 og 29
PK-parametere-Eliminasjonshalveringstid
Tidsramme: Pre-infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 2,5, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 og 29
Pre-infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 2,5, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 og 29
PK-parametere – Clearance (CL)
Tidsramme: Pre-infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 2,5, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 og 29
Pre-infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 2,5, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 og 29
PK-parametere-Distribusjonsvolum
Tidsramme: Pre-infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 2,5, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 og 29
Pre-infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 2,5, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 og 29
Konsentrasjons-tid-kurvene for plasma Ang1-10
Tidsramme: Før infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 8, 15 og 29
Før infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 8, 15 og 29
Konsentrasjons-tid-kurvene for plasma Ang1-9
Tidsramme: Før infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 8, 15 og 29
Før infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 8, 15 og 29
Konsentrasjons-tid-kurvene for plasma Ang1-8
Tidsramme: Før infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 8, 15 og 29
Før infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 8, 15 og 29
Konsentrasjons-tid-kurvene for plasma Ang1-7
Tidsramme: Før infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 8, 15 og 29
Før infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 8, 15 og 29
Konsentrasjons-tid-kurvene for plasmaaldosteron
Tidsramme: Før infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 8, 15 og 29
Før infusjon, umiddelbart etter infusjon (0 timer), 1, 4, 10, 24 timer etter avsluttet infusjon og på dag 3, 8, 15 og 29
ADA positiv rate
Tidsramme: Dag 15 og 29
Dag 15 og 29
NAb positiv rate
Tidsramme: Dag 15 og 29
Dag 15 og 29

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Frank Lee, MD, Frontage Clinical Services, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

20. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere