- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04583228
Evalueer de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek, farmacokinetiek en immunogeniciteit van HLX71 (recombinant humaan angiotensine-converterend enzym 2-Fc fusie-eiwit voor COVID-19) bij gezonde volwassen proefpersonen
20 maart 2022 bijgewerkt door: Hengenix Biotech Inc
Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosis-escalerende klinische fase I-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek, farmacokinetiek en immunogeniciteit van HLX71 bij gezonde volwassen proefpersonen te evalueren
Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosis-escalerende klinische fase I-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek, farmacokinetiek en immunogeniciteit van HLX71 bij gezonde volwassen proefpersonen te evalueren
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Een gerandomiseerde, dubbelblinde, enkelvoudige dosis door intraveneuze toediening, placebogecontroleerde, dosisescalatie, first-in-human studie wordt voorgesteld om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek, farmacokinetiek en immunogeniciteit van HLX71 bij gezonde proefpersonen te evalueren.
Onderzoekers zijn van plan om 10 proefpersonen in te schrijven in elk van de 4 dosiscohorten van 2,5 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg en 15 mg/kg, waarvan er 2 intraveneuze injecties met placebo krijgen en 8 intraveneuze injecties krijgen van het onderzoeksgeneesmiddel. product (IP).
In totaal zullen 40 proefpersonen worden ingeschreven.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
32
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
Secaucus, New Jersey, Verenigde Staten, 07094
- Frontage Clinical Services, Inc.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderwerpen met vrijwillige ondertekening van het formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF), en in staat om de vereisten te begrijpen en te volgen.
- Gezonde mannen of vrouwen van ≥ 18 en < 65 jaar op het moment van ondertekening van de ICF.
- Lichaamsgewicht ≥ 50,0 kg en < 100,0 kg, en body mass index (BMI) ≥ 18,5 kg/m2 en < 30,0 kg/m2.
- De proefpersoon verkeert in goede gezondheid, zoals vastgesteld door de onderzoeker op basis van medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, vitale functies, 12-afleidingen ECG, thoraxfoto en laboratoriumtests (hematologie, serumchemie, C-reactief proteïne, schildklierfunctie, coagulatie , etiologie, urineonderzoek).
- Geen zwangerschapsplan en bereid zijn om continue effectieve anticonceptie te gebruiken voor proefpersonen (inclusief partner) vanaf geïnformeerde toestemming tot 6 maanden na toediening van het onderzoeksproduct, zie bijlage 1 voor de specifieke anticonceptiemaatregelen.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen met een door het laboratorium bevestigde medische geschiedenis van COVID-19, waaronder SARS-CoV-2 bepaald door reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) of positief specifiek antilichaam IgM of IgG tegen serum SARS-CoV-2.
- Proefpersonen met het nieuwe begin van pyrexie/hoesten/kortademigheid/diarree of een voorgeschiedenis van contact met bevestigde COVID-19-individuen binnen de 14 dagen vóór randomisatie.
- Longontsteking of actieve tuberculose (tbc) aangegeven door röntgenfoto van de borst, of abnormaal en klinisch significant zoals beoordeeld door de onderzoeker.
- Abnormale bloeddruk of hartslag: systolische bloeddruk (SBP) ≥ 140 mmHg of diastolische bloeddruk (DBP) ≥ 90 mmHg, SBP ≤ 90 mmHg of DBP < 60 mmHg, hartslag < 50 slagen/min of > 100 slagen/min bij screening en klinisch significant zoals beoordeeld door de onderzoeker.
- Klinisch significante 12-afleidingen ECG-afwijkingen, of QTcF-interval > 450 msec bij screening, of voorgeschiedenis van klinisch significante ECG-afwijkingen, die het risico voor de proefpersoon kunnen verhogen, zoals beoordeeld door de onderzoeker.
- Gebruik van monoklonale antistoffen of fusie-eiwitten binnen 6 maanden voor screening.
- Proefpersonen met eerdere blootstelling aan vaccins in de 3 maanden voorafgaand aan de screening, of die van plan zijn om tijdens de onderzoeksperiode of binnen 3 maanden na het onderzoek te worden gevaccineerd.
- Geschiedenis van allergie voor elk monoklonaal antilichaam, fusie-eiwit, biologisch product, eiwitproduct of ingrediënt van het IP.
- Familiegeschiedenis van hart- en vaatziekten, voorgeschiedenis van atherosclerose, aanwezigheid van chronische obstructieve longziekte (COPD), cirrose, hart- en vaatziekten of een aandoening die actieve medische interventie of monitoring vereist om ernstig gevaar voor de gezondheid of het welzijn van de deelnemer te voorkomen.
- Voorgeschiedenis van bloedverlies of bloeddonatie (inclusief donatie van bloedbestanddelen) ≥ 400 ml, of ontvangst van bloedtransfusie binnen 3 maanden voorafgaand aan de screening; bloedverlies of donatie (inclusief donatie van bloedbestanddelen) ≥ 200 ml binnen 1 maand voorafgaand aan de screening.
- Eerdere operatie binnen 2 maanden voor screening, of geplande operatie tijdens het onderzoek.
- Eerdere toediening van onderzoeksgeneesmiddelen/comparatoren in klinische onderzoeken binnen 30 dagen of in de eliminatieperiode van het geneesmiddel (binnen 5 halfwaardetijden) vóór screening, of nog in de follow-upperiode van een bepaalde klinische studie.
- Gebruik van voorgeschreven medicijnen, zelfzorggeneesmiddelen (OTC) of kruidengeneesmiddelen (exclusief vitamines en mineralensupplementen) binnen 14 dagen vóór de screening.
- Geschiedenis van alcoholmisbruik of inname van overmatig alcoholgebruik in de afgelopen 6 maanden (15 eenheden alcohol per week: 1 eenheid = 285 ml bier, of 25 ml sterke drank, of 100 ml wijn), of alcoholademtest positief, of niet bereid/niet in staat stoppen met alcohol drinken tijdens het onderzoek.
- Proefpersonen die ≥ 5 sigaretten per dag roken of positief zijn in tabaksscreening, of degenen die niet willen/kunnen stoppen met nicotine-inname tijdens het onderzoek.
- Positief voor hepatitis B-oppervlakteantigeen (HbsAg), hepatitis C-virusantilichaam (anti-HCV), humaan immunodeficiëntievirus-antilichaam (anti-HIV) antilichaam, treponema pallidumparticle agglutination test (TPPA) of Tuberculosis (TB) quantiferon bij screening.
- Positieve β-humaan choriongonadotrofine (β-HCG) of vrouwelijke proefpersonen die borstvoeding geven.
- Geschiedenis van drugsmisbruik of -verslaving, of positieve drugsscreening.
- Andere aandoeningen die ongeschikt zijn voor deelname aan het onderzoek, bepaald door de onderzoeker, zoals mogelijke nalevingsproblemen, het niet kunnen voltooien van alle tests en evaluaties die in het protocol zijn vereist, en ongecontroleerde psychiatrische of psychische aandoeningen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Volgorde 1
Willekeurige toewijzing aan HLX71 1 mg/kg (IV, enkele dosis) of placebo (IV, enkele dosis) waarvan 2 intraveneuze injecties met placebo krijgen en 8 intraveneuze injecties met HLX71.
|
Eenmalige dosis, intraveneuze infusie
Andere namen:
Eenmalige dosis, intraveneuze infusie
|
|
Experimenteel: Volgorde 2
Willekeurige toewijzing aan HLX71 3 mg/kg (IV, enkele dosis), of placebo (IV, enkele dosis), waarvan 2 intraveneuze injecties met placebo krijgen en 8 intraveneuze injecties met HLX71.
|
Eenmalige dosis, intraveneuze infusie
Andere namen:
Eenmalige dosis, intraveneuze infusie
|
|
Experimenteel: Volgorde 3
Willekeurige toewijzing aan HLX71 10 mg/kg (IV, enkele dosis) of placebo (IV, enkele dosis) waarvan 2 intraveneuze injecties met placebo krijgen en 8 intraveneuze injecties met HLX71.
|
Eenmalige dosis, intraveneuze infusie
Andere namen:
Eenmalige dosis, intraveneuze infusie
|
|
Experimenteel: Volgorde 4
Willekeurige toewijzing aan HLX71 15 mg/kg (IV, enkele dosis) of placebo (IV, enkele dosis) waarvan 2 intraveneuze injecties met placebo krijgen en 8 intraveneuze injecties met HLX71.
|
Eenmalige dosis, intraveneuze infusie
Andere namen:
Eenmalige dosis, intraveneuze infusie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal deelnemers met bijwerkingen, ernstige bijwerkingen en infusiegerelateerde reacties zoals beoordeeld door CTCAE v5.0
Tijdsspanne: tot 28 dagen
|
tot 28 dagen
|
|
Het aantal proefpersonen dat DLT-gebeurtenissen onderging in elke dosiscohort tijdens de DLT-observatieperiode
Tijdsspanne: Dag 1 t/m 7
|
Dag 1 t/m 7
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
PK-parameters-piekconcentratie
Tijdsspanne: Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 2,5, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 en 29
|
Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 2,5, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 en 29
|
|
PK-parameters-Tijd tot piek
Tijdsspanne: Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 2,5, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 en 29
|
Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 2,5, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 en 29
|
|
PK-parameters-Gebieden onder de concentratie-tijdcurven
Tijdsspanne: Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 2,5, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 en 29
|
Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 2,5, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 en 29
|
|
PK-parameters-Terminale eliminatiesnelheidsconstante
Tijdsspanne: Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 2,5, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 en 29
|
Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 2,5, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 en 29
|
|
PK-parameters - Eliminatiehalfwaardetijd
Tijdsspanne: Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 2,5, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 en 29
|
Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 2,5, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 en 29
|
|
PK-parameters-Opruiming (CL)
Tijdsspanne: Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 2,5, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 en 29
|
Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 2,5, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 en 29
|
|
PK-parameters - Distributievolume
Tijdsspanne: Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 2,5, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 en 29
|
Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 2,5, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15, 18, 22 en 29
|
|
De concentratie-tijdcurven van plasma Ang1-10
Tijdsspanne: Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 8, 15 en 29
|
Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 8, 15 en 29
|
|
De concentratie-tijdcurven van plasma Ang1-9
Tijdsspanne: Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 8, 15 en 29
|
Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 8, 15 en 29
|
|
De concentratie-tijdkrommen van plasma Ang1-8
Tijdsspanne: Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 8, 15 en 29
|
Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 8, 15 en 29
|
|
De concentratie-tijdcurven van plasma Ang1-7
Tijdsspanne: Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 8, 15 en 29
|
Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 8, 15 en 29
|
|
De concentratie-tijdcurven van plasma-aldosteron
Tijdsspanne: Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 8, 15 en 29
|
Pre-infusie, onmiddellijk na de infusie (0 uur), 1, 4, 10, 24 uur na het einde van de infusie en op dag 3, 8, 15 en 29
|
|
ADA positief tarief
Tijdsspanne: Dag 15 en 29
|
Dag 15 en 29
|
|
NAb positief tarief
Tijdsspanne: Dag 15 en 29
|
Dag 15 en 29
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Frank Lee, MD, Frontage Clinical Services, Inc.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 april 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juli 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 oktober 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HLX71-001US-253460
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .