Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Digital teknologi i hjemmet til eldre pasienter med multimorbiditet

3. april 2024 oppdatert av: Maria Liljeroos, Sormland County Council, Sweden

Introduserer teknologi i hjemmet til eldre pasienter med multimorbiditet, en hybrideffektivitetsimplementeringsstudie

I denne studien er målet å evaluere tilgjengelig teknologi utviklet for å støtte egenomsorg hjemme hos eldre pasienter med multimorbiditet. Av personer som er 85 år eller eldre, har omtrent 60 % to eller flere kroniske sykdommer. Symptombelastningen er omfattende, og perioder med forverring fører ofte til sykehusinnleggelser og tidlig reinnleggelse på sykehus. En medvirkende årsak til det høye omsorgsforbruket er at mange pasienter har vanskelig for å identifisere tegn på forverring og i tide iverksette passende tiltak. Teknologi plassert i pasientenes hjem er i ferd med å bli vanlig og har vist seg å øke livskvaliteten og redusere behovet for sykehusbehandling, men få verktøy brukes i vanlig omsorg.

Etterforskerne ønsker å se hvilken effekt teknologier plassert hjemme har på; helseforbruk, egenomsorg, depresjon, trivsel og aktivitetsnivå. Videre vil implementeringsprosessen fra både pasient-, pårørende- og helsepersonells perspektiv bli studert ved hjelp av et hybriddesign, som gjør det mulig å studere både barrierer og tilretteleggere for implementering og effektivitet av teknologien.

I fase én skal deltakere rekrutteres fra et omsorgsteam hvor det er utviklet et etablert samarbeid mellom region og kommune. I fase to skjer inkludering i en hel kommune uten et tidligere etablert samarbeid. Målet er å øke pasienters og familiemedlemmers velvære, helse og funksjonsevne samtidig som helsekostnader opprettholdes eller reduseres.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

FORMÅL OG MÅL I denne studien er målet å evaluere tilgjengelig digital teknologi med ekstern symptomovervåking designet for å støtte egenomsorg hjemme hos eldre pasienter med multimorbiditet. Det er mye teknologi med mulighet for fjernovervåking av tegn og symptomer plassert i pasientens hjem tilgjengelig. Denne teknologien har vist seg å øke livskvalitet, opplevelser av trygghet og redusere behovet for sykehusbehandling, men få verktøy er implementert i rutinemessig omsorg for eldre med multimorbiditet og omfattende behov for koordinert helse- og samfunnsomsorg. Begrenset samarbeid og mangel på felles omsorgsmål mellom de ulike omsorgsleverandørene er kjente barrierer for implementering av digital teknologi med ekstern symptomovervåking.

De overordnede målene for prosjektet er:

  1. Å beskrive implementeringsprosessen av digital teknologi i to ulike omsorgsmiljøer fra både pasienter, familiemedlemmer og helsepersonells perspektiv.
  2. Å evaluere gjennomførbarheten av digital teknologi for fjernovervåking av symptom og digitale konsultasjoner med omsorgsperson i hjemmet til eldre pasienter med multimorbiditet.
  3. For å undersøke effektiviteten til teknologien.

Spesifikke forskningsspørsmål studien skal svare på:

  1. Hvilke effekter har bruk av digital teknologi for fjernsymptomovervåking på eldre pasienter med multimorbiditets helseforbruk, egenomsorgshåndtering, depresjon, opplevelse av kontroll over sykdommen, velvære og aktivitetsnivå?
  2. Hvordan opplever pasienter og uformelle omsorgspersoner at bruk av digital teknologi i hjemmet påvirker evnen til å håndtere pasientens helsesituasjon?
  3. Hvordan opplever leger, sykepleiere og hjelpepleiere bruken av fjernovervåking i det daglige arbeidet?
  4. Hva er barrierene for og tilretteleggerne for implementering av digital teknologi?
  5. Reduserer digital teknologi risikoen for sykehusinnleggelse og helsekostnader hos eldre pasienter med multimorbiditet?

Studien har et hybriddesign, som betyr et dobbelt fokus: både implementeringsprosessen og de kliniske resultatene studeres samtidig gjennom en blandet datainnsamling med både kvantitative og kvalitative deler. Implementeringsprosessen vil være basert på The Quality Implementation Framework.

Fase 1; I løpet av vinteren 2021-22 starter implementeringsprosessen av digital teknologi med fjernsymptomovervåking med tilpasning og forberedelse i omsorgsteamet. Teamet må utvikle en struktur for håndtering av innkommende pasientdata og utvikle handlingsplaner for hvordan de skal handle ved symptomer og tegn på forverring.

Teknologien, OPTILOGG PLUS, skal plasseres i pasientens hjem. Den består av et nettbrett med personlige sensorer, som vekt, blodtrykk, oksygenering og aktivitetsmålere basert på pasientens individuelle behov. Teknologien inkluderer også en plattform for digital konsultasjon.

Pasienten utfører målinger hjemme hver morgen og sender data til mottaksstasjonen installert i pleieteamenes lokaler hvor personalet får tilgang til pasientens data via sikker pålogging. Hovedformålet med teknologien er å forbedre pasientenes egenomsorgsatferd, og veilede dem til å kontakte helsepersonell hvis og når egenomsorg ikke er nok til å forhindre forverring. Også omsorgspersonen kan sette i gang et virtuelt hjemmebesøk eller et fysisk hjemmebesøk hvis de observerer tegn på forverring som ikke gjenkjennes av pasienten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Eskilstuna, Sverige, SE-63188
        • Care team in Region of Sörmland

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien tar sikte på å inkludere alle pasienter, familiemedlemmer og helsepersonell som er involvert i prosessen med implementering av digital teknologi.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All patients admitted in the care team and their family members who will have digital technology placed in their home will be asked to participate.
  • All healthcare personal in the care team will be asked to participate

Exclusion Criteria:

  • 0

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
eldre pasienter med multimorbiditet, pårørende, helsepersonell
Omsorgsteamet består av fire sykepleiere, hvorav to er ansatt i regionen og to i kommunen, 20 kommunalt ansatte hjelpepleiere og en lege. Andre yrker knyttet til teamet er psykolog, kostholdsveileder, farmasøyt, rådgiver, fysioterapeut, ergoterapeut og familiekonsulenter. Alle deltakere i teamet vil bli invitert til å delta i studien. Teknologien skal plasseres i 20-25 pasienters hjem og pasienter og familiemedlemmer vil bli invitert til å delta i studien. Egenomsorgsopplæring vil bli gitt til pasienter og familiemedlemmer i henhold til mellomklasseteorien om egenomsorg ved kroniske sykdommer.
Implementering av digital teknologi i to ulike omsorgsmiljøer fra både pasienter, uformelle omsorgspersoner og helsepersonells perspektiv.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten av digital teknologi
Tidsramme: Desember 2021–desember 2022
Helseforbruk vil bli utført via regionens helsedatabase.
Desember 2021–desember 2022
Implementeringsprosess
Tidsramme: April 2021 – desember 2021
Helsepersonell vil bli spurt om potensielle barrierer og tilretteleggere for implementering av teknologien, problemer knyttet til implementeringen, potensielle modifikasjoner som kan gjøres for å maksimere implementeringen, potensielle implementeringsstrategier, ferdigheter eller opplæring som er nødvendig for helsepersonell for å jobbe med teknologien.
April 2021 – desember 2021

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Erfaring med digital teknologi
Tidsramme: Desember 2021–desember 2022
Erfaring med teknologien vil bli målt ved en egendesignet undersøkelse. Omsorgs- og pleiepersonell fra både region og kommune vil bes svare på et egenkonstruert spørreskjema vedrørende erfaringer med implementering av digital teknologi,
Desember 2021–desember 2022
Angst og depresjon
Tidsramme: Desember 2021–desember 2022
Dybdeundersøkelser for pasienter; Skala for angst og depresjon på sykehus
Desember 2021–desember 2022
Opplevd kontroll
Tidsramme: Desember 2021–desember 2022
Kontroller holdningsskala
Desember 2021–desember 2022
Velvære
Tidsramme: Desember 2021–desember 2022
WHOs velferdsindeks
Desember 2021–desember 2022
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Desember 2021–desember 2022
Frändin Grimbys aktivitetsskala
Desember 2021–desember 2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

9. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Maria Liljeroos

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere