Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Digitální technologie v domově seniorů s multimorbiditou

3. dubna 2024 aktualizováno: Maria Liljeroos, Sormland County Council, Sweden

Zavádění technologie v domovech starších pacientů s multimorbiditou, studie zavádění hybridní účinnosti

V této studii je cílem zhodnotit dostupné technologie určené k podpoře domácí sebeobsluhy starších pacientů s multimorbiditou. Z lidí ve věku 85 let nebo starších má asi 60 % dvě nebo více chronických onemocnění. Zátěž symptomů je rozsáhlá a období zhoršování často vedou k hospitalizacím a časným hospitalizacím. Faktorem přispívajícím k vysoké spotřebě péče je to, že pro mnoho pacientů je obtížné rozpoznat známky zhoršení a včas přijmout vhodná opatření. Technologie umístěné v domácnostech pacientů se stávají běžnými a ukázalo se, že zvyšují kvalitu života a snižují potřebu nemocniční péče, ale v běžné péči se používá jen málo nástrojů.

Vyšetřovatelé chtějí vidět, jaký účinek mají technologie umístěné doma; spotřeba zdravotní péče, sebepéče, deprese, pohoda a úroveň aktivity. Dále bude proces implementace studován jak z pohledu pacientů, příbuzných, tak zdravotnických pracovníků pomocí hybridního designu, který umožňuje studovat jak bariéry, tak facilitátory implementace a účinnosti technologie.

V první fázi budou účastníci rekrutováni z pečovatelského týmu, kde se rozvinula zavedená spolupráce mezi regionem a obcí. Ve druhé fázi se inkluze odehrává v celé obci bez předem navázané spolupráce. Cílem je zvýšit pohodu, zdraví a funkční schopnosti pacientů a rodinných příslušníků při zachování nebo snížení nákladů na zdravotní péči.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

ÚČEL A CÍLE Cílem této studie je zhodnotit dostupnou digitální technologii se vzdáleným monitorováním symptomů navrženou pro podporu sebeobsluhy starších pacientů s multimorbiditou v domácím prostředí. K dispozici je řada technologií s možností vzdáleného sledování příznaků umístěných v domovech pacientů. Ukázalo se, že tato technologie zvyšuje kvalitu života, zkušenosti s bezpečností a snižuje potřebu nemocniční péče, ale v běžné péči o seniory s multimorbiditou a rozsáhlými potřebami koordinované zdravotní a komunitní péče je implementováno jen málo nástrojů. Omezená spolupráce a nedostatek společných cílů péče mezi různými poskytovateli péče jsou známými překážkami implementace digitální technologie se vzdáleným monitorováním symptomů.

Celkové cíle projektu jsou:

  1. Popsat proces implementace digitální technologie ve dvou různých prostředích péče z pohledu pacientů, rodinných příslušníků a zdravotníků.
  2. Vyhodnotit proveditelnost digitální technologie pro dálkové monitorování symptomů a digitální konzultace s pečovatelem v domově starších pacientů s multimorbiditou.
  3. Prověřit účinnost technologie.

Konkrétní výzkumné otázky, na které má studie odpovědět:

  1. Jaké účinky má použití digitální technologie pro vzdálené sledování symptomů na starší pacienty s multimorbiditou spotřebovávající zdravotní péči, řízení sebeobsluhy, deprese, zkušenost s kontrolou nad nemocí, pohodu a úroveň aktivity?
  2. Jak pacienti a neformální pečovatelé vnímají, že používání digitálních technologií doma ovlivňuje schopnost zvládat zdravotní situaci pacienta?
  3. Jak lékaři, sestry a asistující sestry prožívají používání vzdáleného monitorování ve své každodenní práci?
  4. Jaké jsou překážky a které usnadňují implementaci digitální technologie?
  5. Snižuje digitální technologie riziko hospitalizace a nákladů na zdravotní péči u starších pacientů s multimorbiditou?

Studie má hybridní design, což znamená dvojí zaměření: jak proces implementace, tak klinické výsledky jsou studovány současně prostřednictvím smíšeného sběru dat s kvantitativní i kvalitativní částí. Proces implementace bude založen na Rámci implementace kvality.

Fáze 1; Během zimy 2021-22 bude zahájen proces implementace digitální technologie s dálkovým sledováním symptomů s adaptací a přípravou v pečovatelském týmu. Tým musí vyvinout strukturu pro nakládání s příchozími údaji o pacientech a vyvinout akční plány, jak jednat v případě příznaků a známek zhoršení.

Technologie OPTILOGG PLUS bude umístěna u pacientů doma. Skládá se z tabletu s personalizovanými senzory, jako je váha, krevní tlak, okysličení a měřiče aktivity podle individuálních potřeb pacienta. Součástí technologie je také platforma pro digitální konzultace.

Pacient každé ráno doma provádí měření a data odesílá do přijímací stanice instalované v prostorách pečovatelských týmů, kde personál přistupuje k datům pacienta prostřednictvím zabezpečeného přihlášení. Hlavním účelem technologie je zlepšit sebeobsluhu pacientů, a poučte je, aby kontaktovali poskytovatele zdravotní péče, pokud a když sebepéče nestačí k zabránění zhoršení stavu. Také pečovatel může zahájit virtuální návštěvu domova nebo fyzickou návštěvu domova, pokud zaznamená známky zhoršení, které pacient nepozná.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

25

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Eskilstuna, Švédsko, SE-63188
        • Care team in Region of Sörmland

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Cílem studie je zahrnout všechny pacienty, rodinné příslušníky a zdravotnický personál, který je zapojen do procesu implementace digitální technologie.

Popis

Inclusion Criteria:

  • All patients admitted in the care team and their family members who will have digital technology placed in their home will be asked to participate.
  • All healthcare personal in the care team will be asked to participate

Exclusion Criteria:

  • 0

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
starší pacienti s multimorbiditou, příbuzní, zdravotníci
Pečovatelský tým tvoří čtyři sestry, z nichž dvě jsou zaměstnány krajem a dvě magistrátem, 20 obecně zaměstnaných pomocných sester a jeden lékař. Další profese spojené s týmem jsou psycholog, dietolog, farmaceut, poradce, fyzioterapeut, ergoterapeut a rodinní poradci. Všichni účastníci týmu budou pozváni k účasti na studii. Technologie bude umístěna v domově 20-25 pacientů a pacienti a rodinní příslušníci budou pozváni k účasti na studii. Edukace v sebeobsluze bude poskytována pacientům a rodinným příslušníkům podle střední teorie sebepéče u chronického onemocnění.
Implementace digitální technologie ve dvou různých prostředích péče z pohledu pacientů, neformálních pečovatelů a zdravotníků.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Efektivita digitální technologie
Časové okno: Prosinec 2021–prosinec 2022
Spotřeba zdravotní péče bude prováděna prostřednictvím databáze zdravotnictví krajů.
Prosinec 2021–prosinec 2022
Proces implementace
Časové okno: Duben 2021–prosinec 2021
Zdravotníci budou dotázáni na potenciální překážky a facilitátory pro implementaci technologie, problémy spojené s implementací, potenciální modifikace, které by mohly být provedeny pro maximalizaci implementace, potenciální implementační strategie, dovednosti nebo školení nezbytné pro zdravotnické pracovníky pro práci s technologií.
Duben 2021–prosinec 2021

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkušenosti s digitální technologií
Časové okno: Prosinec 2021–prosinec 2022
Zkušenosti s technologií budou měřeny vlastním průzkumem. Pečovatelský a ošetřující personál z kraje i obce bude požádán o zodpovězení vlastnoručně vytvořeného dotazníku o zkušenostech se zaváděním digitální technologie,
Prosinec 2021–prosinec 2022
Úzkost a deprese
Časové okno: Prosinec 2021–prosinec 2022
Hloubkové průzkumy pro pacienty; Nemocniční škála úzkosti a deprese
Prosinec 2021–prosinec 2022
Vnímaná kontrola
Časové okno: Prosinec 2021–prosinec 2022
Kontrolní měřítko postoje
Prosinec 2021–prosinec 2022
Pohoda
Časové okno: Prosinec 2021–prosinec 2022
Index blahobytu WHO
Prosinec 2021–prosinec 2022
Fyzická aktivita
Časové okno: Prosinec 2021–prosinec 2022
Stupnice aktivity Frändina Grimbyho
Prosinec 2021–prosinec 2022

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

9. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Maria Liljeroos

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Implementační studie

Předplatit