- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05048290
Kommunikasjonsferdigheter for å bygge en mangfoldig biomedisinsk arbeidsstyrke
Bygge en mangfoldig biomedisinsk arbeidsstyrke gjennom kommunikasjon på tvers av forskjeller
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Bestem verkstedeffekter for kommunikasjon på tvers av forskjeller (CAD) over tid ved å bruke eksperimentelle og kontrolldyader til sommerstudenter og deres matchede junior mentorer.
Ia. Utvikle og levere CAD-ferdighetsverksteder til dyader av studenter og junior mentorer.
Ib. Test CAD-verkstedeffekter for individuelle deltakere med pre-, post- og oppfølgingsundersøkelser av modellvariabler i løpet av intervensjonen.
II. Identifiser årsakssammenhenger mellom de sosiale påvirkningsvariablene med eksperimentelle og kontrollgrupper av dyader i løpet av det 9-måneders løpet av intervensjonen.
IIa. Vurder de psykologiske prosessene og årsakssammenhengene for studenter som knytter CAD til karriereintensjoner.
IIb. Vurder de psykologiske prosessene og årsakssammenhengene for junior mentorer som knytter CAD til karriereintensjoner og intensjoner om å veilede ulike studenter i fremtiden.
IIc. Vurder de sammenkoblede interaksjonseffektene mellom dyademedlemmer ved å bruke pre-, post- og oppfølgingsmodellvariabler i løpet av intervensjonen.
III. Vurder langsiktige resultater av intervensjon og prediktiv nytte av student- og mentormodellene ved å måle endringer i kjennetegn på suksess: distal karriereutholdenhet og nettverksvekst for studenter og juniormentorer, samt juniormentorers engasjement i veiledning av ulike studenter.
OVERSIKT: Dyader av sommerstudenter og deres matchede junior mentorer er tildelt 1 av 2 grupper.
GRUPPE I (EKSPERIMENTELL): Deltakerne gjennomfører 2 kommunikasjonsverksteder om samtaleferdigheter og utvikling av en video om sommerstudentens forskningserfaring over 3 timer hver i løpet av den andre uken av sommerforskningserfaringen og 2-3 uker før avslutningen av sommererfaringen. Deltakerne fullfører også undersøkelser over 15 minutter hver om deres kommunikasjon, deres engasjement med forskning, veiledningserfaring og nåværende karriereintensjoner, før de deltar i workshopen, etter den andre workshopen og 6 måneder etter avslutningen av sommeropplevelsen.
GRUPPE II (KONTROLL): Deltakerne gjennomfører 2 generiske kommunikasjonsverksteder om nettverks- og presentasjonsferdigheter over 3 timer hver i løpet av den andre uken av sommeropplevelsen og 2-3 uker før avslutningen av sommeropplevelsen. Deltakerne fullfører også undersøkelser over 15 minutter hver om deres kommunikasjon, deres engasjement med forskning, veiledningserfaring og nåværende karriereintensjoner, før de deltar i workshopen, etter den andre workshopen og 6 måneder etter avslutningen av sommeropplevelsen.
Studietype
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Rekruttering
- M D Anderson Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Carrie Cameron
- Telefonnummer: 713-794-1476
- E-post: ccameron@mdanderson.org
-
Hovedetterforsker:
- Carrie Cameron
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- FOR SOMMERSTUDENTER: For tiden en bachelor-, medisinstudent eller tidlig master- eller doktorgradsstudent (PhD)-nivå som deltar i et strukturert sommerforskningsprogram og mottar daglig forskningsveiledning fra en junior mentor (definert som en master- eller doktorgradsstudent student, en postdoktor eller en instruktør) i et fakultetsmedlems forskerteam
- FOR JUNIOR MENTORER: For tiden en master- eller doktorgradsstudent; postdoktorstudent; eller instruktør som arbeider innenfor et fakultetsmedlems forskerteam og veileder en sommerforskerstudent
Ekskluderingskriterier:
- FOR SOMMERELEVER: Elever på videregående
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe I (kommunikasjonsverksteder, video, spørreundersøkelser)
Deltakerne gjennomfører 2 kommunikasjonsverksteder om samtaleferdigheter og utvikling av en video om sommerstudentens forskningserfaring over 3 timer hver i løpet av den andre uken av sommerforskningserfaringen og 2-3 uker før avslutningen av sommeropplevelsen.
Deltakerne fullfører også undersøkelser over 15 minutter hver om deres kommunikasjon, deres engasjement med forskning, veiledningserfaring og nåværende karriereintensjoner, før de deltar i workshopen, etter den andre workshopen og 6 måneder etter avslutningen av sommeropplevelsen.
|
Fullfør undersøkelser
Delta på kommunikasjonsworkshops
Delta på workshops for generiske kommunikasjonsferdigheter
Utvikle en video
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Gruppe II (generiske kommunikasjonsverksteder, undersøkelser)
Deltakerne gjennomfører 2 generiske kommunikasjonsverksteder om nettverks- og presentasjonsferdigheter over 3 timer hver i løpet av den andre uken av sommeropplevelsen og 2-3 uker før avslutningen av sommeropplevelsen.
Deltakerne fullfører også undersøkelser over 15 minutter hver om deres kommunikasjon, deres engasjement med forskning, veiledningserfaring og nåværende karriereintensjoner, før de deltar i workshopen, etter den andre workshopen og 6 måneder etter avslutningen av sommeropplevelsen.
|
Fullfør undersøkelser
Delta på kommunikasjonsworkshops
Delta på workshops for generiske kommunikasjonsferdigheter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grader gjennomføringsgrad
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Vil bli vurdert i både sommerstudenter og junior mentorer.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Carrie Cameron, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2019-1010 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-04436 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .