- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05048290
Kommunikationsförmåga för att bygga en mångfaldig biomedicinsk arbetsstyrka
Bygga en mångfaldig biomedicinsk arbetsstyrka genom kommunikation över skillnader
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
PRIMÄRA MÅL:
I. Bestäm effekter på workshoppen för kommunikation över skillnad (CAD) över tid med hjälp av experimentella och kontrolldyader av sommarstudenter och deras matchade junior mentorer.
Ia. Utveckla och leverera CAD-kunskapsworkshops till dyader av studenter och junior mentorer.
Ib. Testa CAD-verkstadseffekter för enskilda deltagare med före-, efter- och uppföljningsundersökningar av modellvariabler under interventionens gång.
II. Identifiera orsakssamband mellan variablerna för social påverkan med experimentella och kontrollgrupper av dyader under den 9-månadersperioden av interventionen.
IIa. Bedöm de psykologiska processerna och orsakssambanden för studenter som kopplar CAD till karriäravsikter.
IIb. Utvärdera de psykologiska processerna och orsakssambanden för yngre mentorer som kopplar CAD till karriäravsikter och avsikter att mentor olika studenter i framtiden.
IIc. Bedöm de parade interaktionseffekterna mellan dyadmedlemmar med hjälp av pre-, post- och uppföljningsmodellvariabler under interventionens gång.
III. Bedöm långsiktiga resultat av interventionen och förutsägande användbarheten av student- och mentormodellerna genom att mäta förändringar i Hallmarks of Success: distal karriärbeständighet och nätverkstillväxt för studenter och junior mentorer, såväl som junior mentorers engagemang i mentorskap för olika studenter.
DISPLAY: Dyader av sommarstudenter och deras matchade junior mentorer tilldelas 1 av 2 grupper.
GRUPP I (EXPERIMENTELL): Deltagarna genomför 2 kommunikationsworkshops om samtalsfärdigheter och utveckling av en video om sommarstudentens forskningserfarenhet över 3 timmar vardera under den andra veckan av sommarforskningserfarenheten och 2-3 veckor innan sommarens erfarenhetsavslutning. Deltagarna fyller också i enkäter under 15 minuter vardera om sin kommunikation, sitt engagemang i forskning, mentorskapserfarenhet och aktuella karriäravsikter, innan de deltar i workshopen, efter den andra workshopen och 6 månader efter avslutad sommarupplevelse.
GRUPP II (KONTROLL): Deltagarna genomför 2 allmänna kommunikationsworkshops om nätverks- och presentationsfärdigheter under 3 timmar vardera under den andra veckan av sommarupplevelsen och 2-3 veckor innan sommarupplevelsens slut. Deltagarna fyller också i enkäter under 15 minuter vardera om sin kommunikation, sitt engagemang i forskning, mentorskapserfarenhet och aktuella karriäravsikter, innan de deltar i workshopen, efter den andra workshopen och 6 månader efter avslutad sommarupplevelse.
Studietyp
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Rekrytering
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Carrie Cameron
- Telefonnummer: 713-794-1476
- E-post: ccameron@mdanderson.org
-
Huvudutredare:
- Carrie Cameron
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- FÖR SOMMARSTUDERANDE: För närvarande en grundutbildning, medicinstudent eller tidig master- eller doktorsexamen i filosofi (PhD)-nivå som deltar i ett strukturerat sommarforskningsprogram och får daglig forskningshandledning från en junior mentor (definierad som en kandidat- eller doktorsexamen student, postdoktor eller instruktör) inom en fakultetsmedlems forskargrupp
- FÖR JUNIOR MENTORER: För närvarande en magister- eller doktorand; postdoktorand; eller instruktör som arbetar inom en fakultetsmedlems forskargrupp och handleder en sommarforskarstudent
Exklusions kriterier:
- FÖR SOMMARELEVER: Gymnasieelever
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp I (kommunikationsworkshops, video, undersökningar)
Deltagarna genomför 2 kommunikationsworkshops om konversationsförmåga och utveckling av en video om sommarstudentens forskningserfarenhet under 3 timmar vardera under den andra veckan av sommarforskningserfarenheten och 2-3 veckor innan avslutningen av sommarupplevelsen.
Deltagarna fyller också i enkäter under 15 minuter vardera om sin kommunikation, sitt engagemang i forskning, mentorskapserfarenhet och aktuella karriäravsikter, innan de deltar i workshopen, efter den andra workshopen och 6 månader efter avslutad sommarupplevelse.
|
Fyll i undersökningar
Delta i kommunikationsworkshops
Delta i workshops om generiska kommunikationsfärdigheter
Utveckla en video
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Grupp II (generiska kommunikationsworkshops, undersökningar)
Deltagarna genomför 2 generiska kommunikationsworkshops om nätverks- och presentationsförmåga under 3 timmar vardera under den andra veckan av sommarupplevelsen och 2-3 veckor innan sommarupplevelsens slut.
Deltagarna fyller också i enkäter under 15 minuter vardera om sin kommunikation, sitt engagemang i forskning, mentorskapserfarenhet och aktuella karriäravsikter, innan de deltar i workshopen, efter den andra workshopen och 6 månader efter avslutad sommarupplevelse.
|
Fyll i undersökningar
Delta i kommunikationsworkshops
Delta i workshops om generiska kommunikationsfärdigheter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Grader av slutförande
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Kommer att bedömas i både sommarstudenter och junior mentorer.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Carrie Cameron, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2019-1010 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-04436 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .