- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05048290
Communicatieve vaardigheden om een divers biomedisch personeelsbestand op te bouwen
Bouwen aan een divers biomedisch personeelsbestand door communicatie over verschillen heen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIRE DOELEN:
I. Bepaal de effecten van de workshop communicatie over verschil (CAD) in de loop van de tijd met behulp van experimentele en controle-duo's van zomerstudenten en hun bijpassende junior mentoren.
IA. Ontwikkel en geef CAD-vaardighedenworkshops aan duo's van studenten en junior mentoren.
Ib. Test CAD-workshopeffecten voor individuele deelnemers met pre-, post- en follow-up-enquêtes van modelvariabelen in de loop van de interventie.
II. Identificeer oorzakelijke relaties van de variabelen met sociale invloed met experimentele en controlegroepen van dyades gedurende het verloop van 9 maanden van de interventie.
IIa. Beoordeel de psychologische processen en oorzakelijke verbanden voor studenten die CAD koppelen aan loopbaanintenties.
IIb. Beoordeel de psychologische processen en oorzakelijke verbanden voor junior mentoren die CAD koppelen aan loopbaanintenties en intenties om in de toekomst diverse studenten te begeleiden.
IIc. Beoordeel de gepaarde interactie-effecten tussen dyade-leden met behulp van pre-, post- en follow-upmodelvariabelen in de loop van de interventie.
III. Beoordeel de langetermijnresultaten van de interventie en het voorspellende nut van de student- en mentormodellen door veranderingen in Hallmarks of Success te meten: distale carrièrepersistentie en netwerkgroei voor studenten en junior mentoren, evenals de betrokkenheid van junior mentoren bij het begeleiden van diverse studenten.
OVERZICHT: Dyades van zomerstudenten en hun bijpassende junior mentoren worden toegewezen aan 1 van 2 groepen.
GROEP I (EXPERIMENTEEL): Deelnemers volgen 2 communicatieworkshops over gespreksvaardigheden en de ontwikkeling van een video over de onderzoekservaring van de zomerstudent gedurende elk 3 uur tijdens de tweede week van de zomeronderzoekservaring en 2-3 weken voor het einde van de zomerervaring. Deelnemers vullen ook enquêtes in van elk 15 minuten over hun communicatie, hun betrokkenheid bij onderzoek, mentorervaring en huidige carrière-intenties, voordat ze deelnemen aan de workshop, na de tweede workshop en zes maanden na afloop van de zomerervaring.
GROEP II (CONTROLE): Deelnemers volgen 2 generieke communicatieworkshops over netwerken en presentatievaardigheden van elk 3 uur tijdens de tweede week van de zomerervaring en 2-3 weken voor het einde van de zomerervaring. Deelnemers vullen ook enquêtes in van elk 15 minuten over hun communicatie, hun betrokkenheid bij onderzoek, mentorervaring en huidige carrière-intenties, voordat ze deelnemen aan de workshop, na de tweede workshop en zes maanden na afloop van de zomerervaring.
Studietype
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- Werving
- M D Anderson Cancer Center
-
Contact:
- Carrie Cameron
- Telefoonnummer: 713-794-1476
- E-mail: ccameron@mdanderson.org
-
Hoofdonderzoeker:
- Carrie Cameron
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- VOOR ZOMERSTUDENTEN: momenteel een niet-gegradueerde student, geneeskundestudent of vroege master- of doctor in de wijsbegeerte (PhD)-student die deelneemt aan een gestructureerd zomeronderzoeksprogramma en dagelijks onderzoekstoezicht krijgt van een junior mentor (gedefinieerd als een afgestudeerde op master- of PhD-niveau student, een postdoctorale fellow of een instructeur) binnen het onderzoeksteam van een faculteitslid
- VOOR JUNIOR MENTORS: momenteel een master- of PhD-student; postdoctorale stagiair; of instructeur die binnen het onderzoeksteam van een faculteitslid werkt en toezicht houdt op een zomeronderzoekstudent
Uitsluitingscriteria:
- VOOR ZOMER STUDENTEN: Middelbare scholieren
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep I (communicatieworkshops, video, enquêtes)
Deelnemers volgen 2 communicatieworkshops over gespreksvaardigheden en de ontwikkeling van een video over de onderzoekservaring van de zomerstudent, elk gedurende 3 uur tijdens de tweede week van de zomeronderzoekservaring en 2-3 weken voor het einde van de zomerervaring.
Deelnemers vullen ook enquêtes in van elk 15 minuten over hun communicatie, hun betrokkenheid bij onderzoek, mentorervaring en huidige carrière-intenties, voordat ze deelnemen aan de workshop, na de tweede workshop en zes maanden na afloop van de zomerervaring.
|
Enquêtes invullen
Deelnemen aan communicatieworkshops
Deelnemen aan workshops over generieke communicatieve vaardigheden
Ontwikkel een video
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Groep II (algemene communicatieworkshops, enquêtes)
Deelnemers volgen 2 generieke communicatieworkshops over netwerken en presentatievaardigheden van elk 3 uur tijdens de tweede week van de zomerervaring en 2-3 weken voor het einde van de zomerervaring.
Deelnemers vullen ook enquêtes in van elk 15 minuten over hun communicatie, hun betrokkenheid bij onderzoek, mentorervaring en huidige carrière-intenties, voordat ze deelnemen aan de workshop, na de tweede workshop en zes maanden na afloop van de zomerervaring.
|
Enquêtes invullen
Deelnemen aan communicatieworkshops
Deelnemen aan workshops over generieke communicatieve vaardigheden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voltooiingspercentages van diploma's
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Wordt beoordeeld bij zowel zomerstudenten als junior mentoren.
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carrie Cameron, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2019-1010 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-04436 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .