Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Luftveishåndteringsferdigheter blant anestesileverandører

29. mai 2026 oppdatert av: Prisma Health-Upstate

Ferdighetene og effektiviteten til ferdigheter i luftveisbehandling blant anestesileverandører: En multisenter-baseline-vurdering

Målet med denne studien er å evaluere effektiviteten og ferdigheten til tre vanlige luftveisbehandlingsteknikker blant anestesileverandører som opprettholder luftveisstyringsprivilegier i helsesystemet vårt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Luftveisbehandling kan finne sted i en rekke miljøer med ulik grad av hastverk, alt fra ytelse for elektive operative prosedyrer til livstruende nødsituasjoner. Et passende psykomotorisk ferdighetssett er nødvendig for å utføre prosedyrene som brukes for luftveisbehandling, og tiden som kreves for å gjøre det kan påvirke pasientens utfall. Langvarige perioder med apné og medfølgende hypoksi kan føre til hjerneskade eller død. Denne forskningen er designet for å evaluere ferdighetene til anestesileverandører som er ansvarlige for å praktisere luftveisbehandling på sykehus eller helsesystemer i USA, inkludert anestesiologer, sertifiserte registrerte anestesisykepleiere og anestesiassistenter. Vi forsøker å etablere et grunnleggende ferdighetsnivå ved å kvantifisere tiden det tar å oppnå vellykket luftveisbehandling og antall forsøk som kreves for å gjøre det ved å bruke en high fidelity dukke programmert til å simulere ulike fysiologiske tilstander. Denne grunnleggende informasjonen kan deretter brukes til å administrere beslutninger tatt av sykehus eller helsesystemer knyttet til luftveishåndtering i fremtiden, eller til å redefinere retningslinjene og prosedyrene som er etablert for å utføre disse prosedyrene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

62

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forente stater, 29605
        • Prisma Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle ansatte ved de respektive anestesiavdelingene ansatt i Prisma Health vil bli tilbudt deltakelse i denne studien, inkludert: anestesileger (tidligere fullført anestesiologisk residency), sertifiserte registrerte anestesisykepleiere (CRNA) og anestesiassistenter (AA).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Informert samtykke innhentes fra deltakeren
  • Deltakerne er for tiden ansatt som anestesilege (tidligere fullført anestesiologiopphold), CRNA eller AA ved en deltakende institusjon
  • Deltakerne har aktive luftveisstyringsprivilegier hos institusjonen sin

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakerne er ikke ansatt ved sin institusjon
  • Avslag fra deltakeren om å signere et samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Anestesileverandører
Gruppen vil inneholde anestesileger, CRNA og AA. Hvilken type helsepersonell som deltar vil bli registrert sammen med års erfaring deltakeren har. Hver deltakeropplevelse vil bli kategorisert i tre områder, 0-3 år, 3-10 år og 10+ års erfaring. For ytterligere avklaring og analyse vil helsepersonells normale praksisinnstilling også bli registrert, inkludert stasjonære, polikliniske eller hybride (stasjonære og polikliniske) innstillinger. Alle tilbydere vil bli analysert sammen.
Deltakeren vil utføre en direkte laryngoskopi på en Laerdal SimMan 3G under friske forhold og under begrenset bevegelsesområde i livmorhalsen.
Deltakeren vil utføre LMA-plassering på en Laerdal SimMan 3G under friske forhold og under fullt tungeødem.
Deltakeren vil utføre videolaryngoskopi på en Laerdal SimMan 3G under friske forhold og under halvtungeødem med faryngeal obstruksjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall forsøk på å oppnå vellykket luftveisstyring
Tidsramme: Umiddelbar etterprosedyre
Et vellykket forsøk for en av de tre prosedyrene vil bli dokumentert når en deltaker fester en pose/ventil og forsøker en ventilasjon som resulterer i tilstedeværelse av karbondioksid i endetiden (som vil vises når enheten er riktig plassert). Mislykkede forsøk for noen av de tre prosedyrene vil bli dokumentert når en deltaker fester en pose/ventilenhet og forsøker ventilasjon i den hensikt å bekrefte tilstedeværelsen av karbondioksid i endetiden (som ikke vises hvis enheten er feil plassert). Tre sekvensielle mislykkede forsøk vil resultere i at man ikke oppnår vellykket luftveisbehandling.
Umiddelbar etterprosedyre
Tid som kreves for å oppnå vellykket luftveisstyring
Tidsramme: Umiddelbar etterprosedyre
Tiden vil bli målt manuelt via stoppeklokke. Tidsmåling for alle tre prosedyrene vil begynne når deltakeren tar opp laryngoskopet, videolaryngoskopet eller LMA etter å ha signalisert sin intensjon om å starte prosedyren. Tidsmåling vil avsluttes ved deteksjon av karbondioksyd i endetiden av mannkinet som vist på en standard pasientmonitor koblet til mannkinet for dette formålet. Tidsmåling vil fortsette under mislykkede forsøk og påfølgende forsøk på å gjennomføre prosedyren. Tidsmåling vil bli stoppet ved vellykket slutt-tidevannsmåling av karbondioksid, tre sekvensielle mislykkede forsøk på å utføre en prosedyre, eller etter totalt fem minutter har gått.
Umiddelbar etterprosedyre

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Robert R. Morgan, MD, Prisma Health-Upstate

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

13. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

13. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

24. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere