- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05158582
Spesifikt modifisert treningsprogram for korsryggsmerter hos Racketlon-spillere
Sammenligning av konvensjonelle treningsprotokoller og spesifikt modifisert treningsprogram for korsryggsmerter hos Racketlon-spillere
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Racketlon er en kombinasjonssport der konkurrenter spiller en sekvens av de fire mest populære racketsportene: Bordtennis, Badminton, squash og tennis. Squash (racquet sport) er en intermitterende høyintensiv konkurranseracquetsport som krever raske bevegelser ettersom å opprettholde kontroll over plasseringen av ballen med størst romlig bevissthet som spilles globalt gjennom at racketsporter nytes over hele verden og øker i popularitet. . Siden dette spillet belaster et høyt kondisjonsnivå fra spillerne, som vanligvis er aktive mesteparten av spilletiden. Squashspillere er fysisk utfordret når de er engasjert i kontinuerlig repeterende trening og hyppig deltakelse i spill for å forbedre kondisjonen og ferdighetene deres.
Hensikten med denne studien er å finne effekten av modifisert treningsprogram på LBP hos racketlonspillere. Det modifiserte treningsprogrammet er et 5-ukers lineært periodiseringsprogram, som hadde effekter på maksimal styrke og hastighet på elite squashspillere. Denne studien vil finne om dette 5-ukers lineære periodiseringsprogrammet har en effekt for å forhindre korsryggsmerter hos racketlonspillere.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
- Safari Sports Club
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Aktiv mannlig Racketlon-spiller involvert i sportsaktiviteter minst 3 ganger i uken
- Alder mellom 20-30 år.
- Spillere som har hatt ≥ 2 episoder med mekanisk korsryggsmerter de siste 6 månedene.
Ekskluderingskriterier:
Eventuell skade i øvre og nedre ekstremiteter.
- Historie om metabolske sykdommer.
- Historie om nylige brudd.
- Historie om spinal radikulopati
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SPESIFIK MODIFISERT TRENINGSPROGRAMGRUPPE
Den modifiserte treningsgruppen vil utføre 12 øvelser.
|
Den modifiserte treningsprogramgruppen vil utføre følgende øvelser: Motstand statiske knebøy SLER Båndede rader SL Båndede hopp Motstandsdyktige eksplosive reverserte utfall 5hekkhopp Forhøyet enkeltben Swiss ball Bosu Banded Stars RLE Barbell-utfall Statisk skulder Abd.med båndet ben Legg til Ant.Banded statisk knebøy med medballpress Bosu-båndet supermann Sit up |
|
Aktiv komparator: KONVENSJONELLE ØVELSER PROGRAMGRUPPE
Det konvensjonelle øvelsesprogrammet vil utføre konvensjonelle øvelser.
|
Den konvensjonelle treningsprogramgruppen vil utføre de samme øvelsene som de gjør for korsryggsmerter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Micheli funksjonsskala (MFS):
Tidsramme: 5 uker
|
Micheli funksjonsskala (MFS) ble utviklet som et ryggspesifikt verktøy for funksjonsvurdering hos unge idrettsutøvere.
Denne skalaen er en kort og pålitelig vurderingsskala for å kvantifisere smerteintensitet og atletisk funksjon og bestemmer graden av ryggsmerte forbundet med sportsaktivitetsbegrensninger, ryggekstensjon/eller oppreist aktivitet, sittende/eller fleksjonsaktiviteter og hoppaktivitet.
MFS er et selvrapporterende spørreskjema og inneholder 5 elementer bestående av et symptomspørsmål, 3 aktivitetsrelaterte spørsmål og en visuell analog skala (VAS) for smerteintensitet.
Den totale poengsummen beregnes ved å legge til spørreskjemasvar (område 0 - 15) pluss VAS-score (område 0 - 10).
Denne maksimale totalpoengsummen på 25 multipliseres deretter med 4. Omfanget av totalpoengsum er fra 0 (minst vanskelighetsgrad) til 100 (mest vanskelighetsgrad).
|
5 uker
|
|
1 minutts push-up test (PUT):
Tidsramme: 5 uker
|
Testen begynte med atleten i push-up-stilling, hendene plassert i skulderbreddes avstand med albuene i full ekstensjon.
Utøveren ble bedt om å opprettholde en nøytral ryggrad gjennom hele bevegelsen.
En 4-tommers blokk ble plassert rett under idrettsutøvernes bryst for å standardisere push-up-dybden hver gang. 1 repetisjon ble telt når utøveren utfører en push up og brystet kommer i kontakt med blokken og deretter går tilbake til startposisjonen.
Hver utøver fikk 1 minutt til å utføre maksimalt antall repetisjoner.
|
5 uker
|
|
Kraus -Weber Test for korsryggmuskler
Tidsramme: 5 uker
|
Kraus-Weber-testen innebærer en serie tester som måler minimumsstyrke og fleksibilitet i rygg-, mage-, psoas- og hamstringsmuskler.
Kraus-Weber kondisjonstestprotokoller, en serie på seks medisinske kondisjonstester som måler styrken og fleksibiliteten til viktige posturale (kjerne) muskler.
Denne abdominaltesten vurderer styrken til mage- og psoasmusklene.
|
5 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aadil Omer, Ph.D*, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/01018 Zainab Saad
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .