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Programa de Ejercicios Específicos Modificados para el Dolor Lumbar en Jugadores de Ráquetbol

7 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University

Comparación de protocolos de ejercicios convencionales y programas de ejercicios específicos modificados para el dolor lumbar en jugadores de racketlon

Comparar los efectos del protocolo de ejercicio convencional y el programa de ejercicio específico modificado para prevenir el dolor lumbar en jugadores de raquetlón.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Racketlon es un deporte combinado en el que los competidores juegan una secuencia de los cuatro deportes de raqueta más populares: tenis de mesa, bádminton, squash y tenis. El squash (deporte de raqueta) es un deporte de raqueta competitivo intermitente de alta intensidad que requiere movimientos rápidos para mantener el control sobre la ubicación de la pelota con la mayor conciencia espacial que se juega a nivel mundial a través de los deportes de raqueta que se disfrutan en todo el mundo y están aumentando en popularidad. . Dado que este juego grava un alto nivel de condición física de los jugadores, que suelen estar activos durante la mayor parte del tiempo de juego. Los jugadores de squash tienen problemas físicos, ya que participan en un entrenamiento repetitivo continuo y una participación frecuente en el juego para mejorar su estado físico y sus habilidades.

El propósito de este estudio es encontrar los efectos del programa de ejercicio modificado sobre el dolor lumbar en jugadores de raquetlón. El programa de ejercicio modificado es un Programa de Periodización Lineal de 5 Semanas, que tuvo efectos sobre la Fuerza Máxima y la Velocidad en los jugadores de squash de élite. Este estudio determinará si este programa de periodización lineal de 5 semanas tiene un efecto para prevenir el dolor lumbar en los jugadores de raquetlón.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 43600
        • Safari Sports Club

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugador activo de Racketlon masculino involucrado en actividades deportivas por lo menos 3 veces por semana
  • Edad entre 20-30 años.
  • Jugadores que tengan ≥ 2 episodios de dolor lumbar mecánico en los últimos 6 meses.

Criterio de exclusión:

Cualquier lesión de miembros superiores e inferiores.

  • Historia de enfermedades metabólicas.
  • Antecedentes de fracturas recientes.
  • Historia de la radiculopatía espinal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: GRUPO DE PROGRAMA DE EJERCICIO MODIFICADO ESPECÍFICO
El grupo de ejercicios modificado realizará 12 ejercicios.

El grupo del programa de ejercicios modificado realizará los siguientes ejercicios:

Sentadillas estáticas resistidas SLER Filas con banda SL Saltos con banda Estocadas inversas explosivas con resistencia Saltos de 5 obstáculos Pelota suiza elevada a una pierna Bosu Banded Stars RLE Estocada con barra Hombro estático Abd. con pierna con banda Add Ant. Sentadilla estática con banda con prensa de medball Bosu banded superman Abdominales

Comparador activo: GRUPO DE PROGRAMA DE EJERCICIOS CONVENCIONALES
El programa de ejercicios convencionales realizará ejercicios convencionales.
El grupo del programa de ejercicio convencional realizará los mismos ejercicios que realiza para su dolor lumbar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala funcional de Micheli (MFS):
Periodo de tiempo: 5 semanas
La escala funcional de Micheli (MFS) se desarrolló como una herramienta específica para la espalda para la evaluación funcional en atletas jóvenes. Esta escala es una escala de calificación breve y confiable para cuantificar la intensidad del dolor y la función atlética y determina el grado del dolor de espalda asociado con las limitaciones de la actividad deportiva, las actividades de extensión o posición vertical de la espalda, las actividades para sentarse o flexionar y la actividad de salto. El MFS es un cuestionario de autoinforme y contiene 5 elementos que consisten en una pregunta sobre síntomas, 3 preguntas relacionadas con la actividad y una escala analógica visual (VAS) para la intensidad del dolor. La puntuación total se calcula sumando las respuestas del cuestionario (rango 0 - 15) más la puntuación VAS (rango 0 - 10). Este puntaje total máximo de 25 se multiplica luego por 4. El rango de puntajes totales es de 0 (menor cantidad de dificultad) a 100 (la mayor cantidad de dificultad).
5 semanas
Prueba de flexiones de brazos de 1 minuto (PUT):
Periodo de tiempo: 5 semanas
La prueba comenzó con el atleta en una posición de flexión de brazos, las manos separadas al ancho de los hombros y los codos en extensión completa. Se le pidió al atleta que mantuviera una columna neutral durante todo el movimiento. Se colocó un bloque de 4 pulgadas directamente debajo del pecho de los atletas para estandarizar la profundidad de las flexiones cada vez. Se contó 1 repetición cuando el atleta realiza un push up y el pecho entra en contacto con el bloque y luego regresa a la posición inicial. A cada atleta se le dio 1 minuto para realizar un número máximo de repeticiones.
5 semanas
Prueba de Kraus-Weber para los músculos de la espalda baja
Periodo de tiempo: 5 semanas
La prueba de Kraus-Weber consiste en una serie de pruebas que miden la fuerza y ​​flexibilidad mínimas de la espalda, los abdominales, el psoas y los músculos isquiotibiales. Los protocolos de prueba de condición física de Kraus-Weber, una serie de seis pruebas médicas de condición física que miden la fuerza y ​​la flexibilidad de los músculos posturales (centrales) clave. Esta prueba abdominal evalúa la fuerza de los músculos abdominales y psoas.
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Aadil Omer, Ph.D*, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/01018 Zainab Saad

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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