Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nevrokognitive effekter av FMT hos MDD-pasienter med og uten IBS

16. mars 2026 oppdatert av: Valerie Taylor

Forstå de nevrokognitive effektene av fekal mikrobiotatransplantasjon hos pasienter med alvorlig depressiv lidelse med og uten irritabel tarmsyndrom

Denne studien er en fase 2/3 åpen kontrollert studie (CT) der voksne med alvorlig depressiv lidelse (MDD) og voksne som har MDD pluss komorbid inflammatorisk tarmsyndrom (IBS) vil bli tildelt enten oral fekal mikrobiotatransplantasjon ( FMT) eller for å fortsette med behandlingen de for øyeblikket mottar i en TAU-arm (Treatment As Usual). En IBS alene gruppe som mottar TAU vil bli rekruttert som en klinisk kontrollgruppe.

De primære målene for denne studien er å bestemme effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet av oral FMT hos voksne med MDD og MDD som har komorbid IBS. Ytterligere mål er å karakterisere mønstre og progresjoner av kognitive og nevrale korrelater assosiert med MDD og med MDD + IBS og å finne ut om de forbedres med FMT. Det er kjent at både individer med MDD og de med MDD og IBS viser kognitive endringer så vel som endringer i nevrale strukturer, men denne studien er designet for å se om disse endres med behandlingsrespons på FMT."

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

133

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 4Z6
        • University of Calgary, TRW building

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mellom 18-60 år:

    Deltakerne bør være minst 18 år og ikke eldre enn 60 år på visningsdagen

  2. Ha en primær diagnose MDD som vurdert/bekreftet av M.I.N.I. Internasjonalt nevropsykiatrisk intervju (MINI)
  3. Har hatt en godt dokumentert mangelfull respons på minst 2 godkjente antidepressiva
  4. En MADRS-score på ≥ 19 ved screening og besøk 2a
  5. Har en komorbid diagnose av IBS. IBS-pasienter kan inkludere en av følgende: diaré dominerende IBS (IBS-D), forstoppelse dominerende IBS (IBS-C), IBS med blandede avføringsvaner (IBS-M), eller uklassifisert med IBS (IBS-U) som bekreftet av den henvisende legen bruker ROME III-kriteriene
  6. Moderat til alvorlig IBS-symptomer, som indikert av en skår på ≥175 på IBS Severity Scoring System (IBS-SSS)

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltakeren oppfyller kriterier for diagnostisk og statistisk håndbok for psykiske lidelser (DSM-5)[1] for følgende forhold i henhold til M.I.N.I:

    1. Rusmisbruk i løpet av de siste 3 månedene. *(Kriterier bør inkludere alkohol og ikke-alkoholiske stoffer unntatt Cannabis)
    2. Moderat eller alvorlig rusforstyrrelse for cannabisbruk de siste 3 månedene
    3. Aktiv anorexia nervosa eller bulimia nervosa
    4. Schizofreni, schizoaffektiv eller bipolar lidelse
    5. Aktiv suicidalitet
  2. Regelmessig inntak av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, antibiotika eller jerntilskudd for medisinske formål i de tre (3) månedene før studiestart
  3. Bruk av prebiotika eller probiotika til medisinske formål i mer enn to (2) uker i løpet av de siste tre (3) månedene
  4. Tilstander som forårsaker immunsuppresjon
  5. Kvinner som ammer, er gravide eller søker å bli gravide i løpet av denne studien. Ikke bruker en akseptabel prevensjonsmetode (implantater, injiserbare, kombinerte orale prevensjonsmidler, spiral, seksuell avholdenhet eller en vasektomisert partner)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Deltakere med bekreftet diagnose MDD som mottar TAU
Kvalifiserte og samtykkende pasienter vil bli tildelt 1:1 for å motta enten FMT fra en frisk donor eller fortsette på deres vanlige medisiner for MDD, dvs. behandling som vanlig (TAU). Denne armen vil fortsette å motta sitt vanlige antidepressiva.
Aktiv komparator: Deltakere med bekreftet diagnose MDD som vil motta FMT + TAU
Kvalifiserte og samtykkende pasienter vil bli tildelt 1:1 for å motta enten FMT fra en frisk donor eller fortsette på deres vanlige medisiner for MDD, dvs. behandling som vanlig (TAU). Denne armen vil bli tildelt FMT levert av friske givere.
FMT er en teknikk der tarmmikrobiota overføres fra en frisk screenet donor til en pasient, med målet å introdusere eller gjenopprette et stabilt mikrobielt samfunn i tarmen.
Andre navn:
  • FMT
Ingen inngripen: Deltakere med bekreftet diagnose MDD + IBS tildelt å fortsette med TAU
Aktiv komparator: Deltakere med bekreftet diagnose MDD + IBS tildelt å motta FMT + TAU
FMT er en teknikk der tarmmikrobiota overføres fra en frisk screenet donor til en pasient, med målet å introdusere eller gjenopprette et stabilt mikrobielt samfunn i tarmen.
Andre navn:
  • FMT
Ingen inngripen: Deltakere med bekreftet diagnose IBS som kun mottar TAU
Ingen inngripen: Sunne kontroller
Data fra sunne sammenligningsdeltakere (HC) vil bli hentet fra en annen fullført forskningsstudie. Friske sammenligningsdeltakere som best vil matche pasientpopulasjonen som er registrert i den nåværende studien og som har samtykket til datadeling, vil bli valgt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS)
Tidsramme: Baseline til uke 13

et 10-elements spørreskjema som psykiatere bruker for å måle alvorlighetsgraden av depressive episoder hos pasienter med humørsykdommer. Dette vil bli brukt til å evaluere effektiviteten av tilleggsbehandling med oral FMT sammenlignet med TAU med for tiden akseptert godkjent behandling for MDD.

MADRS totalpoengsum varierer fra 0 til 60. Hvert element gir en poengsum på 0 til 6 og høyere MADRS-score indikerer mer alvorlig depresjon

Baseline til uke 13
IBS Symptom Severity Scale (IBS-SSS)
Tidsramme: Baseline til uke 13

IBS-SSS er et 5-elements spørreskjema som brukes til å vurdere alvorlighetsgraden og frekvensen av magesmerter, alvorlighetsgraden av abdominal distensjon, misnøye med avføringsvaner og forstyrrelse av livskvalitet de siste 10 dagene.

Poeng på IBS-SSS kan variere fra 0 til 500 med høyere poengsum som indikerer mer alvorlige symptomer. Personer kan kategoriseres som å ha mild (75-175), moderat (175-300) eller alvorlig (>300) IBS.

Baseline til uke 13

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Toronto Side Effect Scale (TSES)
Tidsramme: Grunnlinje til uke 13
TSES er et 32-elements instrument som er designet for å fastslå forekomst, frekvens og alvorlighetsgrad av CNS, GI og seksuelle bivirkninger. For hver bivirkning måles frekvens og alvorlighetsgrad på en 5-punkts skala. intensitet måles ved å multiplisere frekvens og alvorlighetsgrad.
Grunnlinje til uke 13
IBS-spesifikk livskvalitet (IBS-QoL)
Tidsramme: Grunnlinje til uke 13

er et selvrapporterende 34-elements instrument som brukes til å vurdere virkningen av IBS og dens behandling. brukes til å undersøke GI-tolerabilitet hos pasienter med IBS.

De individuelle svarene på de 34 elementene summeres og gjennomsnittliggjøres for en total poengsum og deretter transformert til en 0-100 skala for enkel tolkning med høyere poengsum som indikerer bedre IBS-spesifikk livskvalitet.

Grunnlinje til uke 13
kjernemagnetisk resonans (NMR) spektrometri
Tidsramme: Grunnlinje til uke 13
For å vurdere effekten av FMT på mikrobiomprofil (samfunnsstruktur og funksjonelt metagenom).
Grunnlinje til uke 13

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
strukturell og funksjonell nevroavbildning
Tidsramme: Baseline til uke 13
fMRI for å undersøke endringer i hjerneavbildning som respons på FMT
Baseline til uke 13
Antall deltakere rekruttert, og fullførte studiebesøkene
Tidsramme: Fra baseline til uke 13
trial gjennomførbarhet vil bli overvåket via rekrutteringsrate, overholdelse av studiebesøk og deltakerbeholdelse for å informere fremtidig skalerbarhet av forsøket
Fra baseline til uke 13

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Valerie Taylor, MD, PhD, University Of Calgary

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

21. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

21. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

30. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere