- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05234073
Effekter av en fire ukers sosial emosjonell og etisk læringstrening hos brasilianske offentlige skolelærere
7. juni 2024 oppdatert av: Hospital Israelita Albert Einstein
Effekter av en fire ukers sosial emosjonell og etisk læringstrening i brasilianske offentlige skolelærere: en randomisert kontrollert prøvelse
Sosial emosjonell læring (SEL) har fått betydning de siste årene og har blitt undervist på flere skoler for å støtte elever i hvordan de kan gjenkjenne og håndtere følelser, utvikle empati, bygge samarbeidsforhold, løse problemer effektivt og få kommunikasjonsferdigheter.
Målet med denne studien er å evaluere effekten av en trening av 4-ukers sosial emosjonell og etisk læring på stress, velvære, sosioemosjonell læringskompetanse, positiv og negativ affekt, oppmerksomhet og kompetent.
Denne studien vil også vurdere lærernes oppfatning av opplæring og dens innvirkning på deres undervisningsferdigheter og i det personlige livet.
Metoder: Grunnskole- og ungdomsskolelærere i Brasil (N = 1500) vil bli invitert til å delta i SEE-opplæringen Learning.
Etter å ha signert vilkåret for gratis og informert samtykke, vil de bli randomisert i to grupper A og B. Begge gruppene vil være før eksperimentet (T0), etter én måned (T1) og etter to måneder (T2).
ONE SEE Learning Training (SEELT) og B vil være en sjekklistekontrollgruppe.
Standby (WLC) i én måned.
Etter det vil B motta SEELT og A vil ikke motta intervensjon, men vil bli veiledet for å opprettholde praksisen som er lært.
FORVENTEDE RESULTATER: Gruppene etter å ha mottatt SEELT bør presentere bedre resultater knyttet til deres sosio-emosjonelle ferdigheter, stressmestring, økt velvære og kunnskap om disse ferdighetene, er fortsatt slik, bedre forberedt til å lære elevene sine.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1500
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Sao Paulo, Brasil, 05652901
- Hospital israelita Albert Einstein
-
São Paulo, Brasil, 05652901
- Hospital israelita Albert Einstein
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Lærere fra de offentlige skolene i Brasil
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: A (første gruppe som mottar intervensjonen)
Klassen vil bli instruert i sosial emosjonell og etisk læring (SEELearning) i 4 uker.
|
Denne intervensjonen inkluderer klasser om sosioemosjonell læringsteori og praksis, emner relatert til etikk og trivselspraksis
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: B (andre gruppe som mottar intervensjonen)
Denne armen vil ikke motta intervensjon den første måneden og vil motta SEE-læring etter denne perioden.
|
Denne intervensjonen inkluderer klasser om sosioemosjonell læringsteori og praksis, emner relatert til etikk og trivselspraksis
Denne gruppen vil vente i én måned på å motta SEE Learning Online Training
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i stress
Tidsramme: 1 måned
|
Forfatterne vil evaluere stress ved å bruke 10-elements skala for opplevd stress. Høyere verdier betyr verre stress. 2. endring i oppmerksomhet Forfatterne vil anvende Perceived Stress Scale |
1 måned
|
|
Endring i oppfatning av trivsel
Tidsramme: 1 måned
|
Forfatterne vil evaluere velvære ved hjelp av Verdens helseorganisasjons 5-element velværeindeks.
Høyere score betyr bedre trivsel.
|
1 måned
|
|
Forståelse for anvendelse av sosio-emosjonell og etisk læring
Tidsramme: 1 måned
|
Spørreskjema om kunnskap om sosioemosjonell læring og etikk.
Dette er et spørreskjema på 0 til 10 poeng.
Høyere poengsum betyr bedre forståelse av emnet.
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektiviteten av innholdslæring og treningsverdi
Tidsramme: 1 måned
|
Det vil bli gjennomført kvalitative intervjuer i fokusgrupper blant deltakerne
|
1 måned
|
|
endring i positiv og negativ påvirkning (PANAS)
Tidsramme: 1 måned
|
Forfatterne vil bruke Positive and Negative Affect Scale (PANAS).
Høyere skår i negativ affekt betyr dårligere affektiv tilstand og høyere skår i positiv affekt betyr bedre affektiv tilstand.
|
1 måned
|
|
Oppfatning av stress, velvære, oppmerksomhet, frustrasjon, motivasjon den siste uken
Tidsramme: 1 måned
|
Forfatteren vil bruke "Spørreskjema om persepsjon av stress, velvære, oppmerksomhet, frustrasjon, motivasjon i den siste uken".
Hvert punkt vil bli besvart i en skala fra 0 til 10.
Minimumsverdien er 0 og maksimumsverdien er 10.
Høyere skår i stress og frustrasjon er dårligere skårer.
Høyere skår på trivsel, oppmerksomhet og motivasjon er bedre skår i spørreskjemaet.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. februar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. februar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
10. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juni 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- HIAE_SEELT_BR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .