Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af en fire ugers social følelsesmæssig og etisk læringstræning hos brasilianske folkeskolelærere

13. oktober 2022 opdateret af: Hospital Israelita Albert Einstein

Effekter af en fire ugers social følelsesmæssig og etisk læringstræning hos brasilianske folkeskolelærere: et randomiseret kontrolleret forsøg

Social Emotional Learning (SEL) har fået betydning i de senere år og er blevet undervist på flere skoler for at støtte eleverne i, hvordan de kan genkende og håndtere følelser, udvikle empati, opbygge samarbejdsrelationer, løse problemer effektivt og opnå kommunikationsevner. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekterne af en træning af 4-ugers social emotionel og etisk læring på stress, trivsel, socioemotionel læringskompetence, positiv og negativ affekt, opmærksomhed og kompetent. Denne undersøgelse vil også vurdere lærernes opfattelse af uddannelse og dens indvirkning på deres undervisningsevner og i det personlige liv. Metoder: Folkeskole- og gymnasielærere i Brasilien (N = 1.500) vil blive inviteret til at deltage i SEE-uddannelsen Learning. Efter at have underskrevet vilkåret for gratis og informeret samtykke, vil de blive randomiseret i to grupper A og B. Begge grupper vil være før eksperimentet (T0), efter en måned (T1) og efter to måneder (T2). ONE SEE Learning Training (SEELT) og B vil være en checkliste kontrolgruppe. Standby (WLC) i en måned. Herefter vil B modtage SEELT og A vil ikke modtage intervention, men vil blive guidet til at vedligeholde den lærte praksis. FORVENTEDE RESULTATER: Grupperne efter at have modtaget SEELT bør præsentere bedre resultater i forhold til deres socio-emotionelle færdigheder, stresshåndtering, øget velvære og viden om disse færdigheder, er stadig bedre forberedt til at undervise deres elever.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Sao Paulo, Brasilien, 05652901
        • Rekruttering
        • Hospital Israelita Albert Einstein
        • Kontakt:
      • São Paulo, Brasilien, 05652901
        • Rekruttering
        • Hospital Israelita Albert Einstein
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Lærere fra de offentlige skoler i Brasilien

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: A (første gruppe, der modtager interventionen)
Klassen vil blive instrueret i social emotionel og etisk læring (SEEELearning) i 4 uger.
Denne intervention omfatter klasser om socioemotionel læringsteori og praksis, emner relateret til etik og trivselspraksis
Eksperimentel: Eksperimentel: B (anden gruppe, der modtager interventionen)
Denne arm vil ikke modtage intervention i den første måned og vil modtage SEE Learning efter denne periode.
Denne intervention omfatter klasser om socioemotionel læringsteori og praksis, emner relateret til etik og trivselspraksis
Denne gruppe vil vente i en måned på at modtage SEE Learning Online Training

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i stress
Tidsramme: 1 måned

Forfatterne vil evaluere stress ved hjælp af 10-elements opfattet stress-skala. Højere værdier betyder værre stress.

2. ændring i opmærksomhed Forfatterne vil anvende Perceived Stress Scale

1 måned
Ændring i trivselsopfattelsen
Tidsramme: 1 måned
Forfatterne vil evaluere trivsel ved hjælp af Verdenssundhedsorganisationens 5-item velværeindeks. Højere score betyder bedre trivsel.
1 måned
Forståelse for anvendelsen af ​​socio-emotionel og etisk læring
Tidsramme: 1 måned
Spørgeskema om viden om socioemotionel læring og etik. Dette er et spørgeskema med 0 til 10 point. Højere score betyder bedre forståelse af emnet.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten af ​​indholdslæring og træningspåskønnelse
Tidsramme: 1 måned
Der vil blive gennemført kvalitative interviews i fokusgrupper blandt deltagerne
1 måned
ændring i positiv og negativ påvirkning (PANAS)
Tidsramme: 1 måned
Forfatterne vil anvende Positive and Negative Affect Scale (PANAS). Højere score i negativ affekt betyder dårligere affektiv tilstand og højere score i positiv affekt betyder bedre affektiv tilstand.
1 måned
Opfattelse af stress, velvære, opmærksomhed, frustration, motivation i den sidste uge
Tidsramme: 1 måned
forfatteren vil anvende "Spørgeskema om opfattelse af stress, velvære, opmærksomhed, frustration, motivation i den sidste uge". Hvert emne vil blive besvaret i en skala fra 0 til 10 emner. Minimumsværdien er 0, og maksimumværdien er 10. Højere score i stress og frustration er dårligere score. Højere score i trivsel, opmærksomhed og motivation er bedre score i spørgeskemaet.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HIAE_SEELT_BR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Social følelsesmæssig læring

Kliniske forsøg med SE Learning Online Training

3
Abonner