Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos de um Treinamento de Aprendizagem Socioemocional e Ética de Quatro Semanas em Professores de Escolas Públicas Brasileiras

7 de junho de 2024 atualizado por: Hospital Israelita Albert Einstein

Efeitos de quatro semanas de treinamento socioemocional e ético em professores de escolas públicas brasileiras: um estudo randomizado controlado

A Aprendizagem Socioemocional (SEL) ganhou importância nos últimos anos e tem sido ensinada em várias escolas para apoiar os alunos a reconhecer e gerir emoções, desenvolver empatia, construir relações cooperativas, resolver problemas de forma eficaz e adquirir competências de comunicação. O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos de um treinamento de Aprendizagem Social Emocional e Ética de 4 semanas sobre estresse, bem-estar, alfabetização de aprendizagem socioemocional, afeto positivo e negativo, atenção e competência. Este estudo irá também avaliar a perceção dos professores sobre a formação e o seu impacto nas suas competências pedagógicas e na vida pessoal. Métodos: Professores do ensino fundamental e médio público no Brasil (N = 1.500) serão convidados a participar do treinamento SEE Aprendizagem. Após assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, serão randomizados em dois grupos A e B. Ambos os grupos serão antes do experimento (T0), após um mês (T1) e após dois meses (T2). ONE SEE Learning Training (SEELT) e B serão um grupo de controle de lista de verificação. Espera (WLC) por um mês. Após isso, B receberá SEELT e A não receberá intervenção, mas será orientado a manter as práticas aprendidas. RESULTADOS ESPERADOS: As turmas após receberem o SEELT deverão apresentar melhores resultados em relação às suas habilidades socioemocionais, gerenciamento do estresse, aumento do bem-estar e conhecimento sobre essas habilidades, ainda assim, estão mais bem preparados para ensinar seus alunos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sao Paulo, Brasil, 05652901
        • Hospital Israelita Albert Einstein
      • São Paulo, Brasil, 05652901
        • Hospital Israelita Albert Einstein

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Professores das escolas públicas do Brasil

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: A (primeiro grupo a receber a intervenção)
A turma será instruída no aprendizado socioemocional e ético (SEESlearning) por 4 semanas.
Esta intervenção inclui aulas sobre teoria e prática da aprendizagem socioemocional, temas relacionados com ética e práticas de bem-estar
Experimental: Experimental: B (segundo grupo a receber a intervenção)
Este braço não receberá intervenção no primeiro mês e receberá a Aprendizagem SEE após este período.
Esta intervenção inclui aulas sobre teoria e prática da aprendizagem socioemocional, temas relacionados com ética e práticas de bem-estar
Este grupo aguardará um mês para receber o Treinamento Online SEE Learning

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no estresse
Prazo: 1 mês

Os autores avaliarão o estresse usando a escala de estresse percebido de 10 itens. Valores mais altos significam pior estresse.

2. mudança na atenção Os autores aplicarão a Escala de Estresse Percebido

1 mês
Mudança na percepção de bem-estar
Prazo: 1 mês
Os autores avaliarão o bem-estar usando o índice de bem-estar de 5 itens da Organização Mundial da Saúde. Pontuações mais altas significam melhor bem-estar.
1 mês
Compreensão da aplicação da aprendizagem socioemocional e ética
Prazo: 1 mês
Questionário de Conhecimento sobre Aprendizagem Socioemocional e Ética. Este é um questionário de pontuação de 0 a 10. Pontuações mais altas significam melhor compreensão no tópico.
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficácia da aprendizagem do conteúdo e valorização do treinamento
Prazo: 1 mês
Entrevistas qualitativas em grupos focais serão realizadas entre os participantes
1 mês
mudança no afeto positivo e negativo (PANAS)
Prazo: 1 mês
Os autores aplicarão a Escala de Afeto Positivo e Negativo (PANAS). Pontuações mais altas em afeto negativo significam pior estado afetivo e pontuações mais altas em afeto positivo significam melhor estado afetivo.
1 mês
Percepção de Estresse, Bem-Estar, Atenção, Frustração, Motivação na última semana
Prazo: 1 mês
o autor aplicará o "Questionário de Percepção de Estresse, Bem-Estar, Atenção, Frustração, Motivação na Última Semana". Cada item será respondido em uma escala de 0 a 10 itens. O valor mínimo é 0 e o máximo é 10. Pontuações mais altas em estresse e frustração são pontuações piores. Pontuações mais altas em bem-estar, atenção e motivação são melhores pontuações no questionário.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de junho de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HIAE_SEELT_BR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever