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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05234073
Effets d'une formation d'apprentissage social, émotionnel et éthique de quatre semaines chez les enseignants des écoles publiques brésiliennes
13 octobre 2022 mis à jour par: Hospital Israelita Albert Einstein
Effets d'une formation d'apprentissage social, émotionnel et éthique de quatre semaines chez les enseignants des écoles publiques brésiliennes : un essai contrôlé randomisé
L'apprentissage socio-émotionnel (SEL) a pris de l'importance ces dernières années et a été enseigné dans plusieurs écoles pour aider les élèves à reconnaître et à gérer les émotions, à développer l'empathie, à établir des relations de coopération, à résoudre efficacement les problèmes et à acquérir des compétences de communication.
L'objectif de cette étude est d'évaluer les effets d'une formation d'Apprentissage Social Emotionnel et Ethique de 4 semaines sur le stress, le bien-être, la littératie d'apprentissage socio-émotionnel, l'affect positif et négatif, l'attention et la compétence.
Cette étude évaluera également la perception des enseignants sur la formation et son impact sur leurs compétences pédagogiques et dans la vie personnelle.
Méthodes: Les enseignants des écoles élémentaires et secondaires du public au Brésil (N = 1 500) seront invités à participer à la formation SEE Apprentissage.
Après avoir signé le terme de consentement libre et éclairé, ils seront randomisés en deux groupes A et B. Les deux groupes seront avant l'expérience (T0), après un mois (T1) et après deux mois (T2).
ONE SEE Learning Training (SEELT) et B seront un groupe de contrôle de la liste de contrôle.
Veille (WLC) pendant un mois.
Après cela, B recevra SEELT et A ne recevra pas d'intervention, mais sera guidé pour maintenir les pratiques apprises.
RÉSULTATS ATTENDUS : Les groupes après avoir reçu le SEELT devraient présenter de meilleurs résultats concernant leurs compétences socio-émotionnelles, la gestion du stress, l'augmentation du bien-être et la connaissance de ces compétences, sont toujours ainsi, mieux préparés à enseigner à leurs élèves.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
1500
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Eliza Kozasa, PhD
- Numéro de téléphone: +5511-2151-3354
- E-mail: elisa.harumi@einstein.br
Lieux d'étude
-
-
-
Sao Paulo, Brésil, 05652901
- Recrutement
- Hospital Israelita Albert Einstein
-
Contact:
- Elisa H Kozasa, PhD
- Numéro de téléphone: 551121513747
- E-mail: elisa.harumi@einstein.br
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São Paulo, Brésil, 05652901
- Recrutement
- Hospital Israelita Albert Einstein
-
Contact:
- Elisa Harumi Kozasa, PhD
- Numéro de téléphone: 551121513747
- E-mail: elisa.harumi@einstein.br
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Enseignants des écoles publiques au Brésil
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Expérimental : A (premier groupe à recevoir l'intervention)
La classe sera instruite dans l'apprentissage social, émotionnel et éthique (SEELearning) pendant 4 semaines.
|
Cette intervention comprend des cours sur la théorie et la pratique de l'apprentissage socio-émotionnel, des sujets liés à l'éthique et aux pratiques de bien-être
|
Expérimental: Expérimental : B (deuxième groupe à recevoir l'intervention)
Ce bras ne recevra pas d'intervention le premier mois et recevra SEE Learning après cette période.
|
Cette intervention comprend des cours sur la théorie et la pratique de l'apprentissage socio-émotionnel, des sujets liés à l'éthique et aux pratiques de bien-être
Ce groupe attendra un mois pour recevoir la formation en ligne SEE Learning
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changement de stress
Délai: 1 mois
|
Les auteurs évalueront le stress à l'aide de l'échelle de stress perçu en 10 points. Des valeurs plus élevées signifient un stress plus important. 2. changement d'attention Les auteurs appliqueront l'échelle de stress perçu |
1 mois
|
Changement dans la perception du bien-être
Délai: 1 mois
|
Les auteurs évalueront le bien-être à l'aide de l'indice de bien-être en 5 points de l'Organisation mondiale de la santé.
Des scores plus élevés signifient un meilleur bien-être.
|
1 mois
|
Compréhension de l'application de l'apprentissage socio-émotionnel et éthique
Délai: 1 mois
|
Questionnaire sur les connaissances sur l'apprentissage socio-émotionnel et l'éthique.
Il s'agit d'un questionnaire de 0 à 10.
Des scores plus élevés signifient une meilleure compréhension du sujet.
|
1 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Efficacité de l'apprentissage du contenu et de l'appréciation de la formation
Délai: 1 mois
|
Des entretiens qualitatifs en focus group seront menés auprès des participants
|
1 mois
|
changement d'affect positif et négatif (PANAS)
Délai: 1 mois
|
Les auteurs appliqueront l'échelle d'affect positif et négatif (PANAS).
Des scores plus élevés en affect négatif signifient un état affectif plus mauvais et des scores plus élevés en affect positif signifient un meilleur état affectif.
|
1 mois
|
Perception du stress, du bien-être, de l'attention, de la frustration, de la motivation au cours de la dernière semaine
Délai: 1 mois
|
l'auteur appliquera "Questionnaire de perception du stress, du bien-être, de l'attention, de la frustration, de la motivation au cours de la dernière semaine".
Chaque item sera répondu sur une échelle de 0 à 10 items.
La valeur minimale est 0 et la valeur maximale est 10.
Des scores plus élevés de stress et de frustration sont des scores plus mauvais.
Des scores plus élevés dans le bien-être, l'attention et la motivation sont de meilleurs scores dans le questionnaire.
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2022
Première publication (Réel)
10 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HIAE_SEELT_BR
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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