- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05234073
Efectos de un Entrenamiento de Aprendizaje Socioemocional y Ético de Cuatro Semanas en Docentes de Escuelas Públicas Brasileñas
13 de octubre de 2022 actualizado por: Hospital Israelita Albert Einstein
Efectos de una Capacitación de Aprendizaje Socioemocional y Ético de Cuatro Semanas en Docentes de Escuelas Públicas Brasileñas: un Ensayo Controlado Aleatorio
El aprendizaje socioemocional (SEL) ha ganado importancia en los últimos años y se ha enseñado en varias escuelas para ayudar a los estudiantes a reconocer y manejar las emociones, desarrollar empatía, construir relaciones cooperativas, resolver problemas de manera efectiva y adquirir habilidades de comunicación.
El objetivo de este estudio es evaluar los efectos de un entrenamiento de Aprendizaje Social Emocional y Ético de 4 semanas sobre el estrés, el bienestar, la alfabetización del aprendizaje socioemocional, el afecto positivo y negativo, la atención y la competencia.
Este estudio también evaluará la percepción de los docentes sobre la formación y su impacto en sus competencias docentes y en la vida personal.
Métodos: Se invitará a los docentes de enseñanza primaria y secundaria de Brasil (N = 1.500) a participar de la formación SEE Aprendizaje.
Luego de firmar el Término de Consentimiento Libre e Informado, serán aleatorizados en dos grupos A y B. Ambos grupos serán antes del experimento (T0), después de un mes (T1) y después de dos meses (T2).
ONE SEE Learning Training (SEELT) y B será un grupo de control de lista de verificación.
En espera (WLC) durante un mes.
Después de eso, B recibirá SEELT y A no recibirá intervención, pero será guiado para mantener las prácticas aprendidas.
RESULTADOS ESPERADOS: Los grupos luego de recibir el SEELT deberán presentar mejores resultados en relación a sus habilidades socioemocionales, manejo del estrés, incremento en el bienestar y conocimiento sobre estas habilidades, aún así, estarán mejor preparados para enseñar a sus alumnos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
1500
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Eliza Kozasa, PhD
- Número de teléfono: +5511-2151-3354
- Correo electrónico: elisa.harumi@einstein.br
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sao Paulo, Brasil, 05652901
- Reclutamiento
- Hospital Israelita Albert Einstein
-
Contacto:
- Elisa H Kozasa, PhD
- Número de teléfono: 551121513747
- Correo electrónico: elisa.harumi@einstein.br
-
São Paulo, Brasil, 05652901
- Reclutamiento
- Hospital Israelita Albert Einstein
-
Contacto:
- Elisa Harumi Kozasa, PhD
- Número de teléfono: 551121513747
- Correo electrónico: elisa.harumi@einstein.br
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Docentes de las escuelas públicas de Brasil
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Experimental: A (primer grupo en recibir la intervención)
La clase será instruida en el aprendizaje social, emocional y ético (SEELearning) durante 4 semanas.
|
Esta intervención incluye clases sobre teoría y práctica del aprendizaje socioemocional, temas relacionados con la ética y prácticas de bienestar.
|
Experimental: Experimental: B (segundo grupo en recibir la intervención)
Este brazo no recibirá intervención en el primer mes y recibirá SEE Learning después de este período.
|
Esta intervención incluye clases sobre teoría y práctica del aprendizaje socioemocional, temas relacionados con la ética y prácticas de bienestar.
Este grupo esperará un mes para recibir SEE Learning Online Training
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio en el estrés
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Los autores evaluarán el estrés utilizando la escala de estrés percibido de 10 ítems. Los valores más altos significan peor estrés. 2. cambio en la atención Los autores aplicarán la Escala de Estrés Percibido |
1 mes
|
Cambio en la percepción del bienestar
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Los autores evaluarán el bienestar utilizando el índice de bienestar de 5 elementos de la Organización Mundial de la Salud.
Las puntuaciones más altas significan un mejor bienestar.
|
1 mes
|
Comprensión de la aplicación del aprendizaje socioemocional y ético
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Cuestionario de Conocimientos sobre Aprendizaje Socioemocional y Ética.
Este es un cuestionario de puntuación de 0 a 10.
Las puntuaciones más altas significan una mejor comprensión del tema.
|
1 mes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Eficacia del aprendizaje de contenidos y apreciación de la formación
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Se realizarán entrevistas cualitativas en grupos focales entre los participantes
|
1 mes
|
Cambio en el afecto positivo y negativo (PANAS)
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Los autores aplicarán la Escala de Afecto Positivo y Negativo (PANAS).
Las puntuaciones más altas en afecto negativo significan peor estado afectivo y las puntuaciones más altas en afecto positivo significan mejor estado afectivo.
|
1 mes
|
Percepción de Estrés, Bienestar, Atención, Frustración, Motivación en la última semana
Periodo de tiempo: 1 mes
|
el autor aplicará el “Cuestionario de Percepción de Estrés, Bienestar, Atención, Frustración, Motivación en la Última Semana”.
Cada ítem será respondido en una escala de 0 a 10 ítems.
El valor mínimo es 0 y el máximo es 10.
Las puntuaciones más altas en estrés y frustración son peores puntuaciones.
Mayores puntuaciones en bienestar, atención y motivación son mejores puntuaciones en el cuestionario.
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
10 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HIAE_SEELT_BR
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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