- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05234073
Effekterna av en fyra veckors social emotionell och etisk inlärningsträning hos brasilianska folkskolelärare
7 juni 2024 uppdaterad av: Hospital Israelita Albert Einstein
Effekterna av en fyra veckors social emotionell och etisk inlärningsträning hos brasilianska folkskolelärare: en randomiserad kontrollerad prövning
Socialt emotionellt lärande (SEL) har fått betydelse de senaste åren och har lärts ut i flera skolor för att stödja elever i hur man känner igen och hanterar känslor, utvecklar empati, bygger samarbetsrelationer, löser problem effektivt och skaffar sig kommunikationsförmåga.
Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av en träning av 4-veckors socialt emotionellt och etiskt lärande på stress, välbefinnande, socioemotionell inlärningskompetens, positiv och negativ påverkan, uppmärksamhet och kompetent.
Denna studie kommer också att bedöma lärarnas uppfattning om utbildning och dess inverkan på deras undervisningsförmåga och i det personliga livet.
Metoder: Lärare i grundskolan och gymnasiet i Brasilien (N = 1 500) kommer att bjudas in att delta i SEE-utbildningen Lärande.
Efter att ha undertecknat villkoren för fritt och informerat samtycke, kommer de att randomiseras till två grupper A och B. Båda grupperna kommer att vara före experimentet (T0), efter en månad (T1) och efter två månader (T2).
ONE SEE Learning Training (SEELT) och B kommer att vara en checklista kontrollgrupp.
Standby (WLC) i en månad.
Efter det kommer B att få SEELT och A kommer inte att få någon intervention, utan kommer att vägledas för att upprätthålla de inlärda metoderna.
FÖRVÄNTADE RESULTAT: Grupperna efter att ha fått SEELT bör presentera bättre resultat som relaterar till sina socioemotionella färdigheter, stresshantering, ökat välbefinnande och kunskap om dessa färdigheter, är fortfarande så, bättre förberedda att lära sina elever.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1500
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Sao Paulo, Brasilien, 05652901
- Hospital israelita Albert Einstein
-
São Paulo, Brasilien, 05652901
- Hospital israelita Albert Einstein
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Lärare från de offentliga skolorna i Brasilien
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell: A (första gruppen som får interventionen)
Klassen kommer att instrueras i det sociala känslomässiga och etiska lärandet (SELearning) under 4 veckor.
|
Denna intervention inkluderar klasser om socioemotionell inlärningsteori och praktik, ämnen relaterade till etik och välbefinnande
|
|
Experimentell: Experimentell: B (andra gruppen som får interventionen)
Denna arm kommer inte att få intervention under den första månaden och kommer att få SEE Learning efter denna period.
|
Denna intervention inkluderar klasser om socioemotionell inlärningsteori och praktik, ämnen relaterade till etik och välbefinnande
Den här gruppen kommer att vänta i en månad på att få SEE Learning Online Training
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i stress
Tidsram: 1 månad
|
Författarna kommer att utvärdera stress med hjälp av skalan för upplevd stress med 10 punkter. Högre värden innebär värre stress. 2. förändring i uppmärksamhet Författarna kommer att tillämpa Perceived Stress Scale |
1 månad
|
|
Förändring i uppfattningen om välmående
Tidsram: 1 månad
|
Författarna kommer att utvärdera välbefinnande med hjälp av Världshälsoorganisationens 5-post välbefinnandeindex.
Högre poäng betyder bättre välbefinnande.
|
1 månad
|
|
Förståelse för tillämpningen av socioemotionellt och etiskt lärande
Tidsram: 1 månad
|
Frågeformulär om kunskap om socioemotionellt lärande och etik.
Detta är ett frågeformulär med 0 till 10 poäng.
Högre poäng betyder bättre förståelse i ämnet.
|
1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effektiviteten av innehållsinlärning och utbildningsuppskattning
Tidsram: 1 månad
|
Kvalitativa intervjuer i fokusgrupper kommer att genomföras bland deltagarna
|
1 månad
|
|
förändring i positiv och negativ påverkan (PANAS)
Tidsram: 1 månad
|
Författarna kommer att tillämpa Positive and Negative Affect Scale (PANAS).
Högre poäng i negativ affekt betyder sämre affektiva tillstånd och högre poäng i positiv affekt betyder bättre affektiva tillstånd.
|
1 månad
|
|
Uppfattning om stress, välbefinnande, uppmärksamhet, frustration, motivation under den senaste veckan
Tidsram: 1 månad
|
författaren kommer att tillämpa "Frågeformulär om uppfattning om stress, välbefinnande, uppmärksamhet, frustration, motivation under den senaste veckan".
Varje punkt kommer att besvaras i en skala från 0 till 10.
Minsta värde är 0 och maximum är 10.
Högre poäng i stress och frustration är sämre poäng.
Högre poäng i välmående, uppmärksamhet och motivation är bättre poäng i enkäten.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 februari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2022
Första postat (Faktisk)
10 februari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2024
Senast verifierad
1 oktober 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HIAE_SEELT_BR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .