Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av en fyra veckors social emotionell och etisk inlärningsträning hos brasilianska folkskolelärare

7 juni 2024 uppdaterad av: Hospital Israelita Albert Einstein

Effekterna av en fyra veckors social emotionell och etisk inlärningsträning hos brasilianska folkskolelärare: en randomiserad kontrollerad prövning

Socialt emotionellt lärande (SEL) har fått betydelse de senaste åren och har lärts ut i flera skolor för att stödja elever i hur man känner igen och hanterar känslor, utvecklar empati, bygger samarbetsrelationer, löser problem effektivt och skaffar sig kommunikationsförmåga. Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av en träning av 4-veckors socialt emotionellt och etiskt lärande på stress, välbefinnande, socioemotionell inlärningskompetens, positiv och negativ påverkan, uppmärksamhet och kompetent. Denna studie kommer också att bedöma lärarnas uppfattning om utbildning och dess inverkan på deras undervisningsförmåga och i det personliga livet. Metoder: Lärare i grundskolan och gymnasiet i Brasilien (N = 1 500) kommer att bjudas in att delta i SEE-utbildningen Lärande. Efter att ha undertecknat villkoren för fritt och informerat samtycke, kommer de att randomiseras till två grupper A och B. Båda grupperna kommer att vara före experimentet (T0), efter en månad (T1) och efter två månader (T2). ONE SEE Learning Training (SEELT) och B kommer att vara en checklista kontrollgrupp. Standby (WLC) i en månad. Efter det kommer B att få SEELT och A kommer inte att få någon intervention, utan kommer att vägledas för att upprätthålla de inlärda metoderna. FÖRVÄNTADE RESULTAT: Grupperna efter att ha fått SEELT bör presentera bättre resultat som relaterar till sina socioemotionella färdigheter, stresshantering, ökat välbefinnande och kunskap om dessa färdigheter, är fortfarande så, bättre förberedda att lära sina elever.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sao Paulo, Brasilien, 05652901
        • Hospital israelita Albert Einstein
      • São Paulo, Brasilien, 05652901
        • Hospital israelita Albert Einstein

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Lärare från de offentliga skolorna i Brasilien

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell: A (första gruppen som får interventionen)
Klassen kommer att instrueras i det sociala känslomässiga och etiska lärandet (SELearning) under 4 veckor.
Denna intervention inkluderar klasser om socioemotionell inlärningsteori och praktik, ämnen relaterade till etik och välbefinnande
Experimentell: Experimentell: B (andra gruppen som får interventionen)
Denna arm kommer inte att få intervention under den första månaden och kommer att få SEE Learning efter denna period.
Denna intervention inkluderar klasser om socioemotionell inlärningsteori och praktik, ämnen relaterade till etik och välbefinnande
Den här gruppen kommer att vänta i en månad på att få SEE Learning Online Training

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i stress
Tidsram: 1 månad

Författarna kommer att utvärdera stress med hjälp av skalan för upplevd stress med 10 punkter. Högre värden innebär värre stress.

2. förändring i uppmärksamhet Författarna kommer att tillämpa Perceived Stress Scale

1 månad
Förändring i uppfattningen om välmående
Tidsram: 1 månad
Författarna kommer att utvärdera välbefinnande med hjälp av Världshälsoorganisationens 5-post välbefinnandeindex. Högre poäng betyder bättre välbefinnande.
1 månad
Förståelse för tillämpningen av socioemotionellt och etiskt lärande
Tidsram: 1 månad
Frågeformulär om kunskap om socioemotionellt lärande och etik. Detta är ett frågeformulär med 0 till 10 poäng. Högre poäng betyder bättre förståelse i ämnet.
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektiviteten av innehållsinlärning och utbildningsuppskattning
Tidsram: 1 månad
Kvalitativa intervjuer i fokusgrupper kommer att genomföras bland deltagarna
1 månad
förändring i positiv och negativ påverkan (PANAS)
Tidsram: 1 månad
Författarna kommer att tillämpa Positive and Negative Affect Scale (PANAS). Högre poäng i negativ affekt betyder sämre affektiva tillstånd och högre poäng i positiv affekt betyder bättre affektiva tillstånd.
1 månad
Uppfattning om stress, välbefinnande, uppmärksamhet, frustration, motivation under den senaste veckan
Tidsram: 1 månad
författaren kommer att tillämpa "Frågeformulär om uppfattning om stress, välbefinnande, uppmärksamhet, frustration, motivation under den senaste veckan". Varje punkt kommer att besvaras i en skala från 0 till 10. Minsta värde är 0 och maximum är 10. Högre poäng i stress och frustration är sämre poäng. Högre poäng i välmående, uppmärksamhet och motivation är bättre poäng i enkäten.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2022

Första postat (Faktisk)

10 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2024

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HIAE_SEELT_BR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera