Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validitet og pålitelighet av spørreskjemaer for oversatte aldre og stadier fra indonesisk – tredje utgave (ASQ-3) som et screeningverktøy for utviklingsforsinkelse hos 1-12 måneder gamle barn

31. mai 2022 oppdatert av: Prof. Hartono Gunardi, MD, PhD, Indonesia University
Denne studien hadde som mål å gi validiteten og påliteligheten til de indonesiske ASQ-3-spørreskjemaene som et screeningsverktøy for utviklingshemmede barn under ett år. Denne studien ble delt inn i 2 faser. Den første fasen (april-juni 2018) inkluderte den transkulturelle tilpasningen av ASQ-3-spørreskjemaene for aldersgrupper på 2 til 12 måneder fra engelsk til indonesisk. Den andre fasen (juli-september 2018) inkluderte en tverrsnittsstudie av indonesiske ASQ-3 spørreskjemaer for foreldre/omsorgspersoner til barn i alderen 1-12 måneder, med 35 barn i hver aldersgruppe etter klyngeprøvemetoder, i 2 distriktsområder i Øst-Jakarta.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

245

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Indonesia
      • Jakarta, Indonesia
        • Kampung Melayu subdistrict and Cipinang Muara subdistrict, Jatinegara district

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 måned til 1 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Foreldre med barn i alderen 1-12 måneder som bor i East Jakarta

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Foreldre med barn i alderen 1-12 måneder
  • Foreldre som fullførte minst barneskolen

Ekskluderingskriterier:

  • Foreldre med kommunikasjonsvansker
  • Foreldre som ikke kunne indonesisk språk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Barneutvikling
Tidsramme: 1 dag (én gang)
Målt én gang med spørreskjema for indonesisk alder og stadier-3 (tverrsnittsstudie) med maksimal poengsum på 60 per domene.
1 dag (én gang)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Indonesia University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

1. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0519/UN2.F1/ETIK/PPM.00.02

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kommunikasjonsforstyrrelser

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Poland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere