Effekten av akupressur på fødselssmerter og angstnivåer under fødsel hos Primiparas-kvinner
23. november 2022 oppdatert av: Mona Mohamed Taha, Cairo University
effekten av akupressur på fødselssmerter og angstnivåer under fødsel hos primiparas-kvinner
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 17452
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 30 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Primiparas kvinner i alderen 20 til 30 år,
- svangerskapsalder på mellom 37 og 40 uker ifølge ultralyd.
- En fostervekt på mellom 2500 og 3500 g i henhold til ultralyd eller klinisk undersøkelse.
- De overføres til fødselsrommet hvis det pågår aktiv fødsel (definert som livmorhalsutvidelse 3 cm og tilstedeværelse av regelmessig livmorkontraksjon,
- å ha et enkelt og sunt foster i toppunktet
Ekskluderingskriterier:
- som trengte akutt keisersnitt.
- Kvinner som har en nåværende eller tidligere høyrisikograviditet
- som har opplevd svangerskapskomplikasjoner
- Kvinner med en systemisk sykdom under graviditet. Kvinner med en psykisk lidelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: STØTTENDE OMSORG
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: akupressur
Trykk ble påført på tre punkter etter hverandre, først på to punkter bilateralt Hugo-punkt (LI4) og He-7 (Shenmen), deretter ble trykk påført sanyinjiao (SP6)
|
Trykk ble påført på tre punkter fortløpende, først på to punkter bilateralt Hugo-punkt (LI4) og He-7 (Shenmen), deretter ble trykk påført sanyinjiao (SP6). trykk ble påført gradvis i 30 sekunder på de ovennevnte punktene. Deretter ble dette trykket sakte forsterket i den grad at pasienten følte prikking, nummenhet, tyngde og belastning i området rundt. |
|
SHAM_COMPARATOR: falsk akupressur
|
Trykk ble påført på falske punkter fortløpende
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Angstnivå
Tidsramme: ca en time
|
For å måle angst vil Spibergers inventarspørreskjema bli brukt
|
ca en time
|
|
fødselssmerter
Tidsramme: ca en time
|
fødselssmerter vil bli vurdert ved hjelp av visuell analog skala. . Den bruker en 10 cm linjalskala uten smertetegn i den ene enden og det mest intense smertetegnet i den andre for å tillate brukere å vurdere sin egen smerte |
ca en time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pulsrespons
Tidsramme: ca en time
|
vil måles ved hjelp av pulsoksymetri
|
ca en time
|
|
blodtrykksrespons
Tidsramme: ca en time
|
vil måles ved hjelp av blodtrykksmåler
|
ca en time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
7. juni 2022
Primær fullføring (FAKTISKE)
8. juli 2022
Studiet fullført (FAKTISKE)
15. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. juni 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
9. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
29. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. november 2022
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/003704
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .