Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av akupressur på förlossningssmärta och ångestnivåer under förlossningen hos Primiparas kvinnor

23 november 2022 uppdaterad av: Mona Mohamed Taha, Cairo University
effekten av akupressur på förlossningsvärk och ångestnivåer under förlossningen hos primiparas kvinnor

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 17452
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Primiparas kvinnor i åldrarna 20 till 30 år gamla,
  • graviditetsålder mellan 37 och 40 veckor enligt ultraljud.
  • En fostervikt på mellan 2500 och 3500 g enligt ultraljud eller klinisk undersökning.
  • De överförs till förlossningsrummet om aktiv förlossning pågår (definierad som livmoderhalsutvidgning 3 cm och förekomst av regelbunden livmoderkontraktion,
  • att ha ett enda och friskt foster i vertexposition

Exklusions kriterier:

  • som behövde ett akut kejsarsnitt.
  • Kvinnor som har en pågående eller tidigare högriskgraviditet
  • som har upplevt graviditetskomplikationer
  • Kvinnor med en systemisk sjukdom under graviditeten. Kvinnor med en psykisk störning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: akupressur
Tryck applicerades på tre punkter i följd, först på två punkter bilateralt Hugo point (LI4) och He-7 (Shenmen), sedan applicerades tryck på sanyinjiao (SP6)
Procedur: akupressur

Tryck applicerades på tre punkter i följd, först på två punkter bilateralt Hugo-punkt (LI4) och He-7 (Shenmen), sedan applicerades tryck på sanyinjiao (SP6).

tryck applicerades gradvis under 30 sekunder på ovan nämnda punkter. Därefter intensifierades detta tryck långsamt till den grad att patienten kände stickningar, domningar, tyngd och påfrestning i det omgivande området.
SHAM_COMPARATOR: skenakupressur
Procedur: skenakupressur
Tryck applicerades på skenpunkter i följd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ångestnivå
Tidsram: ungefär en timme
För att mäta ångest kommer Spibergers inventeringsenkät att användas
ungefär en timme
förlossningsvärk
Tidsram: ungefär en timme

förlossningssmärta kommer att bedömas med hjälp av visuell analog skala.

. Den använder en 10-cm linjalskala utan smärttecken i ena änden och det mest intensiva smärttecknet i den andra för att tillåta användare att bedöma sin egen smärta
ungefär en timme

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
pulssvar
Tidsram: ungefär en timme
kommer att mätas med pulsoximetri
ungefär en timme
blodtryckssvar
Tidsram: ungefär en timme
kommer att mätas med sfygmomanometer
ungefär en timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

7 juni 2022

Primärt slutförande (FAKTISK)

8 juli 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

15 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2022

Första postat (FAKTISK)

9 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/003704

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förlossningssmärta

Kliniska prövningar på akupressur

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera