O efeito da acupressão na dor do parto e nos níveis de ansiedade durante o trabalho de parto em mulheres primíparas
23 de novembro de 2022 atualizado por: Mona Mohamed Taha, Cairo University
o efeito da acupressão na dor do parto e nos níveis de ansiedade durante o trabalho de parto em mulheres primíparas
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Cairo, Egito, 17452
- Faculty of Physical Therapy
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 30 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres primíparas de 20 a 30 anos,
- idade gestacional entre 37 e 40 semanas de acordo com a ultrassonografia.
- Um peso fetal entre 2500 e 3500 g de acordo com ultrassonografia ou exame clínico.
- Eles são transferidos para a sala de parto se o trabalho de parto ativo estiver em andamento (definido como dilatação cervical de 3 cm e presença de contração uterina regular,
- ter um feto único e saudável na posição de vértice
Critério de exclusão:
- que precisavam de uma cesariana de emergência.
- Mulheres com uma gravidez atual ou anterior de alto risco
- que tiveram complicações na gravidez
- Mulheres com doença sistêmica durante a gravidez. Mulheres com transtorno psicológico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: acupressão
As pressões foram aplicadas em três pontos consecutivamente, primeiro em dois pontos bilateralmente ponto Hugo (LI4) e He-7 (Shenmen), depois a pressão foi aplicada em sanyinjiao (SP6)
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As pressões foram aplicadas em três pontos consecutivamente, primeiro em dois pontos bilateralmente ponto Hugo (LI4) e He-7 (Shenmen), depois a pressão foi aplicada em sanyinjiao (SP6). a pressão foi aplicada gradualmente por 30 segundos nos pontos acima mencionados. Em seguida, essa pressão foi intensificada lentamente até o ponto em que o paciente sentiu formigamento, dormência, peso e tensão na área circundante. |
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SHAM_COMPARATOR: falsa acupressão
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As pressões foram aplicadas em pontos simulados consecutivamente
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de ansiedade
Prazo: Cerca de uma hora
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Para mensurar a ansiedade, será utilizado o questionário do inventário de Spiberger
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Cerca de uma hora
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dor de parto
Prazo: Cerca de uma hora
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a dor do parto será avaliada por meio da escala visual analógica. . Emprega uma escala de régua de 10 cm com nenhum sinal de dor em uma extremidade e o sinal de dor mais intensa na outra para permitir que os usuários avaliem sua própria dor |
Cerca de uma hora
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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resposta da taxa de pulso
Prazo: Cerca de uma hora
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será medido usando oximetria de pulso
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Cerca de uma hora
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resposta da pressão arterial
Prazo: Cerca de uma hora
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será medido usando esfigmomanômetro
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Cerca de uma hora
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
7 de junho de 2022
Conclusão Primária (REAL)
8 de julho de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
15 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de junho de 2022
Primeira postagem (REAL)
9 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
29 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003704
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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