このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

初産婦の分娩中の陣痛と不安レベルに対する指圧の効果

2022年11月23日 更新者:Mona Mohamed Taha、Cairo University
初産婦の分娩中の陣痛と不安レベルに対する指圧の効果

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、17452
        • Faculty of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 20代~30代の初産婦さん、
  • 超音波検査によると、妊娠37週から40週の間。
  • 超音波検査または臨床検査によると、胎児の体重が 2500 ~ 3500 g である。
  • 活発な陣痛が進行中の場合(子宮頸部の拡張 3 cm および定期的な子宮収縮の存在として定義される)、陣痛室に移されます。
  • 頂点位置に単一の健康な胎児を持つこと

除外基準:

  • 緊急帝王切開が必要だった人。
  • -現在または以前にハイリスク妊娠をしている女性
  • 妊娠合併症を経験したことがある人
  • 妊娠中の全身疾患のある女性。 精神障害のある女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:指圧
圧力は 3 点に連続して適用され、最初にヒューゴ ポイント (LI4) と He-7 (神門) の両側の 2 点に圧力が加えられ、次に三陰交 (SP6) に圧力が加えられました。

圧力は 3 点に連続して適用され、最初にヒューゴ ポイント (LI4) と He-7 (神門) の両側の 2 点に圧力が加えられ、次に三陰交 (SP6) に圧力が加えられました。

上記のポイントに 30 秒間徐々に圧力をかけます。 その後、この圧力はゆっくりと強まり、患者は周囲にうずき、しびれ、重さ、緊張を感じました。

SHAM_COMPARATOR:偽指圧
圧力はシャム ポイントに連続して適用されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安レベル
時間枠:約1時間
不安を測定するために、Spiberger のインベントリ アンケートが使用されます。
約1時間
陣痛
時間枠:約1時間

陣痛は、ビジュアル アナログ スケールを使用して評価されます。

.ユーザーが自分の痛みを評価できるように、一方の端に痛みの兆候がなく、もう一方の端に最も強い痛みの兆候がある 10 cm の定規スケールを採用しています。

約1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脈拍応答
時間枠:約1時間
パルスオキシメトリーを使用して測定されます
約1時間
血圧反応
時間枠:約1時間
血圧計で測ります
約1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月7日

一次修了 (実際)

2022年7月8日

研究の完了 (実際)

2022年7月15日

試験登録日

最初に提出

2022年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月6日

最初の投稿 (実際)

2022年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月23日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/003704

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

陣痛の臨床試験

3
購読する