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El efecto de la acupresión sobre el dolor de parto y los niveles de ansiedad durante el parto en mujeres primíparas

23 de noviembre de 2022 actualizado por: Mona Mohamed Taha, Cairo University
el efecto de la acupresión sobre el dolor de parto y los niveles de ansiedad durante el parto en mujeres primíparas

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto, 17452
        • Faculty of Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 30 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres primíparas de 20 a 30 años,
  • edad gestacional de entre 37 y 40 semanas según ecografía.
  • Un peso fetal de entre 2500 y 3500 g según ecografía o examen clínico.
  • Se trasladan a la sala de trabajo de parto si el trabajo de parto activo está en progreso (definido como dilatación cervical de 3 cm y presencia de contracción uterina regular,
  • tener un feto único y saludable en la posición de vértice

Criterio de exclusión:

  • que necesitaban una cesárea de emergencia.
  • Mujeres que tienen un embarazo de alto riesgo actual o anterior
  • que han experimentado complicaciones en el embarazo
  • Mujeres con una enfermedad sistémica durante el embarazo. Mujeres con un trastorno psicológico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: acupresión
Se aplicaron presiones en tres puntos consecutivamente, primero en dos puntos bilateralmente punto Hugo (LI4) y He-7 (Shenmen), luego se aplicó presión en sanyinjiao (SP6)
Procedimiento: acupresión

Se aplicaron presiones en tres puntos de forma consecutiva, primero en dos puntos bilateralmente punto Hugo (LI4) y He-7 (Shenmen), luego se aplicó presión en sanyinjiao (SP6).

se aplicó presión gradualmente durante 30 segundos en los puntos mencionados anteriormente. Luego, esta presión se intensificó lentamente hasta el punto de que el paciente sintió hormigueo, entumecimiento, pesadez y tensión en el área circundante.
SHAM_COMPARATOR: acupresión simulada
Procedimiento: acupresión simulada
Se aplicaron presiones en puntos falsos consecutivamente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de ansiedad
Periodo de tiempo: alrededor de una hora
Para medir la ansiedad se utilizará el cuestionario del inventario de Spiberger
alrededor de una hora
el dolor del parto
Periodo de tiempo: alrededor de una hora

el dolor de parto se evaluará utilizando una escala analógica visual.

. Emplea una escala de regla de 10 cm sin signo de dolor en un extremo y el signo de dolor más intenso en el otro para permitir que los usuarios evalúen su propio dolor.
alrededor de una hora

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
respuesta de la frecuencia del pulso
Periodo de tiempo: alrededor de una hora
se medirá mediante oximetría de pulso
alrededor de una hora
respuesta de la presión arterial
Periodo de tiempo: alrededor de una hora
se medirá con un esfigmomanómetro
alrededor de una hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

7 de junio de 2022

Finalización primaria (ACTUAL)

8 de julio de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

9 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

29 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/003704

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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