Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung von Akupressur auf Wehenschmerzen und Angstzustände während der Wehen bei Primiparas-Frauen

23. November 2022 aktualisiert von: Mona Mohamed Taha, Cairo University
die Wirkung von Akupressur auf Wehenschmerzen und Angstzustände während der Wehen bei Primiparas-Frauen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 17452
        • Faculty of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primiparas-Frauen im Alter von 20 bis 30 Jahren,
  • Gestationsalter laut Ultraschall zwischen 37 und 40 Wochen.
  • Ein fetales Gewicht zwischen 2500 und 3500 g gemäß Ultraschall oder klinischer Untersuchung.
  • Sie werden in den Kreißsaal verlegt, wenn aktive Wehen im Gange sind (definiert als zervikale Dilatation von 3 cm und das Vorhandensein einer regelmäßigen Uteruskontraktion,
  • einen einzigen und gesunden Fötus in der Scheitelposition zu haben

Ausschlusskriterien:

  • die einen Notkaiserschnitt brauchten.
  • Frauen mit einer aktuellen oder früheren Risikoschwangerschaft
  • die Schwangerschaftskomplikationen erlebt haben
  • Frauen mit einer systemischen Erkrankung während der Schwangerschaft. Frauen mit einer psychischen Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Akupressur
Auf drei Punkte wurde nacheinander Druck ausgeübt, zuerst auf zwei Punkte, bilateral Hugo-Punkt (LI4) und He-7 (Shenmen), dann wurde Druck auf Sanyinjiao (SP6) ausgeübt.
Verfahren: Akupressur

Auf drei Punkte wurde nacheinander Druck ausgeübt, zuerst auf zwei Punkte, bilateral auf Hugo-Punkt (LI4) und He-7 (Shenmen), dann wurde Druck auf Sanyinjiao (SP6) ausgeübt.

Druck wurde allmählich für 30 Sekunden auf die oben erwähnten Punkte ausgeübt. Dann wurde dieser Druck langsam so intensiviert, dass der Patient ein Kribbeln, Taubheitsgefühl, Schweregefühl und Anspannung in der Umgebung verspürte.
SHAM_COMPARATOR: Schein-Akupressur
Verfahren: Schein-Akupressur
Auf Scheinpunkte wurde nacheinander Druck ausgeübt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angstlevel
Zeitfenster: ungefähr eine Stunde
Zur Messung der Angst wird der Spiberger-Inventarfragebogen verwendet
ungefähr eine Stunde
Wehen
Zeitfenster: ungefähr eine Stunde

Wehenschmerzen werden anhand einer visuellen Analogskala bewertet.

. Es verwendet eine 10-cm-Linealskala ohne Schmerzzeichen an einem Ende und dem stärksten Schmerzzeichen am anderen, damit Benutzer ihren eigenen Schmerz einschätzen können
ungefähr eine Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reaktion auf die Pulsfrequenz
Zeitfenster: ungefähr eine Stunde
wird mit Pulsoximetrie gemessen
ungefähr eine Stunde
Blutdruck Reaktion
Zeitfenster: ungefähr eine Stunde
wird mit einem Blutdruckmessgerät gemessen
ungefähr eine Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

7. Juni 2022

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

8. Juli 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

9. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/003704

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Wehen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Finland

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren