- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05442346
Sikkerhet og effektivitetsevaluering av γ-globin reaktiverte autologe hematopoietiske stamceller
26. februar 2024 oppdatert av: Bioray Laboratories
en åpen utprøving av evaluering av sikkerheten og effektiviteten av behandling med reaktiverte autologe hematopoietiske stamceller med γ-globin hos pasienter med β-thalassemia major
Dette er en enkeltarms, åpen, enkeltdose, fase 1/2-studie med opptil 5 deltakere med β-thalassemia major. Studien vil evaluere sikkerheten og effekten av behandlingen med γ-globin-reaktiverte autologe hematopoietiske stamceller i personer med β-thalassemi major.
Studieoversikt
Status
Suspendert
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
γ-globin reaktiverte autologe hematopoietiske stamceller vil bli produsert ved bruk av Glycosylase Base Editors.
Emnets deltakelse for denne studien vil vare 2 år.
Forsøkspersoner som melder seg på denne studien vil bli bedt om å delta i en påfølgende langtidsoppfølgingsstudie som vil overvåke sikkerheten og effekten av behandlingen de mottar i opptil 15 år etter transplantasjon.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
5
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200241
- Shanghai Bioray Laboratories Inc
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
3 år til 35 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Viktige inkluderingskriterier:
- Fullstendig forstå og frivillig signere informert samtykke. 3-35 år gammel. Minst én verge og/eller personer skal signere informert samtykke.
Klinisk diagnostisert som β-thalassemia major, fenotyper inkludert β0β0, β+β+、β
+β0, βEβ0 genotype.
- Personer uten affeksjon med EBV, HIV, CMV, TP, HAV, HBV og HCV.
- Personer kroppstilstand kvalifisert for autolog stamcelletransplantasjon.
Viktige eksklusjonskriterier:
- Personer som er akseptable for allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon og har en tilgjengelig fullstendig matchet relatert donor.
- Aktiv bakteriell, viral eller soppinfeksjon.
- Behandlet med erytropoietin før 3 måneder.
- Umiddelbar familiemedlem med en kjent hematologisk svulst.
- Forsøkspersoner med alvorlige psykiatriske lidelser å være ute av stand til å samarbeide.
- Nylig diagnostisert som malaria.
- Historie med kompleks autoimmun sykdom.
- Vedvarende aspartattransaminase (AST), alanintransaminase (ALT) eller total bilirubinverdi >3 X øvre normalgrense (ULN).
- Personer med alvorlige hjerte-, lunge- og nyresykdommer.
- Ved alvorlig jernoverskudd, serumferritin >5000mg/ml.
- Enhver annen tilstand som vil gjøre forsøkspersonen ikke kvalifisert for HSCT, som bestemt av den behandlende transplantasjonslegen eller etterforskeren.
- Forsøkspersoner som mottar behandling fra en annen klinisk studie, eller har mottatt annen genterapi.
- Forsøkspersoner eller foresatte hadde motarbeidet veiledningen fra den behandlende legen.
- Forsøkspersoner som etterforskerne ikke anser som passende for å delta i denne kliniske studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: γ-globin reaktiverte autologe hematopoietiske stamceller
hvert forsøksperson vil akseptere én dose γ-globin reaktiverte autologe hematopoietiske stamceller
|
genredigerte autologe hematopoietiske stamceller med y-globinekspresjon; BRL-103
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel av forsøkspersoner som oppnår vellykket nøytrofiltransplantasjon innen 42 dager etter BRL-103-infusjon
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
|
|
På tide å nøytrofile engraftment
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
|
|
På tide å transplantere blodplater
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
|
|
Frekvens og alvorlighetsgrad av bivirkninger gjennom 100 dager etter BRL-103 infusjon
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
|
|
Andel av forsøkspersoner som oppnår vedvarende transfusjonsreduksjon i minst 3 måneder (TR3)
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
TR3 ble definert som minst 50 % reduksjon i månedlig transfusjonsvolum for røde blodlegemer og transfusjonsfrekvens sammenlignet med baseline i minst 3 måneder
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel forsøkspersoner som oppnår vedvarende transfusjonsuavhengighet i minst 3 måneder (TI3)
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Rutinemessig transfusjon uten sykdomsrelatert og med Hb ≥ 90 g/L i minst 3 måneder
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
|
Andel forsøkspersoner som oppnår TR6
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
|
|
Andel forsøkspersoner som oppnår TR12
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
|
|
Andel forsøkspersoner som oppnår vedvarende transfusjonsuavhengighet i minst 6 måneder (TI6)
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
|
|
Andel av forsøkspersoner som oppnår vedvarende transfusjonsuavhengighet i minst 12 måneder (TI12)
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
|
|
Forekomst av transplantasjonsrelatert dødelighet (TRM) innen 100 dager og innen 1 år
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
|
|
Frekvens, alvorlighetsgrad og forhold til BRL-103 av bivirkninger over to år etter BRL-103-infusjon.
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
|
|
Dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
|
|
Andel alleler med tiltenkt genetisk modifikasjon tilstede i perifere blodleukocytter over tid
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
|
|
Fosterets hemoglobinkonsentrasjon (pre-transfusjon) over tid
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
|
|
Total hemoglobinkonsentrasjon (pre-transfusjon) over tid
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
|
|
Endring i serumferritinnivå fra baseline over tid
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endringer i andelen røde blodlegemer som uttrykker HbF i blodsirkulasjonen
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
|
LDH-nivåer over tid
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: lai yongrong, PhD, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. desember 2023
Primær fullføring (Antatt)
8. september 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juni 2022
Først lagt ut (Faktiske)
5. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
28. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2024
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021-BRL-103
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
klinisk studieprotokoll vil bli delt etter estimert primær fullføringsdato
IPD-delingstidsramme
data vil være tilgjengelig før 2023.10.1, en uke lang
Tilgangskriterier for IPD-deling
universitet og institutt
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .