Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet og effektivitetsevaluering av γ-globin reaktiverte autologe hematopoietiske stamceller

26. februar 2024 oppdatert av: Bioray Laboratories

en åpen utprøving av evaluering av sikkerheten og effektiviteten av behandling med reaktiverte autologe hematopoietiske stamceller med γ-globin hos pasienter med β-thalassemia major

Dette er en enkeltarms, åpen, enkeltdose, fase 1/2-studie med opptil 5 deltakere med β-thalassemia major. Studien vil evaluere sikkerheten og effekten av behandlingen med γ-globin-reaktiverte autologe hematopoietiske stamceller i personer med β-thalassemi major.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

γ-globin reaktiverte autologe hematopoietiske stamceller vil bli produsert ved bruk av Glycosylase Base Editors. Emnets deltakelse for denne studien vil vare 2 år. Forsøkspersoner som melder seg på denne studien vil bli bedt om å delta i en påfølgende langtidsoppfølgingsstudie som vil overvåke sikkerheten og effekten av behandlingen de mottar i opptil 15 år etter transplantasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

5

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200241
        • Shanghai Bioray Laboratories Inc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Viktige inkluderingskriterier:

  • Fullstendig forstå og frivillig signere informert samtykke. 3-35 år gammel. Minst én verge og/eller personer skal signere informert samtykke.
  • Klinisk diagnostisert som β-thalassemia major, fenotyper inkludert β0β0, β+β+、β

    +β0, βEβ0 genotype.

  • Personer uten affeksjon med EBV, HIV, CMV, TP, HAV, HBV og HCV.
  • Personer kroppstilstand kvalifisert for autolog stamcelletransplantasjon.

Viktige eksklusjonskriterier:

  • Personer som er akseptable for allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon og har en tilgjengelig fullstendig matchet relatert donor.
  • Aktiv bakteriell, viral eller soppinfeksjon.
  • Behandlet med erytropoietin før 3 måneder.
  • Umiddelbar familiemedlem med en kjent hematologisk svulst.
  • Forsøkspersoner med alvorlige psykiatriske lidelser å være ute av stand til å samarbeide.
  • Nylig diagnostisert som malaria.
  • Historie med kompleks autoimmun sykdom.
  • Vedvarende aspartattransaminase (AST), alanintransaminase (ALT) eller total bilirubinverdi >3 X øvre normalgrense (ULN).
  • Personer med alvorlige hjerte-, lunge- og nyresykdommer.
  • Ved alvorlig jernoverskudd, serumferritin >5000mg/ml.
  • Enhver annen tilstand som vil gjøre forsøkspersonen ikke kvalifisert for HSCT, som bestemt av den behandlende transplantasjonslegen eller etterforskeren.
  • Forsøkspersoner som mottar behandling fra en annen klinisk studie, eller har mottatt annen genterapi.
  • Forsøkspersoner eller foresatte hadde motarbeidet veiledningen fra den behandlende legen.
  • Forsøkspersoner som etterforskerne ikke anser som passende for å delta i denne kliniske studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: γ-globin reaktiverte autologe hematopoietiske stamceller
hvert forsøksperson vil akseptere én dose γ-globin reaktiverte autologe hematopoietiske stamceller
genredigerte autologe hematopoietiske stamceller med y-globinekspresjon; BRL-103

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel av forsøkspersoner som oppnår vellykket nøytrofiltransplantasjon innen 42 dager etter BRL-103-infusjon
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
På tide å nøytrofile engraftment
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
På tide å transplantere blodplater
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Frekvens og alvorlighetsgrad av bivirkninger gjennom 100 dager etter BRL-103 infusjon
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Andel av forsøkspersoner som oppnår vedvarende transfusjonsreduksjon i minst 3 måneder (TR3)
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
TR3 ble definert som minst 50 % reduksjon i månedlig transfusjonsvolum for røde blodlegemer og transfusjonsfrekvens sammenlignet med baseline i minst 3 måneder
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel forsøkspersoner som oppnår vedvarende transfusjonsuavhengighet i minst 3 måneder (TI3)
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Rutinemessig transfusjon uten sykdomsrelatert og med Hb ≥ 90 g/L i minst 3 måneder
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Andel forsøkspersoner som oppnår TR6
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Andel forsøkspersoner som oppnår TR12
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Andel forsøkspersoner som oppnår vedvarende transfusjonsuavhengighet i minst 6 måneder (TI6)
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Andel av forsøkspersoner som oppnår vedvarende transfusjonsuavhengighet i minst 12 måneder (TI12)
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Forekomst av transplantasjonsrelatert dødelighet (TRM) innen 100 dager og innen 1 år
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Frekvens, alvorlighetsgrad og forhold til BRL-103 av bivirkninger over to år etter BRL-103-infusjon.
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Andel alleler med tiltenkt genetisk modifikasjon tilstede i perifere blodleukocytter over tid
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fosterets hemoglobinkonsentrasjon (pre-transfusjon) over tid
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Total hemoglobinkonsentrasjon (pre-transfusjon) over tid
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Endring i serumferritinnivå fra baseline over tid
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringer i andelen røde blodlegemer som uttrykker HbF i blodsirkulasjonen
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
LDH-nivåer over tid
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon
Fra 12 måneder til 24 måneder etter transplantasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: lai yongrong, PhD, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

8. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

5. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

28. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2024

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

klinisk studieprotokoll vil bli delt etter estimert primær fullføringsdato

IPD-delingstidsramme

data vil være tilgjengelig før 2023.10.1, en uke lang

Tilgangskriterier for IPD-deling

universitet og institutt

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere