- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05482204
Fører bærekraftsmerker til mer bærekraftige og sunnere matvalg? (Climate Labels)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21205
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- Medlem av National Opinion Research Center (NORC) Amerispeak Panel
Ekskluderingskriterier:
- <18 år
- fullførte undersøkelsen i < 1/3 av median varighet
- hoppet over eller nektet mer enn 50 % av undersøkelsesspørsmålene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrolletikett (QR).
QR-etikett på alle menyelementer
|
|
|
Eksperimentell: Etikett for lav klimapåvirkning
"Lav klimapåvirkning"-etikett på alle kylling-, fisk- og vegetarmenyelementer
|
Menyetiketter som indikerer lav klimapåvirkning på kylling, fisk og vegetarmat på en simulert hurtigmatmeny på nettet.
|
|
Eksperimentell: Etikett med høy klimapåvirkning
"High Climate Impact"-etikett på alle menyelementer for biff
|
Menyetiketter som indikerer høy klimapåvirkning på storfematvarer på en simulert hurtigmatmeny på nettet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bærekraftig vs. uholdbart utvalg fra menyen
Tidsramme: 1 minutt
|
Det primære resultatet er en binær indikator på hvorvidt deltakeren som ble valgt under bestillingsoppgaven var et bærekraftig (kylling, fisk eller vegetarisk) menyelement (1) kontra et uholdbart (biff) menyelement (0). Før de så hurtigmatmenyen, ble deltakerne bedt om å forestille seg at de er på en restaurant og skal bestille middag. De ble bedt om å velge en vare de ønsker å bestille selv. Deltakerne kunne velge én vare å bestille før de gikk videre. |
1 minutt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppfatninger av sunnhet
Tidsramme: < 1 minutt
|
Oppfatninger av hvor sunt måltidet bestilte var (på en skala fra 1=svært usunt til 7=veldig sunt)
|
< 1 minutt
|
|
Perceived Message Effectiveness (PME)
Tidsramme: <1 minutt
|
Disse resultatene brukte 1 element fra 3 element UNC-PME-skalaen for å måle hvor mye den tildelte etiketten frarådet deltakeren å ønske å konsumere varer med høy innvirkning på klimaendringer.
Svarene måles på en 5-punkts Likert-skala fra 1=Helt uenig til 5=helt enig.
Den eksakte spørsmålsteksten er: "Hvor enig eller uenig er du i følgende utsagn?
Informasjon på menyen frarådet meg fra å ønske å konsumere menyelementer med stor innvirkning på klimaendringer."
|
<1 minutt
|
|
Ernæringsprofilindeks for bestilt vare
Tidsramme: < 1 minutt
|
Ernæringsprofilindeksen (0-100) for den bestilte varen
|
< 1 minutt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Julia A Wolfson, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRB00018722
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Studieprotokoll
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .