- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05482204
Czy etykiety zrównoważonego rozwoju prowadzą do bardziej zrównoważonych i zdrowszych wyborów żywieniowych? (Climate Labels)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21205
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat lub więcej
- Członek Panelu Amerispeak Krajowego Centrum Badania Opinii (NORC).
Kryteria wyłączenia:
- <18 lat
- ukończyło ankietę w czasie < 1/3 mediany czasu trwania
- pominęli lub odrzucili więcej niż 50% pytań ankiety
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Brak interwencji: Etykieta kontrolna (QR).
Etykieta QR na wszystkich pozycjach menu
|
|
Eksperymentalny: Etykieta o niskim wpływie na klimat
Etykieta „Low Climate Impact” na wszystkich daniach z kurczaka, ryb i wegetariańskich
|
Etykiety menu wskazujące na niewielki wpływ klimatu na kurczaki, ryby i wegetariańskie produkty spożywcze w symulowanym internetowym menu fast food.
|
Eksperymentalny: Etykieta wpływu na klimat
Etykieta „Wysoki wpływ na klimat” na wszystkich pozycjach menu z wołowiną
|
Etykiety menu wskazujące na duży wpływ klimatu na produkty z wołowiny w symulowanym internetowym menu fast food.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zrównoważony vs. niezrównoważony wybór z menu
Ramy czasowe: 1 minuta
|
Podstawowym wynikiem jest binarny wskaźnik tego, czy uczestnik wybrany podczas zadania zamawiania był zrównoważoną pozycją menu (kurczak, ryba lub wegetariańska) (1) w porównaniu z niezrównoważoną pozycją menu (wołowina) (0). Przed obejrzeniem menu fast food uczestnicy zostali poproszeni o wyobrażenie sobie, że są w restauracji i zamierzają zamówić obiad. Poproszono ich o wybranie jednej pozycji, którą chcą zamówić dla siebie. Uczestnicy mogli wybrać jedną pozycję do zamówienia przed przejściem dalej. |
1 minuta
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Postrzeganie zdrowia
Ramy czasowe: < 1 minuta
|
Postrzeganie tego, jak zdrowy był zamówiony posiłek (w skali od 1 = bardzo niezdrowy do 7 = bardzo zdrowy)
|
< 1 minuta
|
Postrzegana skuteczność przekazu (PME)
Ramy czasowe: <1 minuta
|
W tych wynikach zastosowano 1 pozycję z 3-punktowej skali UNC-PME, aby zmierzyć, w jakim stopniu przypisana etykieta zniechęciła uczestnika do chęci spożywania produktów o dużym wpływie na zmianę klimatu.
Odpowiedzi są mierzone na 5-punktowej skali Likerta od 1 = zdecydowanie się nie zgadzam do 5 = zdecydowanie się zgadzam.
Dokładny tekst pytania brzmi: „W jakim stopniu zgadzasz się lub nie zgadzasz z następującym stwierdzeniem?
Informacje w menu zniechęciły mnie do spożywania pozycji menu, które mają duży wpływ na zmiany klimatu”.
|
<1 minuta
|
Indeks profilu żywieniowego zamawianej pozycji
Ramy czasowe: < 1 minuta
|
Wynik Indeksu Profilu Odżywiania (0-100) zamówionej pozycji
|
< 1 minuta
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Julia A Wolfson, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB00018722
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .