Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motstandstrening i fastende tilstand

8. mai 2023 oppdatert av: Eduardo Lusa Cadore, Federal University of Rio Grande do Sul

Effekter av motstandstrening utført i fastende tilstand sammenlignet med Fed-staten på morfologiske og nevromuskulære tilpasninger hos unge voksne

Det er godt bevist i litteraturen at fastende aerobic trening genererer en rekke metabolske forskjeller sammenlignet med trening utført i matet tilstand, inkludert bruk av fett hovedsakelig som energikilde. Følgelig observeres økninger i tilpasninger til aerob trening, relatert til helse og fysisk ytelse, når økter utføres i fastende tilstand. I forhold til motstandstrening er evidensen begrenset. Det er mangel på data i litteraturen angående effekten av faste på motstandsøvelser og om denne praksisen kan reflektere i tap eller forbedringer i morfologiske og nevromuskulære tilpasninger knyttet til motstandstrening. Målet med dette prosjektet er derfor å sammenligne effekten av styrketrening utført i fastende tilstand sammenlignet med matet tilstand i løpet av 12 uker på kroppssammensetning og fysisk ytelse hos unge voksne. Trettifire eutrofe eller overvektige individer som ikke deltar i vanlige motstandsøvelser, i alderen 20 til 40 år, vil bli rekruttert. De vil bli satt på en standard tilpasset diett og vil utføre 2 ukentlige økter med motstandstrening etter faste over natten (10 til 12 timer) eller i matet tilstand, i 12 uker. Før, i midten og etter denne perioden vil evalueringer av kroppssammensetning, muskeltykkelse og kvalitet, maksimal dynamisk styrke og maksimal kraft bli analysert. Sammenligninger vil bli utført ved å bruke Generalized Estimating Equations (GEE), ved å ta i bruk faktorgruppen (2 stratifikasjoner) og tid (3 stratifikasjoner). Alle resultater vil bli uttrykt som gjennomsnitt og standardavvik og akseptert signifikansnivå vil være 5 %.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90690-200
        • Escola de Educação Física, Fisioterapia e Dança - UFRGS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner;
  • Alder mellom 19 og 40 år;
  • Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18 og 29,9 kg/m²;
  • Ikke engasjert i regelmessig styrketrening (>1 ukentlig økt) de siste 3 månedene.

Ekskluderingskriterier:

  • Røykere;
  • Bruk av medisiner og/eller kosttilskudd som kan påvirke de evaluerte resultatene;
  • Personer som har en kronisk sykdom som kan forhindre fysisk trening.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Motstandstrening i fastende tilstand
Forsøkspersonene vil opprettholde standard diett og vil utføre motstandstreningsøkter etter faste over natten (10 til 12 timer). I løpet av de 12 ukene med intervensjon, vil deltakerne utføre to økter i uken med motstandsøvelser.
På den første dagen med evalueringer vil forsøkspersonene utføre analyse av basal metabolic rate (BMR), samt gjøre seg kjent med de nevromuskulære testene. Etter de foreløpige testene vil de frivillige utføre pre-intervensjonsprosedyrene. Det vil bli utført vurderinger av kroppssammensetning, muskeltykkelse og kvalitet, maksimal dynamisk styrke og maksimal kraft. I tillegg vil virkemidler knyttet til kostholdskontroll og fysisk aktivitetsnivå bli tatt i bruk. Deretter vil deltakerne på en randomisert måte bli allokert til en av to ulike intervensjoner. Under intervensjonen (8 uker) vil overholdelse av standard diett bli verifisert, samt kroppssammensetning, muskeltykkelse og kvalitet, maksimal dynamisk styrke og maksimal kraft vil bli revurdert. Etter de 12 ukene med intervensjon, vil de frivillige utføre evalueringene som refererer til øyeblikket etter intervensjon, etter de samme trinnene i samlingene før intervensjonen.
Andre navn:
  • Styrketrening
  • Fasting
Aktiv komparator: Motstandstrening i den fødende staten
Forsøkspersonene vil opprettholde standard diett og vil utføre motstandstreningsøkter i matet tilstand, mellom 1 og 2 timer etter inntak av et karbohydratholdig måltid. I løpet av de 12 ukene med intervensjon, vil deltakerne utføre to økter i uken med motstandsøvelser.
På den første dagen med evalueringer vil forsøkspersonene utføre analyse av basal metabolic rate (BMR), samt gjøre seg kjent med de nevromuskulære testene. Etter de foreløpige testene vil de frivillige utføre pre-intervensjonsprosedyrene. Det vil bli utført vurderinger av kroppssammensetning, muskeltykkelse og kvalitet, maksimal dynamisk styrke og maksimal kraft. I tillegg vil virkemidler knyttet til kostholdskontroll og fysisk aktivitetsnivå bli tatt i bruk. Deretter vil deltakerne på en randomisert måte bli allokert til en av to ulike intervensjoner. Under intervensjonen (8 uker) vil overholdelse av standard diett bli verifisert, samt kroppssammensetning, muskeltykkelse og kvalitet, maksimal dynamisk styrke og maksimal kraft vil bli revurdert. Etter de 12 ukene med intervensjon, vil de frivillige utføre evalueringene som refererer til øyeblikket etter intervensjon, etter de samme trinnene i samlingene før intervensjonen.
Andre navn:
  • Styrketrening
  • Fôring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsmasse
Tidsramme: 1 minutt
Kroppsmasse vil bli målt ved hjelp av en skala (Urano, Canoas, Brasil).
1 minutt
Slank kroppsmasse
Tidsramme: 15 minutter
Mager kroppsmasse vil bli bestemt ved hjelp av dual energy X-ray absorption (DEXA) metoden, ved bruk av en densitometrimaskin (Hologic GE, Bedford, USA).
15 minutter
Fett kroppsmasse
Tidsramme: 15 minutter
Fettkroppsmassen vil bli bestemt ved hjelp av dobbeltenergi røntgenabsorpsjonsmetoden (DEXA), ved bruk av en densitometrimaskin (Hologic GE, Bedford, USA).
15 minutter
Muskeltykkelse
Tidsramme: 30 minutter
Muskeltykkelse vil bli evaluert gjennom ultralyd (Nemio XG, Toshiba, Japan).
30 minutter
Muskelkvalitet
Tidsramme: 30 minutter
Muskelkvalitet vil bli evaluert gjennom ekkointensitet av quadriceps gjennom ultralyd (Nemio XG, Toshiba, Japan).
30 minutter
Maksimal dynamisk styrke
Tidsramme: 30 minutter
Maksimal dynamisk styrke vil bli vurdert ved å bruke 1-repetisjon maksimum (1RM) testen for benkpress og kneforlengelsesøvelser.
30 minutter
Maksimal kraft
Tidsramme: 30 minutter
Maksimal kraft og middels kraft vil bli evaluert i benkpress og kneforlengelsesøvelser med tanke på en belastning på 30 og 70 % av 1RM.
30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

23. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

23. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • URioGrandeESEFID

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere