- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05482750
Weerstandstraining in nuchtere toestand
8 mei 2023 bijgewerkt door: Eduardo Lusa Cadore, Federal University of Rio Grande do Sul
Effecten van weerstandstraining uitgevoerd in nuchtere toestand vergeleken met gevoede toestand op morfologische en neuromusculaire aanpassingen bij jonge volwassenen
In de literatuur is duidelijk aangetoond dat aerobe training op vasten een reeks metabole verschillen veroorzaakt in vergelijking met training die wordt uitgevoerd in de gevoede toestand, waaronder het gebruik van vetten voornamelijk als energiebron.
Dientengevolge worden toenames in aanpassingen aan aerobe training, gerelateerd aan gezondheid en fysieke prestaties, waargenomen wanneer sessies in nuchtere toestand worden uitgevoerd.
Met betrekking tot weerstandstraining is het bewijs beperkt.
Er is een gebrek aan gegevens in de literatuur over de effecten van vasten op weerstandsoefeningen en of deze praktijk kan leiden tot verliezen of verbeteringen in morfologische en neuromusculaire aanpassingen die verband houden met weerstandstraining.
Het doel van dit project is dus om de effecten te vergelijken van weerstandstraining uitgevoerd in de nuchtere toestand in vergelijking met de gevoede toestand gedurende 12 weken op de lichaamssamenstelling en fysieke prestaties bij jonge volwassenen.
Vierendertig personen met eutrofie of overgewicht, die niet deelnemen aan regelmatige weerstandsoefeningen, in de leeftijd tussen 20 en 40 jaar, zullen worden aangeworven.
Ze zullen op een standaard aangepast dieet worden gezet en zullen 2 wekelijkse sessies weerstandsoefeningen uitvoeren na een nacht vasten (10 tot 12 uur) of in gevoede toestand gedurende 12 weken.
Voor, in het midden en na deze periode worden evaluaties van lichaamssamenstelling, spierdikte en -kwaliteit, maximale dynamische kracht en maximaal vermogen geanalyseerd.
Vergelijkingen zullen worden uitgevoerd met behulp van Generalized Estimating Equations (GEE), waarbij de factorengroep (2 stratificaties) en tijd (3 stratificaties) worden gebruikt.
Alle resultaten worden uitgedrukt als gemiddelde en standaarddeviatie en het geaccepteerde significantieniveau is 5%.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazilië, 90690-200
- Escola de Educação Física, Fisioterapia e Dança - UFRGS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen;
- Leeftijd tussen 19 en 40 jaar;
- Body mass index (BMI) tussen 18 en 29,9 kg/m²;
- Gedurende de laatste 3 maanden niet bezig geweest met regelmatige krachttraining (>1 wekelijkse sessie).
Uitsluitingscriteria:
- Rokers;
- Gebruik van medicijnen en/of supplementen die de geëvalueerde uitkomsten kunnen beïnvloeden;
- Personen met een chronische ziekte die lichaamsbeweging kan verhinderen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Weerstandstraining in nuchtere toestand
De proefpersonen zullen het standaarddieet behouden en weerstandsoefeningen uitvoeren na een nacht vasten (10 tot 12 uur).
Gedurende de 12 weken van de interventie voeren de deelnemers twee sessies per week weerstandsoefeningen uit.
|
Op de eerste dag van de evaluaties voeren de proefpersonen de analyse van de basale stofwisselingssnelheid (BMR) uit, evenals een kennismaking met de neuromusculaire tests.
Na de voorbereidende tests zullen de vrijwilligers de pre-interventieprocedures uitvoeren.
Er worden beoordelingen van lichaamssamenstelling, spierdikte en -kwaliteit, maximale dynamische kracht en maximaal vermogen uitgevoerd.
Daarnaast zullen instrumenten op het gebied van dieetbeheersing en bewegingsniveau worden toegepast.
Vervolgens worden deelnemers gerandomiseerd toegewezen aan één van twee verschillende interventies.
Tijdens de ingreep (8 weken) wordt de naleving van het standaarddieet gecontroleerd, evenals de lichaamssamenstelling, spierdikte en -kwaliteit, maximale dynamische kracht en maximaal vermogen.
Na de 12 weken van de interventie voeren de vrijwilligers de evaluaties uit met betrekking tot het post-interventiemoment, volgens dezelfde stappen van de pre-interventiecollecties.
Andere namen:
|
Actieve vergelijker: Weerstandstraining in gevoede toestand
Proefpersonen zullen het standaarddieet behouden en weerstandsoefeningen uitvoeren in gevoede toestand, tussen 1 en 2 uur na het nuttigen van een koolhydraatbevattende maaltijd.
Gedurende de 12 weken van de interventie voeren de deelnemers twee sessies per week weerstandsoefeningen uit.
|
Op de eerste dag van de evaluaties voeren de proefpersonen de analyse van de basale stofwisselingssnelheid (BMR) uit, evenals een kennismaking met de neuromusculaire tests.
Na de voorbereidende tests zullen de vrijwilligers de pre-interventieprocedures uitvoeren.
Er worden beoordelingen van lichaamssamenstelling, spierdikte en -kwaliteit, maximale dynamische kracht en maximaal vermogen uitgevoerd.
Daarnaast zullen instrumenten op het gebied van dieetbeheersing en bewegingsniveau worden toegepast.
Vervolgens worden deelnemers gerandomiseerd toegewezen aan één van twee verschillende interventies.
Tijdens de ingreep (8 weken) wordt de naleving van het standaarddieet gecontroleerd, evenals de lichaamssamenstelling, spierdikte en -kwaliteit, maximale dynamische kracht en maximaal vermogen.
Na de 12 weken van de interventie voeren de vrijwilligers de evaluaties uit met betrekking tot het post-interventiemoment, volgens dezelfde stappen van de pre-interventiecollecties.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: 1 minuut
|
De lichaamsmassa wordt gemeten met behulp van een schaal (Urano, Canoas, Brazilië).
|
1 minuut
|
Vetvrije massa
Tijdsspanne: 15 minuten
|
De vetvrije massa zal worden bepaald met behulp van de dubbele energie-röntgenabsorptiemethode (DEXA), met behulp van een densitometriemachine (Hologic GE, Bedford, VS).
|
15 minuten
|
Vet lichaamsmassa
Tijdsspanne: 15 minuten
|
De vetlichaamsmassa zal worden bepaald met behulp van de dubbele energie-röntgenabsorptiemethode (DEXA), met behulp van een densitometriemachine (Hologic GE, Bedford, VS).
|
15 minuten
|
Spier dikte
Tijdsspanne: 30 minuten
|
De spierdikte zal worden geëvalueerd door middel van echografie (Nemio XG, Toshiba, Japan).
|
30 minuten
|
Spier kwaliteit
Tijdsspanne: 30 minuten
|
De spierkwaliteit zal worden geëvalueerd door middel van echo-intensiteit van de quadriceps via echografie (Nemio XG, Toshiba, Japan).
|
30 minuten
|
Maximale dynamische kracht
Tijdsspanne: 30 minuten
|
De maximale dynamische kracht wordt beoordeeld met behulp van de 1 herhalingsmaximumtest (1RM) voor bankdrukken en knie-extensieoefeningen.
|
30 minuten
|
Maximale kracht
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Het maximale vermogen en het gemiddelde vermogen worden geëvalueerd in de oefeningen voor bankdrukken en knie-extensie, rekening houdend met een belasting van 30 en 70% van 1RM.
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 mei 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
23 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- URioGrandeESEFID
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Weerstandstraining in nuchtere toestand
-
National Taiwan University HospitalNog niet aan het wervenPost-cardiale chirurgie | Longexpansietherapie
-
Puerta de Hierro University HospitalInstituto de Salud Carlos III; Ministerio de Economía y Competitividad, Spain; Gammera...OnbekendAandachtstekortstoornis met hyperactiviteitSpanje
-
Puerta de Hierro University HospitalVoltooidAandachtstekortstoornis met hyperactiviteitSpanje
-
Florida International UniversityVoltooidChronische ziekte | Medicatie therapietrouwVerenigde Staten