Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weerstandstraining in nuchtere toestand

8 mei 2023 bijgewerkt door: Eduardo Lusa Cadore, Federal University of Rio Grande do Sul

Effecten van weerstandstraining uitgevoerd in nuchtere toestand vergeleken met gevoede toestand op morfologische en neuromusculaire aanpassingen bij jonge volwassenen

In de literatuur is duidelijk aangetoond dat aerobe training op vasten een reeks metabole verschillen veroorzaakt in vergelijking met training die wordt uitgevoerd in de gevoede toestand, waaronder het gebruik van vetten voornamelijk als energiebron. Dientengevolge worden toenames in aanpassingen aan aerobe training, gerelateerd aan gezondheid en fysieke prestaties, waargenomen wanneer sessies in nuchtere toestand worden uitgevoerd. Met betrekking tot weerstandstraining is het bewijs beperkt. Er is een gebrek aan gegevens in de literatuur over de effecten van vasten op weerstandsoefeningen en of deze praktijk kan leiden tot verliezen of verbeteringen in morfologische en neuromusculaire aanpassingen die verband houden met weerstandstraining. Het doel van dit project is dus om de effecten te vergelijken van weerstandstraining uitgevoerd in de nuchtere toestand in vergelijking met de gevoede toestand gedurende 12 weken op de lichaamssamenstelling en fysieke prestaties bij jonge volwassenen. Vierendertig personen met eutrofie of overgewicht, die niet deelnemen aan regelmatige weerstandsoefeningen, in de leeftijd tussen 20 en 40 jaar, zullen worden aangeworven. Ze zullen op een standaard aangepast dieet worden gezet en zullen 2 wekelijkse sessies weerstandsoefeningen uitvoeren na een nacht vasten (10 tot 12 uur) of in gevoede toestand gedurende 12 weken. Voor, in het midden en na deze periode worden evaluaties van lichaamssamenstelling, spierdikte en -kwaliteit, maximale dynamische kracht en maximaal vermogen geanalyseerd. Vergelijkingen zullen worden uitgevoerd met behulp van Generalized Estimating Equations (GEE), waarbij de factorengroep (2 stratificaties) en tijd (3 stratificaties) worden gebruikt. Alle resultaten worden uitgedrukt als gemiddelde en standaarddeviatie en het geaccepteerde significantieniveau is 5%.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazilië, 90690-200
        • Escola de Educação Física, Fisioterapia e Dança - UFRGS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen;
  • Leeftijd tussen 19 en 40 jaar;
  • Body mass index (BMI) tussen 18 en 29,9 kg/m²;
  • Gedurende de laatste 3 maanden niet bezig geweest met regelmatige krachttraining (>1 wekelijkse sessie).

Uitsluitingscriteria:

  • Rokers;
  • Gebruik van medicijnen en/of supplementen die de geëvalueerde uitkomsten kunnen beïnvloeden;
  • Personen met een chronische ziekte die lichaamsbeweging kan verhinderen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Weerstandstraining in nuchtere toestand
De proefpersonen zullen het standaarddieet behouden en weerstandsoefeningen uitvoeren na een nacht vasten (10 tot 12 uur). Gedurende de 12 weken van de interventie voeren de deelnemers twee sessies per week weerstandsoefeningen uit.
Op de eerste dag van de evaluaties voeren de proefpersonen de analyse van de basale stofwisselingssnelheid (BMR) uit, evenals een kennismaking met de neuromusculaire tests. Na de voorbereidende tests zullen de vrijwilligers de pre-interventieprocedures uitvoeren. Er worden beoordelingen van lichaamssamenstelling, spierdikte en -kwaliteit, maximale dynamische kracht en maximaal vermogen uitgevoerd. Daarnaast zullen instrumenten op het gebied van dieetbeheersing en bewegingsniveau worden toegepast. Vervolgens worden deelnemers gerandomiseerd toegewezen aan één van twee verschillende interventies. Tijdens de ingreep (8 weken) wordt de naleving van het standaarddieet gecontroleerd, evenals de lichaamssamenstelling, spierdikte en -kwaliteit, maximale dynamische kracht en maximaal vermogen. Na de 12 weken van de interventie voeren de vrijwilligers de evaluaties uit met betrekking tot het post-interventiemoment, volgens dezelfde stappen van de pre-interventiecollecties.
Andere namen:
  • Krachttraining
  • Vasten
Actieve vergelijker: Weerstandstraining in gevoede toestand
Proefpersonen zullen het standaarddieet behouden en weerstandsoefeningen uitvoeren in gevoede toestand, tussen 1 en 2 uur na het nuttigen van een koolhydraatbevattende maaltijd. Gedurende de 12 weken van de interventie voeren de deelnemers twee sessies per week weerstandsoefeningen uit.
Op de eerste dag van de evaluaties voeren de proefpersonen de analyse van de basale stofwisselingssnelheid (BMR) uit, evenals een kennismaking met de neuromusculaire tests. Na de voorbereidende tests zullen de vrijwilligers de pre-interventieprocedures uitvoeren. Er worden beoordelingen van lichaamssamenstelling, spierdikte en -kwaliteit, maximale dynamische kracht en maximaal vermogen uitgevoerd. Daarnaast zullen instrumenten op het gebied van dieetbeheersing en bewegingsniveau worden toegepast. Vervolgens worden deelnemers gerandomiseerd toegewezen aan één van twee verschillende interventies. Tijdens de ingreep (8 weken) wordt de naleving van het standaarddieet gecontroleerd, evenals de lichaamssamenstelling, spierdikte en -kwaliteit, maximale dynamische kracht en maximaal vermogen. Na de 12 weken van de interventie voeren de vrijwilligers de evaluaties uit met betrekking tot het post-interventiemoment, volgens dezelfde stappen van de pre-interventiecollecties.
Andere namen:
  • Krachttraining
  • Voeden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: 1 minuut
De lichaamsmassa wordt gemeten met behulp van een schaal (Urano, Canoas, Brazilië).
1 minuut
Vetvrije massa
Tijdsspanne: 15 minuten
De vetvrije massa zal worden bepaald met behulp van de dubbele energie-röntgenabsorptiemethode (DEXA), met behulp van een densitometriemachine (Hologic GE, Bedford, VS).
15 minuten
Vet lichaamsmassa
Tijdsspanne: 15 minuten
De vetlichaamsmassa zal worden bepaald met behulp van de dubbele energie-röntgenabsorptiemethode (DEXA), met behulp van een densitometriemachine (Hologic GE, Bedford, VS).
15 minuten
Spier dikte
Tijdsspanne: 30 minuten
De spierdikte zal worden geëvalueerd door middel van echografie (Nemio XG, Toshiba, Japan).
30 minuten
Spier kwaliteit
Tijdsspanne: 30 minuten
De spierkwaliteit zal worden geëvalueerd door middel van echo-intensiteit van de quadriceps via echografie (Nemio XG, Toshiba, Japan).
30 minuten
Maximale dynamische kracht
Tijdsspanne: 30 minuten
De maximale dynamische kracht wordt beoordeeld met behulp van de 1 herhalingsmaximumtest (1RM) voor bankdrukken en knie-extensieoefeningen.
30 minuten
Maximale kracht
Tijdsspanne: 30 minuten
Het maximale vermogen en het gemiddelde vermogen worden geëvalueerd in de oefeningen voor bankdrukken en knie-extensie, rekening houdend met een belasting van 30 en 70% van 1RM.
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • URioGrandeESEFID

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Weerstandstraining in nuchtere toestand

3
Abonneren