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Treinamento de resistência no estado de jejum

8 de maio de 2023 atualizado por: Eduardo Lusa Cadore, Federal University of Rio Grande do Sul

Efeitos do treinamento resistido realizado em jejum comparado ao estado alimentado nas adaptações morfológicas e neuromusculares em adultos jovens

Está bem evidenciado na literatura que o exercício aeróbico em jejum gera uma série de diferenças metabólicas quando comparado ao exercício realizado no estado alimentado, incluindo a utilização de gorduras predominantemente como fonte energética. Consequentemente, aumentos nas adaptações ao treinamento aeróbico, relacionadas à saúde e ao desempenho físico, são observados quando as sessões são realizadas em jejum. Em relação ao treinamento resistido, as evidências são limitadas. Há carência de dados na literatura a respeito dos efeitos do jejum nos exercícios resistidos e se essa prática pode refletir em perdas ou melhorias nas adaptações morfológicas e neuromusculares relacionadas ao treinamento resistido. Assim, o objetivo do presente projeto é comparar os efeitos do treinamento resistido realizado em jejum comparado ao estado alimentado durante 12 semanas na composição corporal e desempenho físico em adultos jovens. Serão recrutados 34 indivíduos eutróficos ou com sobrepeso, não praticantes de exercícios resistidos regulares, com idade entre 20 e 40 anos. Eles serão colocados em uma dieta padrão personalizada e realizarão 2 sessões semanais de exercícios de resistência após jejum noturno (10 a 12 horas) ou no estado alimentado, por 12 semanas. Antes, no meio e após este período, serão analisadas avaliações de composição corporal, espessura e qualidade muscular, força dinâmica máxima e potência máxima. As comparações serão realizadas por meio de Equações de Estimativas Generalizadas (GEE), adotando-se o grupo de fatores (2 estratificações) e o tempo (3 estratificações). Todos os resultados serão expressos em média e desvio padrão e o nível de significância aceito será de 5%.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90690-200
        • Escola de Educação Física, Fisioterapia e Dança - UFRGS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem e mulher;
  • Idade entre 19 e 40 anos;
  • Índice de massa corporal (IMC) entre 18 e 29,9 kg/m²;
  • Não praticou exercícios físicos regulares de força (>1 sessão semanal) nos últimos 3 meses.

Critério de exclusão:

  • Fumantes;
  • Uso de medicamentos e/ou suplementos que possam influenciar nos desfechos avaliados;
  • Indivíduos que têm uma doença crônica que pode impedir o exercício físico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento resistido em jejum
Os sujeitos manterão a dieta padrão e realizarão sessões de exercícios resistidos após jejum noturno (10 a 12 horas). Ao longo das 12 semanas de intervenção, os participantes realizarão duas sessões por semana de exercícios resistidos.
No primeiro dia de avaliações, os sujeitos farão a análise da taxa metabólica basal (TMB), bem como a familiarização com os testes neuromusculares. Após os testes preliminares, os voluntários realizarão os procedimentos pré-intervenção. Serão realizadas avaliações de composição corporal, espessura e qualidade muscular, força dinâmica máxima e potência máxima. Além disso, serão aplicados instrumentos relacionados ao controle alimentar e ao nível de atividade física. Posteriormente, de forma aleatória, os participantes serão alocados para uma das duas intervenções diferentes. Durante a intervenção (8 semanas), será verificada a adesão à dieta padrão, bem como será reavaliada a composição corporal, espessura e qualidade muscular, força dinâmica máxima e potência máxima. Após as 12 semanas de intervenção, os voluntários realizarão as avaliações referentes ao momento pós-intervenção, seguindo os mesmos passos das coletas pré-intervenção.
Outros nomes:
  • Treinamento de força
  • Jejum
Comparador Ativo: Treinamento resistido no estado alimentado
Os sujeitos manterão a dieta padrão e realizarão sessões de exercícios resistidos no estado alimentado, entre 1 e 2 horas após o consumo de uma refeição contendo carboidratos. Ao longo das 12 semanas de intervenção, os participantes realizarão duas sessões por semana de exercícios resistidos.
No primeiro dia de avaliações, os sujeitos farão a análise da taxa metabólica basal (TMB), bem como a familiarização com os testes neuromusculares. Após os testes preliminares, os voluntários realizarão os procedimentos pré-intervenção. Serão realizadas avaliações de composição corporal, espessura e qualidade muscular, força dinâmica máxima e potência máxima. Além disso, serão aplicados instrumentos relacionados ao controle alimentar e ao nível de atividade física. Posteriormente, de forma aleatória, os participantes serão alocados para uma das duas intervenções diferentes. Durante a intervenção (8 semanas), será verificada a adesão à dieta padrão, bem como será reavaliada a composição corporal, espessura e qualidade muscular, força dinâmica máxima e potência máxima. Após as 12 semanas de intervenção, os voluntários realizarão as avaliações referentes ao momento pós-intervenção, seguindo os mesmos passos das coletas pré-intervenção.
Outros nomes:
  • Treinamento de força
  • Alimentando

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa corporal
Prazo: 1 minuto
A massa corporal será medida por meio de uma balança (Urano, Canoas, Brasil).
1 minuto
Massa corporal magra
Prazo: 15 minutos
A massa corporal magra será determinada pelo método de absorção de raios X de dupla energia (DEXA), utilizando uma máquina de densitometria (Hologic GE, Bedford, EUA).
15 minutos
Massa corporal gorda
Prazo: 15 minutos
A massa corporal gorda será determinada pelo método de absorção de raios X de dupla energia (DEXA), utilizando uma máquina de densitometria (Hologic GE, Bedford, EUA).
15 minutos
Espessura muscular
Prazo: 30 minutos
A espessura muscular será avaliada por meio de ultrassom (Nemio XG, Toshiba, Japão).
30 minutos
Qualidade muscular
Prazo: 30 minutos
A qualidade muscular será avaliada através da ecointensidade do quadríceps através de ultrassom (Nemio XG, Toshiba, Japão).
30 minutos
Força dinâmica máxima
Prazo: 30 minutos
A força dinâmica máxima será avaliada por meio do teste de 1 repetição máxima (1RM) para exercícios de supino reto e extensão de joelho.
30 minutos
Força maxima
Prazo: 30 minutos
Serão avaliadas a potência máxima e a potência média nos exercícios supino reto e extensão de joelho considerando uma carga de 30 e 70% de 1RM.
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

23 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

23 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

1 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • URioGrandeESEFID

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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