- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05482750
Treinamento de resistência no estado de jejum
8 de maio de 2023 atualizado por: Eduardo Lusa Cadore, Federal University of Rio Grande do Sul
Efeitos do treinamento resistido realizado em jejum comparado ao estado alimentado nas adaptações morfológicas e neuromusculares em adultos jovens
Está bem evidenciado na literatura que o exercício aeróbico em jejum gera uma série de diferenças metabólicas quando comparado ao exercício realizado no estado alimentado, incluindo a utilização de gorduras predominantemente como fonte energética.
Consequentemente, aumentos nas adaptações ao treinamento aeróbico, relacionadas à saúde e ao desempenho físico, são observados quando as sessões são realizadas em jejum.
Em relação ao treinamento resistido, as evidências são limitadas.
Há carência de dados na literatura a respeito dos efeitos do jejum nos exercícios resistidos e se essa prática pode refletir em perdas ou melhorias nas adaptações morfológicas e neuromusculares relacionadas ao treinamento resistido.
Assim, o objetivo do presente projeto é comparar os efeitos do treinamento resistido realizado em jejum comparado ao estado alimentado durante 12 semanas na composição corporal e desempenho físico em adultos jovens.
Serão recrutados 34 indivíduos eutróficos ou com sobrepeso, não praticantes de exercícios resistidos regulares, com idade entre 20 e 40 anos.
Eles serão colocados em uma dieta padrão personalizada e realizarão 2 sessões semanais de exercícios de resistência após jejum noturno (10 a 12 horas) ou no estado alimentado, por 12 semanas.
Antes, no meio e após este período, serão analisadas avaliações de composição corporal, espessura e qualidade muscular, força dinâmica máxima e potência máxima.
As comparações serão realizadas por meio de Equações de Estimativas Generalizadas (GEE), adotando-se o grupo de fatores (2 estratificações) e o tempo (3 estratificações).
Todos os resultados serão expressos em média e desvio padrão e o nível de significância aceito será de 5%.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Rio Grande Do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90690-200
- Escola de Educação Física, Fisioterapia e Dança - UFRGS
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem e mulher;
- Idade entre 19 e 40 anos;
- Índice de massa corporal (IMC) entre 18 e 29,9 kg/m²;
- Não praticou exercícios físicos regulares de força (>1 sessão semanal) nos últimos 3 meses.
Critério de exclusão:
- Fumantes;
- Uso de medicamentos e/ou suplementos que possam influenciar nos desfechos avaliados;
- Indivíduos que têm uma doença crônica que pode impedir o exercício físico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento resistido em jejum
Os sujeitos manterão a dieta padrão e realizarão sessões de exercícios resistidos após jejum noturno (10 a 12 horas).
Ao longo das 12 semanas de intervenção, os participantes realizarão duas sessões por semana de exercícios resistidos.
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No primeiro dia de avaliações, os sujeitos farão a análise da taxa metabólica basal (TMB), bem como a familiarização com os testes neuromusculares.
Após os testes preliminares, os voluntários realizarão os procedimentos pré-intervenção.
Serão realizadas avaliações de composição corporal, espessura e qualidade muscular, força dinâmica máxima e potência máxima.
Além disso, serão aplicados instrumentos relacionados ao controle alimentar e ao nível de atividade física.
Posteriormente, de forma aleatória, os participantes serão alocados para uma das duas intervenções diferentes.
Durante a intervenção (8 semanas), será verificada a adesão à dieta padrão, bem como será reavaliada a composição corporal, espessura e qualidade muscular, força dinâmica máxima e potência máxima.
Após as 12 semanas de intervenção, os voluntários realizarão as avaliações referentes ao momento pós-intervenção, seguindo os mesmos passos das coletas pré-intervenção.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Treinamento resistido no estado alimentado
Os sujeitos manterão a dieta padrão e realizarão sessões de exercícios resistidos no estado alimentado, entre 1 e 2 horas após o consumo de uma refeição contendo carboidratos.
Ao longo das 12 semanas de intervenção, os participantes realizarão duas sessões por semana de exercícios resistidos.
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No primeiro dia de avaliações, os sujeitos farão a análise da taxa metabólica basal (TMB), bem como a familiarização com os testes neuromusculares.
Após os testes preliminares, os voluntários realizarão os procedimentos pré-intervenção.
Serão realizadas avaliações de composição corporal, espessura e qualidade muscular, força dinâmica máxima e potência máxima.
Além disso, serão aplicados instrumentos relacionados ao controle alimentar e ao nível de atividade física.
Posteriormente, de forma aleatória, os participantes serão alocados para uma das duas intervenções diferentes.
Durante a intervenção (8 semanas), será verificada a adesão à dieta padrão, bem como será reavaliada a composição corporal, espessura e qualidade muscular, força dinâmica máxima e potência máxima.
Após as 12 semanas de intervenção, os voluntários realizarão as avaliações referentes ao momento pós-intervenção, seguindo os mesmos passos das coletas pré-intervenção.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Massa corporal
Prazo: 1 minuto
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A massa corporal será medida por meio de uma balança (Urano, Canoas, Brasil).
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1 minuto
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Massa corporal magra
Prazo: 15 minutos
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A massa corporal magra será determinada pelo método de absorção de raios X de dupla energia (DEXA), utilizando uma máquina de densitometria (Hologic GE, Bedford, EUA).
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15 minutos
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Massa corporal gorda
Prazo: 15 minutos
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A massa corporal gorda será determinada pelo método de absorção de raios X de dupla energia (DEXA), utilizando uma máquina de densitometria (Hologic GE, Bedford, EUA).
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15 minutos
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Espessura muscular
Prazo: 30 minutos
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A espessura muscular será avaliada por meio de ultrassom (Nemio XG, Toshiba, Japão).
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30 minutos
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Qualidade muscular
Prazo: 30 minutos
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A qualidade muscular será avaliada através da ecointensidade do quadríceps através de ultrassom (Nemio XG, Toshiba, Japão).
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30 minutos
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Força dinâmica máxima
Prazo: 30 minutos
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A força dinâmica máxima será avaliada por meio do teste de 1 repetição máxima (1RM) para exercícios de supino reto e extensão de joelho.
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30 minutos
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Força maxima
Prazo: 30 minutos
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Serão avaliadas a potência máxima e a potência média nos exercícios supino reto e extensão de joelho considerando uma carga de 30 e 70% de 1RM.
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de maio de 2022
Conclusão Primária (Real)
23 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
23 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
1 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- URioGrandeESEFID
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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