Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten til to forskjellige simuleringsmetoder

9. august 2022 oppdatert av: Furkan Keles, Istanbul Medeniyet University

Effektiviteten til to forskjellige simuleringsmetoder for å utvikle ferdigheter i hodebad hos sykepleierstudenter

I litteraturen fremheves det at bruk av simulering forbedrer kommunikasjonsferdighetene til deltakerne og at teamarbeid er viktig for å gi pasientsikkerhet og effektiv behandling. Det opplyses at studentene opplever frykt og angst i praksis på grunn av manglende kunnskap og klinisk erfaring. Kontinuerlige repetisjoner og regelmessige tilbakemeldinger gitt av treningene som gjøres ved å bruke simulering øker ytelsen og selvtilliten til eleven. Det opplyses at muligheten for gjentatt søknad reduserer angsten hos elevene. Man ser at ulike simuleringstyper brukes i ferdighetsutvikling hos sykepleierstudenter i studier om dette emnet. Som et resultat; Man ser at simulering har et ubegrenset potensial som pedagogisk metode og verktøy i sykepleierutdanningen. Derimot; Det ble ikke funnet noen studie på en spesifikk sykepleierpraksis og innenfor simuleringsscenarioet. av studiet; I denne studien har det som mål å evaluere effektiviteten av å bruke standardiserte/simulerte pasient- og low-fidelity-pasientmodeller i hodebadspraksis, som er en av de grunnleggende ferdighetene til sykepleierstudenter. Som et resultat av denne studien vil den effektive treningsmetoden i undervisningen i hodebadsferdigheten, som undervises innenfor rammen av sykepleieprinsippkurset, bli bestemt. I tillegg er det tenkt at den periodiske oppfølgingen av studentene (rett etter undervisningen og ved semesterslutt) og varighetsnivået på denne utdanningen inkluderer et annet aspekt enn andre studier.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det finnes ulike definisjoner i litteraturen om simulering. Gaba (2004) definerer simuleringsteknikken som «å minne eller imitere viktige aspekter ved det virkelige miljøet på en interaktiv måte, ledsaget av guider, for å endre eller forbedre virkelige opplevelser». Selv om det ikke er noen enkelt definisjon av simulering, er simulering generelt sett en læringsmetode der en realistisk modell av en hendelse eller prosess utvikles eller imiteres. Simulering i sykepleierutdanningen er en læringsmetode som brukes på ulike måter for å minimere risikoen som studenter kan møte i klinisk setting.

Det finnes mange ulike typer simuleringer som gir kunnskap og ferdigheter til sykepleierstudenter, veileder om problemene som kan oppstå i det kliniske miljøet, og som egner seg for virkelige situasjoner. Disse er delt inn i lavteknologiske simuleringsmodeller, standard/simulert pasient, dataassisterte simuleringer, virtuell virkelighet og berøringssystemer og integrerte simuleringer.

Bruk av simulering i pensum for sykepleierutdanningen har mange fordeler. Bruk av simulering i sykepleierutdanningen; Ved å tilby erfaringsbaserte læringsmuligheter, gjør det studentene i stand til å øke selvtilliten og forbedre sine kliniske beslutningsferdigheter. Studentene får evnen til å utføre fullstendig omsorg, beslutningstaking, vurdering, teamarbeid, kompetanseutvikling og ledelse i et trygt miljø uten å misforstå pasientens nåværende situasjon eller frykt for å mislykkes.

Bruken av simulering i sykepleierutdanningen får stadig større betydning i Tyrkia på grunn av økningen i antall studenter, utilstrekkelige kliniske områder og sikring av pasientsikkerhet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kartal
      • Istanbul, Kartal, Tyrkia
        • Istanbul Medeniyet University- Faculty of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være førsteårsstudent på et sykepleieprogram,
  • For å ta kurset Grunnleggende prinsipper og praksiser for sykepleie for første gang,
  • Å få en poengsum på minst 80 og over i forhåndstesten for måling av kunnskapsnivåer i hodebad, og
  • Å melde seg frivillig til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Å ikke melde seg frivillig til å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Modell med lav nærhet til realitygruppe
Elevene inkludert i forsøksgruppe 1 øvde på hodebadeferdigheten på en modell med lav virkelighetsnærhet. Modellen som brukes her er en menneskelig modell som tilhører Gaumard Scientific-selskapet med lav nærhet til virkeligheten.
En gruppe studenter skal øve på hodebadeferdigheten i en modell med lav virkelighetsnærhet, mens studentene i den andre gruppen skal øve på et friskt individ (Standardisert pasient) som later som de er tålmodige.
EKSPERIMENTELL: Standardisert pasientgruppe
Studentene i forsøksgruppe 2 øvde på hodebadsferdigheten på den standardiserte pasienten. En standardisert pasient er et friskt individ som utgir seg for å være en pasient.
En gruppe studenter skal øve på hodebadeferdigheten i en modell med lav virkelighetsnærhet, mens studentene i den andre gruppen skal øve på et friskt individ (Standardisert pasient) som later som de er tålmodige.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Standardisert pasient
Tidsramme: 3 måneder

Det forventes at opplæringsmetoden basert på standard pasientpraksis vil være mer effektiv når det gjelder å endre Spielberger State and Trait Anxiety Scale-skårene knyttet til ferdigheter i hodevask hos sykepleierstudenter.

Spielberger State and Trait Anxiety Inventory brukes til å samle inn data om elevenes angstnivåer. Den består av totalt 40 elementer og to deler, nemlig "State Anxiety Inventory" og "Trait Anxiety Inventory". State and Trait Anxiety Inventory består av 40 elementer. Den totale poengverdien oppnådd fra skalaen er mellom 20-80. En høy score indikerer et høyt nivå av angst.

3 måneder
Modell med lav nærhet til virkeligheten
Tidsramme: 3 måneder

Det forventes at poengsummen for Modified Simulation Effectiveness Tool vil være endring for sykepleierstudentene som praktiserer ferdighetene på modellen, hvis nærhet til virkeligheten er lav i undervisningen i hodebadsferdigheten.

Dette verktøyet består av 19 elementer. Poengområdet til kjøretøyet er mellom 18-95. En økning i poengsummen oppnådd fra dette verktøyet indikerer at ferdigheten utført på simuleringen er effektiv.

3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. desember 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

8. februar 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

11. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

11. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IMU16

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere