Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effektiviteten til krydder og urter for å øke grønnsaksinntaket blant militæret

15. august 2025 oppdatert av: Jonathan Scott, Uniformed Services University of the Health Sciences
Målet med denne studien er å evaluere om tilsetning av krydder og urter til grønnsakene som serveres til aktive tjenestemedlemmer som bor på en stor militærbase kan øke grønnsaksinntaket sammenlignet med typiske grønnsakstilbud uten krydder og urter. To-fase studiedesignet som ble implementert av University of Maryland School of Medicine forskerteam i den nyeste Baltimore high school krydder og urter vegetabilsk intervensjon vil i stor grad bli replikert, med viktige tilpasninger gjort for å gjenspeile militærbaseinnstillingen og spesifikke behov av den aktive militære befolkningen som vil bli bestemt i en prosess for interessentengasjement.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20814
        • Naval Support Activity Bethesda

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Junior Vervet (E1-E4) Servicemedlem tildelt Naval Support Activity Bethesda (NSAB)
  • Bor i brakke på NSAB
  • Les og skriv engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Alle under 18 år
  • Alle som ikke er aktive i det amerikanske militæret

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Grønnsaker
Grønnsaker vil bli gitt til frivillige som en del av et oppvarmings- og serveringssett.
Grønnsaker gitt til frivillige vil bli krydret.
Grønnsaker gitt til frivillige vil være vanlige.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grønnsaksforbruk
Tidsramme: Frivillige vil bli utstyrt med en rekke varme- og serveringssett over en periode på omtrent 2 måneder.
Frivillige vil gi et varme- og serveringssett. Ved å bruke matfotograferingsmobilapplikasjonen (SmartIntake), vil frivillige ta ett enkelt bilde av måltidspakken etter at de har inntatt en selvbestemt ønsket mengde mat. Det digitale bildet vil bli sendt til Pennington Biomedical Research Center (PBRC) for analyse via SmartIntake-appen. Teamet ved PBRC vil laste ned bildet og bruke en validert algoritme for å estimere, i kopper, den gjenværende grønnsakskomponenten fra måltidspakken.
Frivillige vil bli utstyrt med en rekke varme- og serveringssett over en periode på omtrent 2 måneder.
Fase I - Primært resultat: United States Military - Menyelementundersøkelse
Tidsramme: Frivillige vil bli utstyrt med en serie på 8 oppskrifter som skal evalueres i løpet av en enkelt smakstestøkt gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 1 år.
Generell smak av menyelementet, spesifikke vurderinger av utseende, aroma, smak, tekstur og generell appell til menyelementet, og kvalitativ tilbakemelding på generelle inntrykk av menyelementet
Frivillige vil bli utstyrt med en serie på 8 oppskrifter som skal evalueres i løpet av en enkelt smakstestøkt gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 1 år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

12. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • USUHS- 2022-105

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen personlig identifiserbar informasjon (PII) vil bli samlet inn. Alle resultater vil bli avidentifisert og analysert samlet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere