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Avaliação da eficácia de especiarias e ervas para aumentar a ingestão de vegetais entre militares

15 de agosto de 2025 atualizado por: Jonathan Scott, Uniformed Services University of the Health Sciences
O objetivo deste estudo é avaliar se a adição de temperos e ervas aos vegetais servidos a militares da ativa que vivem em uma grande base militar pode aumentar a ingestão de vegetais em comparação com as ofertas típicas de vegetais sem temperos e ervas. O projeto de estudo de duas fases que foi implementado com sucesso pela equipe de pesquisa da Escola de Medicina da Universidade de Maryland na mais recente intervenção com especiarias e ervas vegetais do ensino médio em Baltimore será amplamente replicado, com adaptações importantes feitas para refletir a configuração da base militar e necessidades específicas da população militar da ativa que será determinada em um processo de engajamento das partes interessadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20814
        • Naval Support Activity Bethesda

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Membro do Serviço Junior Enlisted (E1-E4) designado para Atividade de Apoio Naval Bethesda (NSAB)
  • Viva em quartéis na NSAB
  • Ler e escrever inglês

Critério de exclusão:

  • Qualquer pessoa com menos de 18 anos de idade
  • Qualquer pessoa que não esteja no serviço ativo nas forças armadas dos EUA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Vegetais
Legumes serão fornecidos aos voluntários como parte de um kit de refeições quentes e servidas.
Os vegetais fornecidos aos voluntários serão condimentados.
Os vegetais fornecidos aos voluntários serão simples.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consumo de vegetais
Prazo: Os voluntários receberão uma série de calor e servirão kits de refeição durante um período de aproximadamente 2 meses.
Os voluntários serão fornecidos com um kit de refeição para aquecer e servir. Usando o aplicativo móvel de fotografia de alimentos (SmartIntake), os voluntários tirarão uma única foto do kit de refeição depois de consumirem uma quantidade de comida desejada por eles mesmos. A foto digital será enviada ao Pennington Biomedical Research Center (PBRC) para análise por meio do aplicativo SmartIntake. A equipe da PBRC fará o download da imagem e usará um algoritmo validado para estimar, em xícaras, o restante do componente vegetal do kit de refeição.
Os voluntários receberão uma série de calor e servirão kits de refeição durante um período de aproximadamente 2 meses.
Fase I - Resultado Primário: Militares dos Estados Unidos - Pesquisa de Itens do Menu
Prazo: Os voluntários receberão uma série de 8 receitas para avaliar ao longo de uma única sessão de teste de sabor até a conclusão do estudo, em média 1 ano.
Gosto geral do item do menu, avaliações específicas da aparência, aroma, sabor, textura e apelo geral do item do menu e feedback qualitativo sobre as impressões gerais do item do menu
Os voluntários receberão uma série de 8 receitas para avaliar ao longo de uma única sessão de teste de sabor até a conclusão do estudo, em média 1 ano.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

12 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • USUHS- 2022-105

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhuma informação pessoal identificável (PII) será coletada. Todos os resultados serão desidentificados e analisados ​​em conjunto.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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