Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mausteiden ja yrttien tehokkuuden arvioiminen vihannesten syönnin lisäämiseksi armeijan keskuudessa

torstai 4. tammikuuta 2024 päivittänyt: Jonathan Scott, Uniformed Services University of the Health Sciences
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voiko mausteiden ja yrttien lisääminen suuressa sotilastukikohdassa asuvien palveluskunnan jäsenten vihanneksiin lisätä vihannesten syöntiä verrattuna tyypilliseen vihannestarjontaan ilman mausteita ja yrttejä. Kaksivaiheinen tutkimussuunnitelma, jonka Marylandin yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun tutkimusryhmä onnistui toteuttamaan viimeisimmässä Baltimoren lukion mausteiden ja yrttien vihannesten interventiossa, toistetaan suurelta osin, ja tärkeimmät mukautukset tehdään sotilastukikohdan ympäristön ja erityistarpeiden mukaan. aktiivisessa sotilasväestössä, joka määritellään sidosryhmien osallistumisprosessissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20814
        • Rekrytointi
        • Naval Support Activity Bethesda
        • Ottaa yhteyttä:
          • Commanding Officer
          • Puhelinnumero: 301-319-8897

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuorempi värvätty (E1-E4) palvelujäsen määrätty Naval Support Activity Bethesda (NSAB) -palveluun
  • Elä NSAB:n kasarmeissa
  • Lue ja kirjoita englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki alle 18-vuotiaat
  • Kaikki, jotka eivät ole aktiivisia Yhdysvaltain armeijassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Vihannekset
Vihanneksia tarjotaan vapaaehtoisille osana lämpö- ja tarjoilupakkausta.
Vapaaehtoisille toimitetut vihannekset maustetaan.
Vapaaehtoisille toimitettavat vihannekset ovat tavallisia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vihannesten kulutus
Aikaikkuna: Vapaaehtoisille toimitetaan sarja lämpö- ja tarjoilupakkauksia noin 2 kuukauden ajan.
Vapaaehtoisille tarjotaan lämpö- ja tarjoilupakkaus. Ruokavalokuvausmobiilisovelluksella (SmartIntake) vapaaehtoiset ottavat yhden kuvan ateriapakkauksesta, kun he ovat syöneet itse määritellyn halutun määrän ruokaa. Digitaalinen valokuva lähetetään Pennington Biomedical Research Centeriin (PBRC) analysoitavaksi SmartIntake-sovelluksen kautta. PBRC:n tiimi lataa kuvan ja käyttää validoitua algoritmia arvioidakseen kupeissa jäljellä olevan ateriapakkauksen kasviskomponentin.
Vapaaehtoisille toimitetaan sarja lämpö- ja tarjoilupakkauksia noin 2 kuukauden ajan.
Vaihe I - Ensisijainen tulos: Yhdysvaltain armeija - Menu Item Survey
Aikaikkuna: Vapaaehtoisille tarjotaan 8 reseptin sarja, joita voidaan arvioida yhden makutestausistunnon aikana opintojen päättymisen aikana, keskimäärin 1 vuoden ajan.
Ruokalistakohteen yleinen mieltymys, erityiset arviot ruokalistakohteen ulkonäöstä, aromista, mausta, koostumuksesta ja yleisestä houkuttelevuudesta sekä laadullinen palaute ruokalistan yleisvaikutelmista
Vapaaehtoisille tarjotaan 8 reseptin sarja, joita voidaan arvioida yhden makutestausistunnon aikana opintojen päättymisen aikana, keskimäärin 1 vuoden ajan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 6. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • USUHS- 2022-105

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Henkilökohtaisia ​​tunnistetietoja (PII) ei kerätä. Kaikki tulokset deidentifioidaan ja analysoidaan kokonaisuutena.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa