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Évaluation de l'efficacité des épices et des herbes pour augmenter la consommation de légumes chez les militaires

4 janvier 2024 mis à jour par: Jonathan Scott, Uniformed Services University of the Health Sciences
Le but de cette étude est d'évaluer si l'ajout d'épices et d'herbes aux légumes servis aux militaires en service actif vivant sur une grande base militaire peut augmenter la consommation de légumes par rapport aux offres de légumes typiques sans épices ni herbes. La conception de l'étude en deux phases qui a été mise en œuvre avec succès par l'équipe de recherche de la faculté de médecine de l'Université du Maryland lors de la plus récente intervention sur les épices et les herbes du lycée de Baltimore sera largement reproduite, avec des adaptations clés apportées pour refléter le cadre de la base militaire et les besoins spécifiques. de la population militaire en service actif qui sera déterminée dans le cadre d'un processus d'engagement des parties prenantes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20814
        • Recrutement
        • Naval Support Activity Bethesda
        • Contact:
          • Commanding Officer
          • Numéro de téléphone: 301-319-8897

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Junior Enlisted (E1-E4) Membre du service affecté à la base navale américaine de Bethesda (NSAB)
  • Vivre dans une caserne sur NSAB
  • Lire et écrire l'anglais

Critère d'exclusion:

  • Toute personne de moins de 18 ans
  • Toute personne qui n'est pas en service actif dans l'armée américaine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Légumes
Des légumes seront fournis aux bénévoles dans le cadre d'une trousse de repas à réchauffer et à servir.
Les légumes fournis aux volontaires seront épicés.
Les légumes fournis aux volontaires seront nature.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation de légumes
Délai: Les volontaires recevront une série de kits de repas à réchauffer et à servir sur une période d'environ 2 mois.
Les bénévoles recevront une trousse de repas à réchauffer et à servir. À l'aide de l'application mobile de photographie alimentaire (SmartIntake), les volontaires prendront une seule photo du kit de repas après avoir consommé une quantité de nourriture souhaitée autodéterminée. La photo numérique sera envoyée au Pennington Biomedical Research Center (PBRC) pour analyse via l'application SmartIntake. L'équipe de PBRC téléchargera l'image et utilisera un algorithme validé pour estimer, en tasses, le composant végétal restant du kit repas.
Les volontaires recevront une série de kits de repas à réchauffer et à servir sur une période d'environ 2 mois.
Phase I - Résultat principal : Armée américaine - Enquête sur les éléments de menu
Délai: Les volontaires recevront une série de 8 recettes à évaluer au cours d'une seule séance de test de goût jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an.
Appréciation globale de l'élément de menu, évaluations spécifiques de l'apparence, de l'arôme, de la saveur, de la texture et de l'attrait général de l'élément de menu, et commentaires qualitatifs sur les impressions générales de l'élément de menu
Les volontaires recevront une série de 8 recettes à évaluer au cours d'une seule séance de test de goût jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 novembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

30 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2022

Première publication (Réel)

12 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • USUHS- 2022-105

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucune information personnelle identifiable (PII) ne sera collectée. Tous les résultats seront anonymisés et analysés globalement.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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