- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05607914
Effekt av perkusjonsmassasje på hamstringfleksibilitet
Sammenligning av akutte effekter av slagmassasjeterapi og statisk strekking på hamstringsfleksibilitet
Bakgrunn og mål: Perkusjonsmassasje, som er en av applikasjonene for å øke muskelfleksibiliteten, er en metode som kombinerer vibrasjons- og massasjeterapielementer. Med sin popularitet de siste årene tilbys den som et alternativ til tradisjonelle metoder som øker fleksibiliteten. Målet med denne studien er å undersøke den akutte effekten av perkusjonsmassasje og statisk tøyningsøvelse på hamstringsfleksibilitet.
Metode: Personer med aktiv kneekstensjonsvinkel begrenset til minst 15 grader ble inkludert i studien, som var utformet som en cross-over. Aktiv Knee Extension-test og Sit and Reach Test ble utført før og etter intervensjonene for evaluering av hamstring-fleksibilitet. Deltakerne ble delt inn i 3 grupper som perkusjonsmassasje, statisk tøying og kontrollgrupper, det ble gjort intervensjoner med 3 dagers mellomrom og kontrollmålinger ble tatt.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Aktiv kneekstensjonstest: I denne testen, som brukes til å evaluere hamstringsfleksibilitet i sittestilling, ble deltakeren bedt om å sitte på sengekanten og hofte-knefleksjonsvinkelen ble justert til 90 grader. For måling av aktiv kneekstensjonsgrad ble et dobbeltarms universalgoniometer (Baseline Stainless Steel Goniometer; Fabrication Enterprises Inc., Elmsford, NY, USA) plassert på den laterale kondylen til lårbenet, og deltakeren ble bedt om å aktivt forlenge kne til full ekstensjon. Vinkelen ved endepunktet av bevegelsen ble registrert.
sitte og rekkevidde-test: Mens de satt i en lang sittestilling med knærne rett og kroppen oppreist, ble deltakerne bedt om å ta med de bare fotsålene til vurderingsbordet. I denne posisjonen ble de bedt om å strekke seg så langt de kunne nå på salongbordet med albuene rett og håndflatene vendt mot gulvet. Ved å måle avstanden mellom fingertuppen og salongbordet fikk de som kunne nå bordet "0"-verdier, de som kunne nå utover bordet (+) cm og de som ikke kunne nå (-) cm. Den beste verdien etter to målinger ble registrert.
Statisk strekkprosedyre: For den statiske strekkøvelsen ble deltakeren bedt om å legge seg ned i ryggleie. Undersøkeren fikk den dominerende siden til å bøye hoften passivt til 90 grader, og utvidet kneet til den enden som kunne tolereres. På det siste punktet ble det ventet i 30 sekunder og deretter ble hamstringsmuskelen avslappet og hvilt i 30 sekunder. Totalt 5 minutters påføring ble fullført ved å gjøre 5 repetisjoner med 30 sekunder statisk strekk og 30 sekunder hvile i hver periode.
perkusjonsmassasjeprosedyre: Hypervolt (Hyperice, California, USA) enhet ble påført den dominerende hamstringsmuskelen i 5 minutter ved 53 Hz frekvens med "hard ball"-hodet. Semitendinosus og semimembranosus muskler ble fokusert i de første 2,5 minuttene av massasjebehandlingen, og biceps femoris muskelen i de andre 2,5 minuttene. Ved å være oppmerksom på like mye trykk som ble påført gjennom massasjen, ble massasjen startet fra den mediale siden av muskelen i den første delen av påføringen og massasjen ble fullført ved å flytte enheten fra distal til proksimal og fra proksimal til distal i en rett linje innen 20 sekunder. Mens det gikk over til de siste 2,5 minuttene, ble massasjeapparatet forskjøvet lateralt ved den distale enden av muskelen, og påføringen ble gjort fra distalt til proksimalt og deretter distalt. Dermed ble massasjen for hver muskel startet fra medial og avsluttet sideveis.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Isparta, Tyrkia, 32100
- Faculty of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
-Aktiv kneforlengelse begrenset til minst 15 grader
Ekskluderingskriterier:
- Har hatt en hamstringskade de siste to årene
- Har nevrologiske problemer i underekstremiteten og korsryggen
- delta i en lignende studie i løpet av det siste året
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
ingen inngrep
|
|
|
Aktiv komparator: slagmassasjegruppe
Påføring av hypervoltenheten på hamstringsmuskelen med det harde kulehodet i 5 minutter
|
perkusjonsmassasje til den dominerende hamstringsmuskelen i 5 minutter
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: statisk strekkgruppe
Statisk strekking av hamstringsmuskelen i 5 minutter
|
Statisk strekking til den dominerende hamstringsmuskelen i 5 minutter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
måling av kneets bevegelsesområde
Tidsramme: 2 minutter
|
måling av maksimal kneforlengelsesvinkel i sittende stilling
|
2 minutter
|
|
måling av fleksibilitet i hamstring
Tidsramme: 2 minutter
|
Evaluering av fleksibiliteten til hamstringsmuskelen i lang sittestilling
|
2 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Pinar Yasar, MsC, Suleyman Demirel University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 72867572-050.01.04-31
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .