Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av perkusjonsmassasje på hamstringfleksibilitet

2. november 2022 oppdatert av: Pinar Yasar, Suleyman Demirel University

Sammenligning av akutte effekter av slagmassasjeterapi og statisk strekking på hamstringsfleksibilitet

Bakgrunn og mål: Perkusjonsmassasje, som er en av applikasjonene for å øke muskelfleksibiliteten, er en metode som kombinerer vibrasjons- og massasjeterapielementer. Med sin popularitet de siste årene tilbys den som et alternativ til tradisjonelle metoder som øker fleksibiliteten. Målet med denne studien er å undersøke den akutte effekten av perkusjonsmassasje og statisk tøyningsøvelse på hamstringsfleksibilitet.

Metode: Personer med aktiv kneekstensjonsvinkel begrenset til minst 15 grader ble inkludert i studien, som var utformet som en cross-over. Aktiv Knee Extension-test og Sit and Reach Test ble utført før og etter intervensjonene for evaluering av hamstring-fleksibilitet. Deltakerne ble delt inn i 3 grupper som perkusjonsmassasje, statisk tøying og kontrollgrupper, det ble gjort intervensjoner med 3 dagers mellomrom og kontrollmålinger ble tatt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Aktiv kneekstensjonstest: I denne testen, som brukes til å evaluere hamstringsfleksibilitet i sittestilling, ble deltakeren bedt om å sitte på sengekanten og hofte-knefleksjonsvinkelen ble justert til 90 grader. For måling av aktiv kneekstensjonsgrad ble et dobbeltarms universalgoniometer (Baseline Stainless Steel Goniometer; Fabrication Enterprises Inc., Elmsford, NY, USA) plassert på den laterale kondylen til lårbenet, og deltakeren ble bedt om å aktivt forlenge kne til full ekstensjon. Vinkelen ved endepunktet av bevegelsen ble registrert.

sitte og rekkevidde-test: Mens de satt i en lang sittestilling med knærne rett og kroppen oppreist, ble deltakerne bedt om å ta med de bare fotsålene til vurderingsbordet. I denne posisjonen ble de bedt om å strekke seg så langt de kunne nå på salongbordet med albuene rett og håndflatene vendt mot gulvet. Ved å måle avstanden mellom fingertuppen og salongbordet fikk de som kunne nå bordet "0"-verdier, de som kunne nå utover bordet (+) cm og de som ikke kunne nå (-) cm. Den beste verdien etter to målinger ble registrert.

Statisk strekkprosedyre: For den statiske strekkøvelsen ble deltakeren bedt om å legge seg ned i ryggleie. Undersøkeren fikk den dominerende siden til å bøye hoften passivt til 90 grader, og utvidet kneet til den enden som kunne tolereres. På det siste punktet ble det ventet i 30 sekunder og deretter ble hamstringsmuskelen avslappet og hvilt i 30 sekunder. Totalt 5 minutters påføring ble fullført ved å gjøre 5 repetisjoner med 30 sekunder statisk strekk og 30 sekunder hvile i hver periode.

perkusjonsmassasjeprosedyre: Hypervolt (Hyperice, California, USA) enhet ble påført den dominerende hamstringsmuskelen i 5 minutter ved 53 Hz frekvens med "hard ball"-hodet. Semitendinosus og semimembranosus muskler ble fokusert i de første 2,5 minuttene av massasjebehandlingen, og biceps femoris muskelen i de andre 2,5 minuttene. Ved å være oppmerksom på like mye trykk som ble påført gjennom massasjen, ble massasjen startet fra den mediale siden av muskelen i den første delen av påføringen og massasjen ble fullført ved å flytte enheten fra distal til proksimal og fra proksimal til distal i en rett linje innen 20 sekunder. Mens det gikk over til de siste 2,5 minuttene, ble massasjeapparatet forskjøvet lateralt ved den distale enden av muskelen, og påføringen ble gjort fra distalt til proksimalt og deretter distalt. Dermed ble massasjen for hver muskel startet fra medial og avsluttet sideveis.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Isparta, Tyrkia, 32100
        • Faculty of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 21 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-Aktiv kneforlengelse begrenset til minst 15 grader

Ekskluderingskriterier:

  • Har hatt en hamstringskade de siste to årene
  • Har nevrologiske problemer i underekstremiteten og korsryggen
  • delta i en lignende studie i løpet av det siste året

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontrollgruppe
ingen inngrep
Aktiv komparator: slagmassasjegruppe
Påføring av hypervoltenheten på hamstringsmuskelen med det harde kulehodet i 5 minutter
perkusjonsmassasje til den dominerende hamstringsmuskelen i 5 minutter
Andre navn:
  • vibrasjonsmassasje
Aktiv komparator: statisk strekkgruppe
Statisk strekking av hamstringsmuskelen i 5 minutter
Statisk strekking til den dominerende hamstringsmuskelen i 5 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
måling av kneets bevegelsesområde
Tidsramme: 2 minutter
måling av maksimal kneforlengelsesvinkel i sittende stilling
2 minutter
måling av fleksibilitet i hamstring
Tidsramme: 2 minutter
Evaluering av fleksibiliteten til hamstringsmuskelen i lang sittestilling
2 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pinar Yasar, MsC, Suleyman Demirel University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 72867572-050.01.04-31

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere