- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05607914
Efecto del masaje de percusión en la flexibilidad de los isquiotibiales
Comparación de los efectos agudos de la terapia de masaje de percusión y el estiramiento estático en la flexibilidad de los isquiotibiales
Antecedentes y objetivo: El masaje de percusión, que es una de las aplicaciones para aumentar la flexibilidad muscular, es un método que combina elementos de terapia de vibración y masaje. Con su popularidad en los últimos años, se ofrece como una alternativa a los métodos tradicionales que aumentan la flexibilidad. El objetivo de este estudio es examinar el efecto agudo del masaje de percusión y el ejercicio de estiramiento estático sobre la flexibilidad de los isquiotibiales.
Método: Se incluyeron en el estudio, que se diseñó como un cruce, a individuos con un ángulo de extensión activo de la rodilla limitado a al menos 15 grados. Antes y después de las intervenciones se realizaron las pruebas Active Knee Extension y Sit and Reach Test para la evaluación de la flexibilidad de los isquiotibiales. Los participantes se dividieron en 3 grupos como masaje de percusión, estiramiento estático y grupos de control, se realizaron intervenciones con intervalos de 3 días y se tomaron medidas de control.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Prueba activa de extensión de rodilla: en esta prueba, que se utiliza para evaluar la flexibilidad de los isquiotibiales en posición sentada, se le pidió al participante que se sentara en el borde de la cama y el ángulo de flexión de la cadera y la rodilla se ajustó a 90 grados. Para medir el grado de extensión activa de la rodilla, se colocó un goniómetro universal de doble brazo (Goniómetro de acero inoxidable de referencia; Fabrication Enterprises Inc., Elmsford, NY, EE. UU.) en el cóndilo lateral del fémur y se le indicó al participante que extendiera activamente la rodilla en extensión completa. Se registró el ángulo en el punto final del movimiento.
Prueba de sentarse y alcanzar: mientras estaban sentados en una posición sentada larga con las rodillas rectas y el cuerpo erguido, se pidió a los participantes que tocaran la mesa de evaluación con las plantas de los pies descalzos. En esta posición, se les dijo que se estiraran lo más que pudieran sobre la mesa de café con los codos rectos y las palmas de las manos hacia el suelo. Al medir la distancia entre la yema del dedo y la mesa de café, los que podían llegar a la mesa recibieron valores de "0", los que podían llegar más allá de la mesa (+) cm y los que no podían llegar a (-) cm. Se registró el mejor valor después de dos mediciones.
Procedimiento de estiramiento estático: Para el ejercicio de estiramiento estático, se le pidió al participante que se acostara en posición supina. El investigador hizo que el lado dominante flexionara pasivamente la cadera a 90 grados, extendiendo la rodilla hasta el extremo que pudiera tolerar. En el último punto, se esperó 30 segundos y luego se relajó y descansó el músculo isquiotibial durante 30 segundos. Se completó un total de 5 minutos de aplicación haciendo 5 repeticiones con 30 segundos de estiramiento estático y 30 segundos de descanso en cada período.
procedimiento de masaje de percusión: se aplicó el dispositivo Hypervolt (Hyperice, California, EE. UU.) al músculo isquiotibial dominante durante 5 minutos a una frecuencia de 53 Hz con la cabeza de "bola dura". Los músculos semitendinoso y semimembranoso se enfocaron en los primeros 2,5 minutos del tratamiento de masaje, y el músculo bíceps femoral en los segundos 2,5 minutos. Prestando atención a la misma cantidad de presión aplicada durante todo el masaje, el masaje se inició desde el lado medial del músculo en la primera parte de la aplicación y el masaje se completó moviendo el dispositivo de distal a proximal y de proximal a distal. en línea recta en 20 segundos. Mientras pasaba a los últimos 2,5 minutos, el dispositivo de masaje se desplazó lateralmente en el extremo distal del músculo y la aplicación se hizo de distal a proximal y luego distalmente. Por lo tanto, el masaje para cada músculo se inició desde el medio y terminó lateralmente.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Isparta, Pavo, 32100
- Faculty of Health Sciences
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
-Extensión activa de rodilla limitada a al menos 15 grados
Criterio de exclusión:
- Tener una lesión en el tendón de la corva en los últimos dos años
- Tener problemas neurológicos en las extremidades inferiores y la región lumbar.
- participar en un estudio similar en el último año
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sin intervención: grupo de control
Sin intervención
|
|
Comparador activo: grupo de masajes de percusión
Aplicar el dispositivo de hipervoltaje al músculo isquiotibial con la cabeza de bola dura durante 5 minutos
|
masaje de percusión en el músculo isquiotibial de la pierna dominante durante 5 minutos
Otros nombres:
|
Comparador activo: grupo de estiramiento estático
Estiramiento estático del músculo isquiotibial durante 5 minutos
|
Estiramiento estático del músculo isquiotibial dominante durante 5 minutos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
medición del rango de movimiento de la rodilla
Periodo de tiempo: 2 minutos
|
medición del ángulo máximo de extensión de la rodilla en posición sentada
|
2 minutos
|
medición de la flexibilidad de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: 2 minutos
|
Evaluación de la flexibilidad del músculo isquiotibial en la posición sentada larga
|
2 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pinar Yasar, MsC, Süleyman Demirel University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 72867572-050.01.04-31
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .