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Efecto del masaje de percusión en la flexibilidad de los isquiotibiales

2 de noviembre de 2022 actualizado por: Pinar Yasar, Suleyman Demirel University

Comparación de los efectos agudos de la terapia de masaje de percusión y el estiramiento estático en la flexibilidad de los isquiotibiales

Antecedentes y objetivo: El masaje de percusión, que es una de las aplicaciones para aumentar la flexibilidad muscular, es un método que combina elementos de terapia de vibración y masaje. Con su popularidad en los últimos años, se ofrece como una alternativa a los métodos tradicionales que aumentan la flexibilidad. El objetivo de este estudio es examinar el efecto agudo del masaje de percusión y el ejercicio de estiramiento estático sobre la flexibilidad de los isquiotibiales.

Método: Se incluyeron en el estudio, que se diseñó como un cruce, a individuos con un ángulo de extensión activo de la rodilla limitado a al menos 15 grados. Antes y después de las intervenciones se realizaron las pruebas Active Knee Extension y Sit and Reach Test para la evaluación de la flexibilidad de los isquiotibiales. Los participantes se dividieron en 3 grupos como masaje de percusión, estiramiento estático y grupos de control, se realizaron intervenciones con intervalos de 3 días y se tomaron medidas de control.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Prueba activa de extensión de rodilla: en esta prueba, que se utiliza para evaluar la flexibilidad de los isquiotibiales en posición sentada, se le pidió al participante que se sentara en el borde de la cama y el ángulo de flexión de la cadera y la rodilla se ajustó a 90 grados. Para medir el grado de extensión activa de la rodilla, se colocó un goniómetro universal de doble brazo (Goniómetro de acero inoxidable de referencia; Fabrication Enterprises Inc., Elmsford, NY, EE. UU.) en el cóndilo lateral del fémur y se le indicó al participante que extendiera activamente la rodilla en extensión completa. Se registró el ángulo en el punto final del movimiento.

Prueba de sentarse y alcanzar: mientras estaban sentados en una posición sentada larga con las rodillas rectas y el cuerpo erguido, se pidió a los participantes que tocaran la mesa de evaluación con las plantas de los pies descalzos. En esta posición, se les dijo que se estiraran lo más que pudieran sobre la mesa de café con los codos rectos y las palmas de las manos hacia el suelo. Al medir la distancia entre la yema del dedo y la mesa de café, los que podían llegar a la mesa recibieron valores de "0", los que podían llegar más allá de la mesa (+) cm y los que no podían llegar a (-) cm. Se registró el mejor valor después de dos mediciones.

Procedimiento de estiramiento estático: Para el ejercicio de estiramiento estático, se le pidió al participante que se acostara en posición supina. El investigador hizo que el lado dominante flexionara pasivamente la cadera a 90 grados, extendiendo la rodilla hasta el extremo que pudiera tolerar. En el último punto, se esperó 30 segundos y luego se relajó y descansó el músculo isquiotibial durante 30 segundos. Se completó un total de 5 minutos de aplicación haciendo 5 repeticiones con 30 segundos de estiramiento estático y 30 segundos de descanso en cada período.

procedimiento de masaje de percusión: se aplicó el dispositivo Hypervolt (Hyperice, California, EE. UU.) al músculo isquiotibial dominante durante 5 minutos a una frecuencia de 53 Hz con la cabeza de "bola dura". Los músculos semitendinoso y semimembranoso se enfocaron en los primeros 2,5 minutos del tratamiento de masaje, y el músculo bíceps femoral en los segundos 2,5 minutos. Prestando atención a la misma cantidad de presión aplicada durante todo el masaje, el masaje se inició desde el lado medial del músculo en la primera parte de la aplicación y el masaje se completó moviendo el dispositivo de distal a proximal y de proximal a distal. en línea recta en 20 segundos. Mientras pasaba a los últimos 2,5 minutos, el dispositivo de masaje se desplazó lateralmente en el extremo distal del músculo y la aplicación se hizo de distal a proximal y luego distalmente. Por lo tanto, el masaje para cada músculo se inició desde el medio y terminó lateralmente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Isparta, Pavo, 32100
        • Faculty of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 23 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

-Extensión activa de rodilla limitada a al menos 15 grados

Criterio de exclusión:

  • Tener una lesión en el tendón de la corva en los últimos dos años
  • Tener problemas neurológicos en las extremidades inferiores y la región lumbar.
  • participar en un estudio similar en el último año

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
Sin intervención
Comparador activo: grupo de masajes de percusión
Aplicar el dispositivo de hipervoltaje al músculo isquiotibial con la cabeza de bola dura durante 5 minutos
masaje de percusión en el músculo isquiotibial de la pierna dominante durante 5 minutos
Otros nombres:
  • masaje vibratorio
Comparador activo: grupo de estiramiento estático
Estiramiento estático del músculo isquiotibial durante 5 minutos
Estiramiento estático del músculo isquiotibial dominante durante 5 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
medición del rango de movimiento de la rodilla
Periodo de tiempo: 2 minutos
medición del ángulo máximo de extensión de la rodilla en posición sentada
2 minutos
medición de la flexibilidad de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: 2 minutos
Evaluación de la flexibilidad del músculo isquiotibial en la posición sentada larga
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Pinar Yasar, MsC, Süleyman Demirel University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

7 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 72867572-050.01.04-31

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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