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Wirkung der Percussion-Massage auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur

2. November 2022 aktualisiert von: Pinar Yasar, Suleyman Demirel University

Vergleich der akuten Auswirkungen der Percussion-Massage-Therapie und der statischen Dehnung auf die Flexibilität der Hamstrings

Hintergrund und Ziel: Die Perkussionsmassage, eine der Anwendungen zur Steigerung der Muskelflexibilität, ist eine Methode, die Vibrations- und massagetherapeutische Elemente kombiniert. Mit seiner Popularität in den letzten Jahren wird es als Alternative zu traditionellen Methoden angeboten, die die Flexibilität erhöhen. Das Ziel dieser Studie ist es, die akute Wirkung von Perkussionsmassage und statischer Dehnungsübung auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur zu untersuchen.

Methode: In die als Cross-Over konzipierte Studie wurden Personen mit einem auf mindestens 15 Grad begrenzten aktiven Knieextensionswinkel eingeschlossen. Der Active Knee Extension Test und der Sit and Reach Test wurden vor und nach den Eingriffen zur Bewertung der Kniesehnenflexibilität durchgeführt. Die Teilnehmer wurden in 3 Gruppen als Perkussionsmassage, statische Dehnung und Kontrollgruppe eingeteilt, Interventionen wurden in 3-Tages-Intervallen durchgeführt und Kontrollmessungen durchgeführt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Aktiver Kniestreckungstest: Bei diesem Test, der zur Bewertung der Kniesehnenflexibilität in sitzender Position dient, wurde der Teilnehmer gebeten, sich auf die Bettkante zu setzen, und der Hüft-Knie-Flexionswinkel wurde auf 90 Grad eingestellt. Für die Messung des aktiven Kniestreckungsgrads wurde ein doppelarmiges Universalgoniometer (Baseline Stainless Steel Goniometer; Fabrication Enterprises Inc., Elmsford, NY, USA) auf dem lateralen Kondylus des Femurs platziert und der Teilnehmer aufgefordert, aktiv zu strecken Knie bis zur vollen Streckung. Der Winkel am Endpunkt der Bewegung wurde aufgezeichnet.

Sit-and-Reach-Test: Während sie in einer langen Sitzposition mit geraden Knien und aufrechtem Körper saßen, wurden die Teilnehmer gebeten, die Sohlen ihrer nackten Füße mit dem Bewertungstisch zu berühren. In dieser Position wurde ihnen gesagt, dass sie mit geraden Ellbogen und Handflächen zum Boden so weit wie möglich auf dem Couchtisch greifen sollten. Durch Messung des Abstands zwischen Fingerkuppe und Couchtisch erhielten diejenigen, die den Tisch erreichen konnten, „0“-Werte, diejenigen, die über den Tisch hinausreichen konnten (+) cm und diejenigen, die nicht erreichten (-) cm. Es wurde der beste Wert nach zwei Messungen aufgezeichnet.

Statisches Dehnungsverfahren: Für die statische Dehnungsübung wurde der Teilnehmer gebeten, sich in Rückenlage hinzulegen. Der Untersucher ließ die dominante Seite die Hüfte passiv um 90 Grad beugen und das Knie bis zum tolerierbaren Ende strecken. Am letzten Punkt wurde 30 Sekunden gewartet und dann wurde der hintere Oberschenkelmuskel entspannt und 30 Sekunden lang geruht. Eine insgesamt 5-minütige Anwendung wurde durch 5 Wiederholungen mit 30 Sekunden statischem Dehnen und 30 Sekunden Ruhe in jeder Periode abgeschlossen.

Percussion-Massage-Verfahren: Das Hypervolt-Gerät (Hyperice, Kalifornien, USA) wurde 5 Minuten lang bei einer Frequenz von 53 Hz mit dem "harten Ball"-Kopf auf den dominanten Kniesehnenmuskel angewendet. Semitendinosus- und Semimembranosus-Muskeln wurden in den ersten 2,5 Minuten der Massagebehandlung fokussiert, und der M. biceps femoris in den zweiten 2,5 Minuten. Unter Beachtung des gleichmäßigen Drucks während der gesamten Massage wurde die Massage im ersten Teil der Anwendung von der medialen Seite des Muskels aus begonnen und die Massage durch Bewegen des Geräts von distal nach proximal und von proximal nach distal abgeschlossen in einer geraden Linie innerhalb von 20 Sekunden. Während der letzten 2,5 Minuten wurde das Massagegerät seitlich am distalen Ende des Muskels verschoben und die Anwendung von distal nach proximal und dann distal vorgenommen. Somit wurde die Massage für jeden Muskel von medial begonnen und lateral beendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Isparta, Truthahn, 32100
        • Faculty of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 23 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Aktive Kniestreckung auf mindestens 15 Grad begrenzt

Ausschlusskriterien:

  • Hatte in den letzten zwei Jahren eine Oberschenkelverletzung
  • Neurologische Probleme in der unteren Extremität und im Lendenbereich haben
  • im vergangenen Jahr an einer ähnlichen Studie teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
kein Eingriff
Aktiver Komparator: Percussion-Massage-Gruppe
Anlegen des Hypervolt-Geräts am hinteren Oberschenkelmuskel mit dem harten Kugelkopf für 5 Minuten
Perkussionsmassage des dominanten Beinmuskels für 5 Minuten
Andere Namen:
  • Vibrationsmassage
Aktiver Komparator: Statische Dehnungsgruppe
Statische Dehnung des Oberschenkelmuskels für 5 Minuten
Statisches Dehnen des dominanten Kniesehnenmuskels für 5 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knie Bewegungsbereichsmessung
Zeitfenster: 2 Minuten
Messung des maximalen Kniestreckwinkels im Sitzen
2 Minuten
Messung der Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: 2 Minuten
Bewertung der Flexibilität des ischiokruralen Muskels in der langen Sitzposition
2 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Pinar Yasar, MsC, Suleyman Demirel University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 72867572-050.01.04-31

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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