Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

AI-basert multisenterforskning om identifikasjon/klassifisering/hjelpt diagnose av humørsykdom

9. mars 2023 oppdatert av: Hu ShaoHua, First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Anerkjennelse/klassifisering/hjelpediagnose av affektiv lidelse basert på AI: En multisenterstudie

For tiden er diagnostisering og anerkjennelse av depresjon og bipolar lidelse hovedsakelig basert på subjektive bevis som klinisk intervju og skalaevaluering. Tilsvarende diagnosegrunnlag har noen mangler, som dårlig diagnostisk pålitelighet og svikt i tidlig identifisering av bipolar lidelse. Derfor er det av stor betydning å utforske objektive diagnostiske indikatorer for å rette opp manglene.

Derfor samler etterforskerne inn psykologiske og fysiologiske informasjonsdata om pasienter med bipolar lidelse og depresjon. Deretter tar etterforskerne sikte på å konstruere og verifisere den multidimensjonale følelsesgjenkjenningsmodellen for å analysere personlighetskarakteristikkene, negative følelser og kognitive reaksjoner til forskjellige individer, og danne en systematisk nøyaktig gjenkjennelses- og evalueringsverktøy.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

960

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 55 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil primært bli utført ved First Affiliated Hospital ved Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Kina, fra 1. oktober 2021, med en estimert total påmelding på 120 deltakere. Andre deltakende sentre inkluderer Peking University Sixth Hospital, ved det tredje tilknyttede sykehuset ved Sun Yat-sen University, ved det andre tilknyttede sykehuset ved Kunming Medical University, ved Wuhan People's Hospital, ved Xiaoshan sykehus i Zhejiang-provinsen, ved Wenzhou seventh People's Hospital, kl. Ruian Fifth People's Hospital, evaluerte henholdsvis 120 deltakere som skulle rekrutteres. Alle forskningssentrene til deltakerne er fra Kina. I screeningintervjuer ble kriteriene ovenfor nøye undersøkt av to uavhengige etterforskere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder 15-55, uavhengig av kjønn;
  2. Den korte kinesiske versjonen av det internasjonale nevropsykiatriske intervjuet (MINI) ble brukt for å oppfylle de diagnostiske kriteriene for DSM-IV-TR depressiv lidelse eller bipolar lidelse (type I);
  3. Total poengsum for Hamilton Depression Scale (HAMD-17) ≥17, og Young's Manic Scale (YMRS) ≤6;
  4. Ungdomsskole eller høyere.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienten tilpasser seg DSM-IV schizofreni og relaterte spektrumforstyrrelser.
  2. Pasienten har en historie med alvorlig hodetraume (tap av bevissthet i mer enn 5 minutter), nåværende eller tidligere historie med epilepsi, intrakraniell hypertensjon eller andre alvorlige nevrologiske sykdommer;
  3. Hadde en historie med misbruk/avhengighet av alkohol eller psykoaktive stoffer i de 6 månedene før testen;
  4. De som vurderes som uegnet for inkludering av forskeren.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
deteksjon av ansiktshandlingsenhet
Tidsramme: Grunnlinje
Forskningen rekrutterer forsøkspersoner til å se på bilder og videoer og deretter bruke kameraer til å ta opp mikrouttrykk i ansiktet. Til slutt bruker forskningen maskinlæringsmetoder for å analysere ansiktsmikrouttrykk. Ansiktsmikrouttrykk (ME) er ufrivillige bevegelser av ansiktet som oppstår spontant når en person opplever en følelse, men prøver å undertrykke eller undertrykke ansiktsuttrykket, vanligvis funnet i et miljø med høy innsats.
Grunnlinje
hendelsesrelaterte potensialer
Tidsramme: Grunnlinje
Et elektroencefalogram (EEG) er en test som måler elektrisk aktivitet i hjernen ved hjelp av små metallskiver (elektroder) festet til hodebunnen. Hjerneceller kommuniserer via elektriske impulser og er aktive hele tiden, også under søvn. Denne aktiviteten vises som bølgete linjer på et EEG-opptak. Forskningen rekrutterer forsøkspersoner til å se på videoer og bilder og bruke elektroencefalografi for å registrere hendelsesrelaterte potensialer. Til slutt bruker vi tidsdomeneanalyse og frekvensanalyse for å få resultatene
Grunnlinje
Galvanisk hudrespons
Tidsramme: Grunnlinje
Huden har også elektrisk aktivitet, som er i konstant, liten variasjon, og kan måles og kartlegges. Hudens elektriske ledningsevne svinger basert på visse kroppslige forhold, og denne fluktuasjonen kalles den galvaniske hudresponsen. Vi rekrutterte forsøkspersoner til å se videoer og bilder og registrere galvanisk hudrespons. Til slutt bruker vi tidsdomeneanalyse og frekvensanalyse for å få resultatene
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IIT20210021B-R2

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere