Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многоцентровое исследование на основе искусственного интеллекта по идентификации/классификации/помощной диагностике расстройств настроения

9 марта 2023 г. обновлено: Hu ShaoHua, First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Распознавание/классификация/вспомогательная диагностика аффективного расстройства на основе ИИ: многоцентровое исследование

В настоящее время диагностика и распознавание депрессии и биполярного расстройства в основном основываются на субъективных данных, таких как клиническое интервью и оценка по шкале. Соответствующая диагностическая база имеет некоторые недостатки, такие как низкая диагностическая надежность и неудача в ранней идентификации биполярного расстройства. Поэтому очень важно изучить объективные диагностические показатели для устранения недостатков.

Поэтому исследователи собирают психологические и физиологические данные о пациентах с биполярным расстройством и депрессией. Затем исследователи стремятся построить и проверить многомерную модель распознавания эмоций для анализа личностных характеристик, отрицательных эмоций и когнитивных реакций разных людей и сформировать систематический анализ. точный инструмент распознавания и оценки.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

960

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hu ShaoHua, M.D
  • Номер телефона: +86 13357169115
  • Электронная почта: dorhushaohua@zju.edu.cn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Lv HaiLong, M.D
  • Номер телефона: +86 13858007467
  • Электронная почта: hailonglyu@zju.edu.cn

Места учебы

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310000
        • Рекрутинг
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 55 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование будет проводиться в первую очередь в Первой дочерней больнице Медицинской школы Чжэцзянского университета, Ханчжоу, Китай, начиная с 1 октября 2021 года, с предполагаемым общим числом участников 120. Другие участвующие центры включают Шестую больницу Пекинского университета, Третью аффилированную больницу Университета Сунь Ятсена, Вторую аффилированную больницу Куньминского медицинского университета, Народную больницу Ухани, Больницу Сяошань в провинции Чжэцзян, Седьмую народную больницу Вэньчжоу, В Пятая народная больница Руян, соответственно, оценила 120 участников для набора. Все исследовательские центры участников находятся в Китае. В ходе отборочных интервью указанные выше критерии были тщательно изучены двумя независимыми исследователями.

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст 15-55 лет, независимо от пола;
  2. Краткое международное нейропсихиатрическое интервью на китайском языке (MINI) использовалось для соответствия диагностическим критериям DSM-IV-TR депрессивного расстройства или биполярного расстройства (тип I);
  3. Суммарный балл по шкале депрессии Гамильтона (HAMD-17) ≥17 и по шкале мании Янга (YMRS) ≤6;
  4. Неполная средняя школа или выше.

Критерий исключения:

  1. Пациент соответствует шизофрении DSM-IV и родственным расстройствам спектра.
  2. У пациента в анамнезе тяжелая черепно-мозговая травма (потеря сознания более 5 минут), текущая или предшествующая эпилепсия, внутричерепная гипертензия или другие серьезные неврологические заболевания;
  3. Злоупотребление/зависимость от алкоголя или психоактивных веществ в анамнезе за 6 месяцев до теста;
  4. Те, которые исследователь считает неприемлемыми для включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
обнаружение лицевых действий
Временное ограничение: Базовый уровень
В ходе исследования испытуемые смотрят фотографии и видео, а затем используют камеры для записи микровыражений лица. Наконец, в исследовании используются методы машинного обучения для анализа микровыражений лица. Мимические микровыражения (МЭ) — это непроизвольные движения лица, которые происходят спонтанно, когда человек испытывает эмоцию, но пытается подавить или подавить выражение лица, что обычно встречается в среде с высокими ставками.
Базовый уровень
связанные с событиями потенциалы
Временное ограничение: Базовый уровень
Электроэнцефалограмма (ЭЭГ) — это тест, который измеряет электрическую активность в головном мозге с помощью небольших металлических дисков (электродов), прикрепленных к коже головы. Клетки мозга общаются с помощью электрических импульсов и активны все время, даже во сне. Эта активность проявляется волнистыми линиями на записи ЭЭГ. В исследовании набираются испытуемые для просмотра видео и изображений и использования электроэнцефалографии для записи потенциалов, связанных с событием. Наконец, мы используем анализ во временной области и частотный анализ, чтобы получить результаты.
Базовый уровень
Кожно-гальваническая реакция
Временное ограничение: Базовый уровень
Кожа также имеет электрическую активность, которая находится в постоянном, незначительном изменении, и ее можно измерить и нанести на карту. Электропроводность кожи колеблется в зависимости от определенных физических состояний, и это колебание называется кожно-гальванической реакцией. Наконец, мы используем анализ во временной области и частотный анализ, чтобы получить результаты.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Большая депрессия

Подписаться