Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av Emergency Imaging Strategy for the Diagnostic Management of Renal Colic (Renal-Colic)

14. desember 2023 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Akuttavbildning er nødvendig for diagnostisk behandling av nyrekolikk i akuttmottaket. Ultralyd er raskt tilgjengelig og ikke-bestrålende, noe som gjør det mulig å se etter en stein og en pyelocalisk dilatasjon. Men det er mindre følsomt når steinen er urinleder. CT har en sensitivitet på 96 % og en spesifisitet på 100 %. De siste franske anbefalingene er fra 2008, og anbefaler ultralyd og uforberedt mage ved ukomplisert nyrekolikk. For European Society of Radiology bør ultralyd være førstelinjeundersøkelse. Plasseringen av en systematisk CT-skanning som førstelinjeundersøkelse for diagnostisering av nyrekolikk i akuttmottaket er derfor fortsatt under diskusjon.

En evaluering av praksis vil gjøre det mulig å vurdere bildediagnostikkstrategien som brukes i en akuttmottak.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

169

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hovedperson (≥18 år) som ble behandlet i NHC akuttmottak fra 1. juli 2018 til 30. juni 2019 med en endelig diagnose av nyrekolikkdiagnostikk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hovedfag (≥18 år)
  • Person som ble behandlet i NHC akuttmottak fra 1. juli 2018 til 30. juni 2019 med en endelig diagnose av nyrekolikkdiagnostikk
  • Subjekt som ikke har uttrykt motstand, etter informasjon, mot gjenbruk av dataene deres for formålet med denne forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøksperson som har uttrykt motstand mot å delta i studien
  • Emne under vergemål eller kuratorskap
  • Emne under rettsvern

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Retrospektiv studie av praksis for behandling av nyrekolikk på legevakten angående avbildningsstrategien
Tidsramme: Filer analysert i ettertid fra 1. juli 2018 til 30. juni 2019 vil bli undersøkt
Filer analysert i ettertid fra 1. juli 2018 til 30. juni 2019 vil bli undersøkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

14. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

14. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nyrekolikk

3
Abonnere